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11.8: Moluscos - Biología

11.8: Moluscos - Biología


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¿Pescado o calamar?

Ninguno. Este es un molusco, una sepia para ser específicos. ¿Qué es un molusco? Bueno, para empezar, los moluscos son especies acuáticas que no son peces. Hay más de 100.000 moluscos diferentes, por lo que seguramente habrá algunos organismos de aspecto interesante, como este.

Moluscos

¿Alguna vez has estado en el océano o has comido mariscos? Si es así, es probable que se haya encontrado con miembros del filo. Moluscos. Los moluscos incluyen caracoles, vieiras y calamares, como se muestra en Figura debajo. Hay más de 100.000 especies conocidas de moluscos. Alrededor del 80 por ciento de las especies de moluscos son gasterópodos.

Esta figura muestra algunos de los moluscos más comunes y familiares.

Estructura y función de los moluscos

Los moluscos son un filo muy diverso. Algunos moluscos son casi microscópicos. ¡El molusco más grande, un calamar colosal, puede ser tan largo como un autobús escolar y pesar más de media tonelada! El plan corporal básico de un molusco se muestra en Figura debajo. La principal característica distintiva es una capa exterior dura. Cubre la parte superior del cuerpo y encierra los órganos internos. La mayoría de los moluscos tienen una región de cabeza distinta. La cabeza puede tener tentáculos para sentir el entorno y agarrar la comida. Generalmente hay un pie musculoso, que puede usarse para caminar. Sin embargo, el pie ha desarrollado modificaciones en muchas especies para ser utilizado con otros fines.

Plan corporal básico de moluscos. El plan corporal básico que se muestra aquí varía entre las clases de moluscos. Por ejemplo, varias especies de moluscos ya no tienen caparazón. ¿Sabes cuales?

Dos características únicas de los moluscos son el manto y la rádula (ver Figura encima). los manto es una capa de tejido que se encuentra entre el caparazón y el cuerpo. Secreta carbonato de calcio para formar la cáscara. Forma una cavidad, llamada cavidad del manto, entre el manto y el cuerpo. La cavidad del manto bombea agua para la alimentación del filtro. los radula es un órgano de alimentación con dientes hechos de quitina. Está ubicado frente a la boca en la región de la cabeza. Los moluscos herbívoros usan la rádula para raspar alimentos como algas de las rocas. Los moluscos depredadores usan la rádula para perforar agujeros en las conchas de sus presas.

Los moluscos tienen un celoma y un sistema digestivo completo. Su sistema excretor consta de órganos en forma de tubo llamados nefridia (ver Figura encima). Los órganos filtran los desechos de los fluidos corporales y los liberan al celoma. Los moluscos terrestres intercambian gases con el aire circundante. Esto ocurre a través del revestimiento de la cavidad del manto. Los moluscos acuáticos “respiran” bajo el agua con branquias. Branquias son filamentos delgados que absorben gases y los intercambian entre la sangre y el agua circundante.

Los moluscos tienen un sistema circulatorio con uno o dos corazones que bombean sangre. los corazón es un órgano muscular que bombea sangre a través del sistema circulatorio cuando sus músculos se contraen. El sistema circulatorio puede estar abierto o cerrado, según la especie.

Las principales clases de moluscos varían en estructura y función. Puede leer sobre algunas de sus diferencias en Figura debajo.

Utilice esta figura para comparar y contrastar gasterópodos, bivalvos y cefalópodos.

Reproducción de moluscos

Los moluscos se reproducen sexualmente. La mayoría de las especies tienen sexos masculinos y femeninos separados. Los gametos se liberan en la cavidad del manto. La fertilización puede ser interna o externa, según la especie. Los huevos fertilizados se convierten en larvas. Puede haber uno o más estadios larvarios. Cada uno es diferente a la etapa adulta. Los moluscos tienen una forma larvaria única llamada trocóforo. Es un organismo diminuto con cilios para nadar.

Ecología de los moluscos

Los moluscos viven en la mayoría de los hábitats terrestres, de agua dulce y marinos. Sin embargo, la mayoría de las especies viven en el océano. Se pueden encontrar tanto en aguas poco profundas como profundas y de latitudes tropicales a polares. Los moluscos son una importante fuente de alimento para otros organismos, incluidos los humanos. Es posible que haya comido moluscos como almejas, ostras, vieiras o mejillones.

Las diferentes clases de moluscos tienen diferentes formas de obtener alimento.

  • Gasterópodos pueden ser herbívoros, depredadores o parásitos internos. Viven tanto en hábitats acuáticos como terrestres. Las especies marinas viven principalmente en aguas costeras poco profundas. Los gasterópodos usan su pie para gatear lentamente sobre rocas, arrecifes o suelo, en busca de comida.
  • Bivalvos son generalmente filtradores sésiles. Viven en hábitats marinos y de agua dulce. Usan su pie para adherirse a rocas o arrecifes o para excavar en el barro. Los bivalvos se alimentan de plancton y materia orgánica inanimada. Filtran la comida fuera del agua a medida que fluye a través de la cavidad de su manto.
  • Cefalópodos son carnívoros que viven solo en hábitats marinos. Se pueden encontrar en mar abierto o cerca de la costa. Son depredadores o carroñeros. Por lo general, se alimentan de otros invertebrados y peces.

KQED: Cool Critters: Sepia enana

¿Cuál es la criatura más genial del océano de menos de 4 pulgadas de largo? ¡La sepia enana! Las sepias son animales marinos que pertenecen a la clase Cephalopoda. A pesar de su nombre, las sepias no son peces sino moluscos. Estudios recientes indican que las sepias se encuentran entre los invertebrados más inteligentes, con una de las proporciones de tamaño de cerebro a cuerpo más grandes de todos los invertebrados. Las sepias tienen un caparazón interno llamado sepia y ocho brazos y dos tentáculos provistos de ventosas, con las que aseguran su presa.

KQED: El calamar feroz de Humboldt

El calamar de Humboldt es un gran invertebrado depredador que se encuentra en las aguas del Océano Pacífico. Una misteriosa criatura marina de hasta 7 pies de largo, con 10 brazos, un pico afilado y un apetito voraz, manadas de feroces calamar de Humboldt atacan casi todo lo que ven, desde peces hasta buzos. Viajando en grupos de 1,000 o más y nadando a velocidades de más de 15 millas por hora, estos animales cazan y se alimentan juntos, y usan propulsión a chorro para salir disparados del agua y escapar de los depredadores. El calamar de Humboldt vive a profundidades de entre 600 y aproximadamente 2,000 pies, y sale a la superficie por la noche para alimentarse. Viven aproximadamente dos años y pasan gran parte de su corta vida en la zona de mínimo de oxígeno del océano, donde existe muy poca otra vida. Debido a que viven a tales profundidades, se sabe poco sobre estas misteriosas criaturas marinas. El calamar de Humboldt suele vivir en las aguas de la corriente de Humboldt, que va desde el extremo sur de América del Sur hasta California, pero en los últimos años este calamar se ha encontrado tan al norte como Alaska. Los biólogos marinos están trabajando para descubrir por qué se han dirigido al norte desde sus hogares tradicionales frente a América del Sur.

¿Dónde está el pulpo?

Cuando el biólogo marino Roger Hanlon capturó la primera escena en este video, comenzó a gritar. Hanlon, científico senior del Laboratorio de Biología Marina en Woods Hole, estudia el camuflaje en cefalópodos: calamares, sepias y pulpos. Son maestros de la ilusión óptica.

Resumen

  • Los moluscos son invertebrados como caracoles, vieiras y calamares.
  • Los moluscos tienen una capa exterior dura. Hay una capa de tejido llamada manto entre el caparazón y el cuerpo.
  • La mayoría de los moluscos tienen tentáculos para alimentarse y detectar, y muchos tienen un pie musculoso.
  • Los moluscos también tienen un celoma, un sistema digestivo completo y órganos especializados para la excreción.
  • La mayoría de los moluscos viven en el océano.
  • Las diferentes clases de moluscos tienen diferentes formas de obtener alimento.

Revisar

  1. Enumere las tres clases principales de moluscos.
  2. Describe el plan corporal básico de un molusco.
  3. Describe el manto y la rádula.
  4. ¿Qué son las branquias? Cual es su funcion?
  5. Cree un diagrama de Venn para mostrar similitudes y diferencias importantes entre las tres clases principales de moluscos.

11.8: Moluscos - Biología

Este ejercicio de laboratorio cubre los siguientes animales. Debe aprender este esquema de clasificación y poder clasificar a los animales en estas categorías.

  • Filo: Mollusca (Moluscos)
    • Clase: Polyplacophora (Chitons)
    • Clase: Gastropoda (caracoles)
    • Clase: Bivalvia (Almejas)
    • Clase: Cephalopoda (Nautilus, Squid, Octopus)

    Todos los moluscos tienen masa visceral, a mantoy un pie. La masa visceral contiene los órganos digestivo, excretor y reproductor. El manto es una cubierta. Puede secretar un caparazón. El pie es musculoso y se utiliza para la locomoción, el agarre y / o la captura de alimentos.

    El manto y el pie se pueden ver en la figura 1. La masa visceral está debajo de las branquias.

    Puede haber un radula, una estructura que se asemeja a una lengua pero contiene placas duras y se usa a menudo para raspar alimentos. El celoma se reduce y se limita a la región cercana al corazón.

    La mayoría de los moluscos tienen sistema circulatorio abierto pero los cefalópodos (calamares, pulpos) tienen un sistema circulatorio cerrado. El pigmento sanguíneo de los moluscos es la hemocianina, no la hemoglobina. El corazón de una almeja se puede ver en la fotografía de abajo. Los bivalvos tienen tres pares de ganglios pero no tienen cerebro.

    La mayoría de los moluscos tienen sexos separados, pero la mayoría de los caracoles (gasterópodos) son hermafroditas. Algunos moluscos marinos tienen una forma larvaria ciliada llamada trocóforo.


    8.2 Platelmintos

    Los gusanos planos, gusanos planos, platelmintos, platelmintos o platelmintos (del griego platy, que significa "plano" y helmintos, que significa "gusano") son un filo de invertebrados bilaterianos, no segmentados y de cuerpo blando relativamente simples. A diferencia de otros bilaterianos, son acoelomados (no tienen cavidad corporal) y no tienen órganos circulatorios y respiratorios especializados, lo que los restringe a tener formas aplanadas que permiten que el oxígeno y los nutrientes pasen por sus cuerpos por difusión. La cavidad digestiva tiene solo una abertura tanto para la ingestión (ingesta de nutrientes) como para la egestión (eliminación de desechos no digeridos), como resultado, los alimentos no se pueden procesar de forma continua.

    Los gusanos planos de vida libre son en su mayoría depredadores y viven en el agua o en ambientes terrestres húmedos y sombreados, como la hojarasca. Los cestodos (tenias) y los trematodos (duelas) tienen ciclos de vida complejos, con etapas maduras que viven como parásitos en el sistema digestivo de peces o vertebrados terrestres, y etapas intermedias que infestan huéspedes secundarios. Los huevos de los trematodos se excretan de sus hospedadores principales, mientras que los cestodos adultos generan un gran número de proglótides hermafroditas en forma de segmentos que se desprenden cuando maduran, se excretan y luego liberan los huevos. A diferencia de los otros grupos parasitarios, los monogeneos son parásitos externos que infestan a los animales acuáticos y sus larvas se metamorfosean en la forma adulta después de adherirse a un hospedador adecuado.

    Más de la mitad de todas las especies conocidas de gusanos planos son parásitos y algunos causan un daño enorme a los seres humanos y su ganado. La esquistosomiasis, causada por un género de trematodos, es la segunda más devastadora de todas las enfermedades humanas causadas por parásitos, superada solo por la malaria. Neurocisticercosis, que surge cuando las larvas de la tenia del cerdo Taenia solium penetrar en el sistema nervioso central, es la principal causa de epilepsia adquirida en todo el mundo. La amenaza de los parásitos de los gusanos planos para los seres humanos en los países desarrollados está aumentando debido a la popularidad de los alimentos crudos o ligeramente cocidos y a las importaciones de alimentos de áreas de alto riesgo. En los países menos desarrollados, las personas a menudo no pueden pagar el combustible necesario para cocinar los alimentos a fondo, y los proyectos de suministro de agua y riego mal diseñados aumentan los peligros que presentan las malas condiciones de saneamiento y la agricultura antihigiénica.

    En los textos de medicina tradicional, los platelmintos se dividen en


    Eliminación catalítica de proteínas in vivo mediante PROTAC de moléculas pequeñas

    El paradigma terapéutico predominante actual se basa en maximizar la ocupación del receptor del fármaco para lograr un beneficio clínico. Sin embargo, esta estrategia generalmente requiere concentraciones excesivas de fármaco para asegurar una ocupación suficiente, lo que a menudo conduce a efectos secundarios adversos. Aquí, describimos las principales mejoras en el método de proteólisis dirigida a quimeras (PROTAC), una estrategia de eliminación química en la que una molécula heterobifuncional recluta una proteína objetivo específica para una ubiquitina ligasa E3, lo que resulta en la ubiquitinación y degradación de la diana. Estos compuestos se comportan catalíticamente en su capacidad de inducir la ubiquitinación de cantidades súper estequiométricas de proteínas, proporcionando una eficacia que no está limitada por la ocupación en equilibrio. Presentamos dos PROTAC que son capaces de reducir específicamente los niveles de proteínas en & gt90% a concentraciones nanomolares. Además, los estudios en ratones indican que proporcionan una amplia distribución tisular y la eliminación de la proteína diana en xenoinjertos tumorales. Juntos, estos datos demuestran un sistema de eliminación de proteínas que combina muchas de las propiedades favorables de los agentes de molécula pequeña con la potente eliminación de proteínas de ARNi y CRISPR.

    Cifras

    Proteólisis dirigida a quimeras (PROTAC). (…

    Proteólisis dirigida a quimeras (PROTAC). ( a ) Modelo propuesto de degradación inducida por PROTAC. Von ...

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    Los PROTAC regulan a la baja los niveles de proteína de sus respectivos objetivos. ( a ) PROTAC_ERRα…

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    Los PROTAC inducen la ubiquitinación catalítica de su proteína objetivo en un E1-E2-VHL reconstituido ...

    Los PROTAC son muy específicos para ...

    Los PROTAC son muy específicos para su objetivo respectivo. ( a ) PROTAC_RIPK2 es…


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    BIOLOGÍA | ZOOLOGÍA
    UNIT WISE HSEB NOTAS DE ZOOLOGÍA
    CLASE: 11


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    UNIDAD TRES: BIODIVERSIDAD
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    Significado de biodiversidad, diversidad de fauna de Nepal.

    UNIDAD CUATRO: REINO PROTISTA
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    Características y clasificación de phylum Protozoa hasta la clase con ejemplos de hábito y hábitat, estructura, reproducción y ciclo de vida de Paramecium y Plasmodium vivax (un concepto de P. falciparum ).

    UNIDAD CINCO: REINO ANIMALIA
    No disponible, próximamente


    Publicaciones misceláneas

    MP 1 Williamson, E.B., 1/12/1916.
    Instrucciones para recolectar y preservar especímenes de libélulas con fines de museo.

    MP 2 Williamson, E.B., 1/1/1917.
    Una lista anotada de los Odonata de Indiana. $ 1,1

    MP 3 Williamson, E.B., 22/2/1918.
    Un viaje de recolección a Colombia, Sudamérica. $ 1,1

    MP 9 Williamson, E.B., 2/7/1923.
    Notas sobre las especies americanas de Triacanthagyna y Gynacantha.

    MP 11 Williamson, E.B. y C.H. Kennedy, 14/7/1923.
    Notas sobre el género Erythemis con descripción de una nueva especie (Odonata): La filogenia y la distribución del género Erythemis (Odonata).

    MP 14 Williamson, E.B. y J.H. Williamson, 15/7/1924.
    El género Perilestes (Odonata). $ 3

    MP 21 Ris, F., 2/9/1930.
    Una revisión del género libelulino Perithemis (Odonata). $ 5.1

    MP 22 Borror, D.J., 30/4/1931.
    El género Oligoclada (Odonata). $ 4.5

    MP 23 Hubbell, T.H., 9/6/1932.
    Una revisión del Grupo Puer del género norteamericano Melanoplus, con comentarios sobre el valor taxonómico de los genitales masculinos ocultos en Cyrtacanthacrinae (Orthoptera, Acrididae). $ 5.4

    MP 36 Byers, C.F., 30/6/1937.
    Una revisión de las libélulas de los géneros Neurocordulia y Platycordulia.

    MP 53 Rogers, J.S., 7/4/1943.
    La grúa vuela (Tipulidae) de George Reserve, Michigan. $ 10.15

    MP 54 Cantrall, I.J., 24/1/1943.
    La ecología de Orthoptera y Dermaptera de George Reserve, Michigan. $ 12.2

    MP 62 Liljeblad, E., 24/1/1925.
    Monografía de la Familia Mordellidae (Coleoptera) de Norteamérica, Norte de México. $ 14.6

    MP 84 Olson, A.L., T.H. Hubbell y H.F. Howden, 26/1/1954.
    Los escarabajos excavadores del género Mycotrupes (Coleoptera: Scarabaeidae: Geotrupinae). $ 5.6

    MP 88 Moore, S., 31/1/1955.
    Una lista comentada de las polillas de Michigan exclusiva de Tineoidea (Lepidoptera). $ 6.7

    MP 90 Alexander, C.P., 22/4/1955.
    La grulla vuela de Alaska y el noroeste de Canadá (Tipulidae, Diptera) del género Erioptera Meigen. $ 3.3

    MP 98 Hays, K.L., 21/12/1956.
    Una sinopsis de los Tabanidae (Diptera) de Michigan. $ 5,85

    MP 104 Kormondy, E.J., 17/12/1958.
    Catálogo de los Odonata de Michigan.

    MP 107 Kormondy, E. J., 28/9/1959.
    La sistemática de Tetragoneuria, basada en evidencia ecológica, de historia de vida y morfológica (Odonata: Corduliidae). $ 6,6

    MP 116 Hubbell, T.H., 28/12/1960.
    Especie hermana del grupo Alutacea del género de langostas de aves Schistocerca (Orthoptera, Acrididae, Cyrtacanthacridinae). $ 9,4

    MP 121 Alexander R.D., Moore T.E. , 24/7/1962.
    Las relaciones evolutivas de las cigarras de 17 y 13 años, y tres nuevas especies (Homoptera, Cicadidae, Magicicada). $ 9,4

    MP 126 Cohn T.J., 2 de octubre de 1965.
    Los saltamontes americanos de tierras áridas del género norteamericano Neobarrettia (Orthoptera: Tettigoniidae): su sistemática y una reconstrucción de su historia. $ 11.7

    MP 130 Lloyd J.E., 25/11/1966.
    Estudios sobre el sistema de comunicación flash en luciérnagas Photinus. $ 7.1

    MP 133 Alexander R.D., Otte D., 17/11/1967.
    La evolución de los genitales y el comportamiento de apareamiento en grillos (Gryllidae) y otros Orthoptera. $ 5

    MP 140 Eberhard M.J.W., 3/12/1969.
    La biología social de las avispas polistinas. $ 7.1

    MP 141 Otte D., 11/12/1970.
    Un estudio comparativo del comportamiento comunicativo en saltamontes. $ 11.8

    MP 144 Edgar A.L., 29/10/1971.
    Estudios sobre la biología y ecología de Michigan Phalangida (Opiliones) $ 5.1

    MP 153 Leonard J.W., 7 de octubre de 1977.
    Un estudio de revisión del género Acanthagrion (Odonata: Zygoptera) $ 11.6

    MP 156 Hubbell T.H., R.M. Norton, 1/8/1978.
    La sistemática y biología de los grillos de las cavernas de la tribu norteamericana Hadenoecini (Orthoptera: Saltatoria: Ensifera: Rhaphidophoridae: Dolichopodinae). $ 10.4

    MP 180 Klompen, J. S. H., 15/4/1992.
    Relaciones filogenéticas en la familia de ácaros Sarcoptidae (Acari: Astigmata). $ 30.4

    MP 184 OConnor, B.M., Colwell, R.K. y Naeem, S., 25/2/1997.
    Los ácaros de las flores de Trinidad III: el género Rhinoseius (Acari: Ascidae). $ 10,8

    MP 196 Bochkov, A.V., OConnor B.M., 2/2/2006.
    Ácaros de la piel de la familia Atopomelidae (Acari: Astigmata) parásitos en mamíferos filipinos: sistemática, filogenia y relaciones huésped-parásito. $ 20

    MP 199 Klimov P.B., OConnor B.M., 2/2/2008.
    Morfología, evolución y asociaciones de hospedadores de ácaros asociados a abejas de la familia Chaetodactylidae (Acari: Astigmata). $ 38

    MP 202 Mary Talbot, 2/2/2012.
    La historia natural de las hormigas de E.S. George Reserve: un estudio de 26 años. (Agotado)

    MP 203 Theodore J.Cohn (póstumo), Daniel R. Swanson y Paolo Fontana, 31/12/2014.
    Dichopetala y nuevos géneros relacionados de América del Norte: un estudio sobre simpatía genital en simpatría y diferencias genitales en alopatría (Tettigoniidae: Phaneropterinae: Odonturini) $ 20

    MP 206 Huang, Jen-Pan, 15/9/2017
    Los escarabajos Hércules (subgénero Dynastes, género Dynastes, Dynastidae): un estudio de revisión basado en la integración de análisis moleculares, morfológicos, ecológicos y geográficos $ 7.00


    Contenido

    Las palabras molusco y molusco se derivan del francés molusco, que se originó en el latín molusco, de mollis, suave. Molusco era en sí misma una adaptación del τὰ μαλάκια de Aristóteles ta malákia (los suaves & lt μαλακός malakós "suave"), que aplicó Entre otros a la sepia. [7] [8] El estudio científico de los moluscos se denomina malacología. [9]

    El nombre Molluscoida antiguamente se utilizaba para denotar una división del reino animal que contenía braquiópodos, briozoos y tunicados, y se suponía que los miembros de los tres grupos se parecían algo a los moluscos. Como ahora se sabe, estos grupos no tienen relación con los moluscos, y muy poco entre sí, por lo que se ha abandonado el nombre Molluscoida. [10]

    Las características más universales de la estructura corporal de los moluscos son un manto con una cavidad significativa que se usa para respirar y excretar, y la organización del sistema nervioso. Muchos tienen una cáscara calcárea. [11]

    Los moluscos han desarrollado una gama tan variada de estructuras corporales, por lo que es difícil encontrar sinapomorfias (características definitorias) que se puedan aplicar a todos los grupos modernos. [12] La característica más general de los moluscos es que no están segmentados y son bilateralmente simétricos. [13] Los siguientes están presentes en todos los moluscos modernos: [14] [16]

    • La parte dorsal de la pared del cuerpo es un manto (o palio) que secreta espículas, placas o conchas calcáreas. Se superpone al cuerpo con suficiente espacio libre para formar una cavidad de manto.
    • El ano y los genitales se abren hacia la cavidad del manto.
    • Hay dos pares de cordones nerviosos principales. [15]

    Otras características que suelen aparecer en los libros de texto tienen importantes excepciones:

    Si la característica se encuentra en estas clases de moluscos.
    Supuesta característica universal de los moluscos [14] Aplacophora [15] (p291-292) Polyplacophora [15] (p292-298) Monoplacophora [15] (p298-300) Gastropoda [15] (p300–343) Cefalópodos [15] (p343–367) Bivalvia [15] (p367–403) Scaphopoda [15] (p403–407)
    Radula, una "lengua" áspera con dientes quitinosos Ausente en el 20% de Neomeniomorpha No Interna, no puede extenderse más allá del cuerpo
    Pie ancho y musculoso Reducido o ausente Modificado en armas Pequeño, solo en el "frente"
    Concentración dorsal de órganos internos (masa visceral) No es obvio
    Ciego digestivo grande No ceca en algunos Aplacophora No
    Metanefridia de complejo grande ("riñones") Ninguno Pequeño, simple
    Una o más válvulas / carcasas Formas primitivas, sí formas modernas, no Caracoles, sí babosas, en su mayoría sí (vestigio interno) Pulpos, no sepias, nautilus, calamares, sí
    Odontóforo No

    Las estimaciones de las especies vivas de moluscos descritas aceptadas varían de 50 000 a un máximo de 120 000 especies. [1] El número total de especies descritas es difícil de estimar debido a la sinonimia no resuelta. En 1969, David Nicol estimó el número total probable de especies de moluscos vivos en 107.000, de las cuales eran unos 12.000 gasterópodos de agua dulce y 35.000 terrestres. Bivalvia comprendería aproximadamente el 14% del total y las otras cinco clases menos del 2% de los moluscos vivos. [18] En 2009, Chapman estimó el número de especies de moluscos vivos descritas en 85.000. [1] Haszprunar en 2001 estimó alrededor de 93.000 especies nombradas, [19] que incluyen el 23% de todos los organismos marinos nombrados. [20] Los moluscos ocupan el segundo lugar después de los artrópodos en número de especies animales vivas [17], muy por detrás de los 1.113.000 de los artrópodos, pero muy por delante de los 52.000 cordados. [15] (pFront endpaper) Se estiman unas 200.000 especies vivas en total, [1] [21] y 70.000 especies fósiles, [14] aunque el número total de especies de moluscos que hayan existido alguna vez, conservadas o no, debe ser muchas veces mayor que el número de vivos hoy. [22]

    Los moluscos tienen formas más variadas que cualquier otro filo animal. Incluyen caracoles, babosas y otros gasterópodos, almejas y otros calamares bivalvos y otros cefalópodos y otros subgrupos menos conocidos pero igualmente distintivos. La mayoría de las especies aún viven en los océanos, desde las orillas del mar hasta la zona abisal, pero algunas forman una parte importante de la fauna de agua dulce y los ecosistemas terrestres. Los moluscos son extremadamente diversos en las regiones tropicales y templadas, pero se pueden encontrar en todas las latitudes. [12] Aproximadamente el 80% de todas las especies de moluscos conocidas son gasterópodos. [17] Los cefalópodos como el calamar, la sepia y los pulpos se encuentran entre los invertebrados neurológicamente más avanzados. [23] El calamar gigante, que hasta hace poco no se había observado vivo en su forma adulta, [24] es uno de los invertebrados más grandes, pero es un espécimen recién capturado del calamar colosal, de 10 m (33 pies) de largo y un peso de 500 kg (1100 lb), puede haberlo superado. [25]

    Los moluscos de agua dulce y terrestres parecen excepcionalmente vulnerables a la extinción. Las estimaciones de la cantidad de moluscos no marinos varían ampliamente, en parte porque muchas regiones no se han estudiado a fondo. También hay una escasez de especialistas que puedan identificar a todos los animales en un área determinada por especies. Sin embargo, en 2004, la Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN incluía casi 2.000 moluscos no marinos en peligro de extinción. A modo de comparación, la gran mayoría de las especies de moluscos son marinas, pero solo 41 de ellas aparecieron en la Lista Roja de 2004. Aproximadamente el 42% de las extinciones registradas desde el año 1500 son de moluscos, que consisten casi en su totalidad en especies no marinas. [26]

    Debido a la gran variedad de diversidad anatómica entre los moluscos, muchos libros de texto comienzan el tema de la anatomía de los moluscos describiendo lo que se llama un archi-molusco, hipotético molusco generalizado, o hipotético molusco ancestral (JAMÓN) para ilustrar las características más comunes que se encuentran dentro del filo. La representación es visualmente bastante similar a los monoplacóforos modernos. [12] [16] [27]

    El molusco generalizado es bilateralmente simétrico y tiene una sola concha "en forma de lapa" en la parte superior. La cáscara es secretada por un manto que cubre la superficie superior. La parte inferior consta de un solo "pie" muscular. [16] La masa visceral, o visceropalio, es la región metabólica blanda y no muscular del molusco. Contiene los órganos del cuerpo. [13]

    Manto y cavidad del manto Editar

    La cavidad del manto, un pliegue en el manto, encierra una cantidad significativa de espacio. Está revestido de epidermis y está expuesto, según su hábitat, al mar, al agua dulce o al aire. La cavidad estaba en la parte trasera en los primeros moluscos, pero su posición ahora varía de un grupo a otro. El ano, un par de osphradia (sensores químicos) en el "carril" entrante, el par de branquias más traseras y las aberturas de salida de la nefridia ("riñones") y las gónadas (órganos reproductores) están en la cavidad del manto. [16] Todo el cuerpo blando de los bivalvos se encuentra dentro de una cavidad del manto agrandada. [13]

    Shell Editar

    El borde del manto secreta una capa (secundariamente ausente en varios grupos taxonómicos, como los nudibranquios [13]) que consta principalmente de quitina y conquiolina (una proteína endurecida con carbonato de calcio), [16] [28] excepto la capa más externa , que en casi todos los casos es todo conquiolina (ver periostracum). [16] Los moluscos nunca utilizan fosfato para construir sus partes duras, [29] con la cuestionable excepción de Cobcrephora. [30] Si bien la mayoría de las cáscaras de moluscos están compuestas principalmente de aragonito, los gasterópodos que ponen huevos con cáscara dura usan calcita (a veces con trazas de aragonito) para construir las cáscaras de huevo. [31]

    La cáscara consta de tres capas: la capa externa (el periostracum) hecha de materia orgánica, una capa intermedia hecha de calcita columnar y una capa interna que consiste en calcita laminada, a menudo nacarada. [13]

    En algunas formas, el caparazón contiene aberturas. En los abulones hay orificios en la cáscara que se utilizan para la respiración y la liberación de óvulos y espermatozoides, en el nautilus una cuerda de tejido llamada sifón atraviesa todas las cámaras, y las ocho placas que componen la cáscara de los quitones son penetradas con vida. tejido con nervios y estructuras sensoriales. [32]

    Pie Editar

    La parte inferior consta de un pie musculoso, que se ha adaptado a diferentes propósitos en diferentes clases. [33] El pie lleva un par de estatocistos, que actúan como sensores de equilibrio. En los gasterópodos, secreta moco como lubricante para ayudar al movimiento. En formas que solo tienen una capa superior, como las lapas, el pie actúa como un succionador que sujeta al animal a una superficie dura, y los músculos verticales sujetan la concha sobre ella en otros moluscos, los músculos verticales tiran del pie y otros moluscos expuestos. partes en la cáscara. [16] En los bivalvos, el pie está adaptado para excavar en el sedimento [33] en los cefalópodos se utiliza para la propulsión a chorro, [33] y los tentáculos y los brazos se derivan del pie. [34]

    Sistema circulatorio Editar

    La mayoría de los sistemas circulatorios de los moluscos son principalmente abiertos. Aunque los moluscos son celomados, sus celomas se reducen a espacios bastante pequeños que encierran el corazón y las gónadas. La cavidad principal del cuerpo es un hemocele a través del cual circula la sangre y el líquido celómico y que encierra la mayoría de los demás órganos internos. Estos espacios hemocelulares actúan como un esqueleto hidrostático eficiente. [13] La sangre de estos moluscos contiene el pigmento respiratorio hemocianina como transportador de oxígeno. El corazón consta de uno o más pares de aurículas (aurículas), que reciben sangre oxigenada de las branquias y la bombean al ventrículo, que la bombea hacia la aorta (arteria principal), que es bastante corta y se abre hacia el hemocele. [16] Las aurículas del corazón también funcionan como parte del sistema excretor al filtrar los productos de desecho de la sangre y verterlos en el celoma en forma de orina. Un par de nefridia ("riñones pequeños") en la parte posterior y conectados al celoma extraen cualquier material reutilizable de la orina y vierten productos de desecho adicionales en ella, y luego lo expulsan a través de tubos que descargan en la cavidad del manto. [dieciséis]

    Las excepciones a lo anterior son los moluscos. Planorbidae o caracoles cuerno de carnero, que son caracoles que respiran aire y usan hemoglobina a base de hierro en lugar de hemocianina a base de cobre para transportar oxígeno a través de la sangre.

    Respiración editar

    La mayoría de los moluscos tienen solo un par de branquias, o incluso solo una única branquia. Generalmente, las branquias tienen forma de plumas, aunque algunas especies tienen branquias con filamentos en un solo lado. Dividen la cavidad del manto para que el agua entre cerca de la parte inferior y salga cerca de la parte superior. Sus filamentos tienen tres tipos de cilios, uno de los cuales impulsa la corriente de agua a través de la cavidad del manto, mientras que los otros dos ayudan a mantener limpias las branquias. Si la osfradia detecta sustancias químicas nocivas o posiblemente sedimentos que ingresan a la cavidad del manto, los cilios de las branquias pueden dejar de latir hasta que las intrusiones no deseadas hayan cesado. Cada branquia tiene un vaso sanguíneo entrante conectado al hemocele y uno saliente al corazón. [dieciséis]

    Alimentación, digestión y excreción Editar

    Los miembros de la familia de los moluscos utilizan la digestión intracelular para funcionar. La mayoría de los moluscos tienen bocas musculosas con rádulas, "lenguas", con muchas filas de dientes quitinosos, que se reemplazan por la parte posterior a medida que se desgastan. La rádula funciona principalmente para raspar las bacterias y las algas de las rocas, y está asociada con el odontóforo, un órgano de soporte cartilaginoso. [13] La rádula es exclusiva de los moluscos y no tiene equivalente en ningún otro animal.

    La boca de los moluscos también contiene glándulas que secretan un moco viscoso, al que se adhiere la comida. Los cilios (pequeños "pelos") impulsan la mucosidad hacia el estómago, por lo que la mucosidad forma una cadena larga llamada "cadena alimenticia". [dieciséis]

    En el extremo posterior ahusado del estómago y proyectándose ligeramente hacia el intestino posterior se encuentra el prostyle, un cono de heces y moco que apunta hacia atrás, que gira con otros cilios para que actúe como una bobina, enrollando el hilo de moco sobre sí mismo. Antes de que el hilo de moco llegue a la prótesis, la acidez del estómago hace que el moco sea menos pegajoso y libera partículas de él. [dieciséis]

    Las partículas son clasificadas por otro grupo de cilios, que envían las partículas más pequeñas, principalmente minerales, a la prótesis para que finalmente se excreten, mientras que las más grandes, principalmente alimentos, se envían al ciego del estómago (una bolsa sin otra salida). ) para ser digerido. El proceso de clasificación no es en absoluto perfecto. [dieciséis]

    Periódicamente, los músculos circulares de la entrada del intestino posterior se pellizcan y excretan una parte de la prótesis, lo que evita que la prótesis crezca demasiado. El ano, en la parte de la cavidad del manto, es barrido por el "carril" saliente de la corriente creada por las branquias. Los moluscos carnívoros suelen tener sistemas digestivos más simples. [dieciséis]

    Como la cabeza ha desaparecido en gran medida en los bivalvos, la boca se ha equipado con palpos labiales (dos a cada lado de la boca) para recoger los detritos de su moco. [13]

    Sistema nervioso Editar

    Los moluscos cefálicos tienen dos pares de cordones nerviosos principales organizados alrededor de varios ganglios emparejados, los cordones viscerales que sirven a los órganos internos y los pedales que sirven al pie. La mayoría de los pares de ganglios correspondientes en ambos lados del cuerpo están unidos por comisuras (haces de nervios relativamente grandes). Los ganglios por encima del intestino son el cerebral, el pleural y el visceral, que se encuentran por encima del esófago (garganta). Los ganglios del pedal, que controlan el pie, se encuentran debajo del esófago y su comisura y los conectivos con los ganglios cerebrales y pleurales rodean el esófago en un anillo nervioso circumeofágico o collar nervioso. [16]

    Los moluscos acefálicos (es decir, bivalvos) también tienen este anillo, pero es menos obvio y menos importante. Los bivalvos tienen sólo tres pares de ganglios —cerebral, pedal y visceral— y el visceral es el más grande e importante de los tres y funciona como el principal centro del "pensamiento". Algunas, como las vieiras, tienen ojos alrededor de los bordes de sus conchas que se conectan a un par de nervios en forma de bucle y que brindan la capacidad de distinguir entre la luz y la sombra.

    Reproducción editar

    El sistema reproductor de moluscos más simple se basa en la fertilización externa, pero con variaciones más complejas. Todos producen huevos, de los cuales pueden emerger larvas de trocóforos, larvas de veliger más complejas o adultos en miniatura. Dos gónadas se asientan junto al celoma, una pequeña cavidad que rodea el corazón, en la que vierten los óvulos o los espermatozoides. Las nefridias extraen los gametos del celoma y los emiten a la cavidad del manto. Los moluscos que utilizan este sistema siguen siendo de un solo sexo durante toda su vida y dependen de la fertilización externa. Algunos moluscos usan fertilización interna y / o son hermafroditas, ya que funcionan como ambos sexos, ambos métodos requieren sistemas reproductivos más complejos. [dieciséis]

    La larva de molusco más básica es un trocóforo, que es planctónico y se alimenta de partículas de alimentos flotantes mediante el uso de dos bandas de cilios alrededor de su "ecuador" para barrer el alimento hacia la boca, que usa más cilios para conducirlos al estómago, que utiliza cilios adicionales para expulsar los restos no digeridos a través del ano. El tejido nuevo crece en las bandas del mesodermo en el interior, por lo que el mechón apical y el ano se separan más a medida que el animal crece. La etapa de trocóforo suele ser seguida por una etapa de velo en la que el prototroch, la banda "ecuatorial" de cilios más cercana al mechón apical, se desarrolla en el velo ("velo"), un par de lóbulos portadores de cilios con los que nada la larva. Finalmente, la larva se hunde en el lecho marino y se metamorfosea en la forma adulta. Si bien la metamorfosis es el estado habitual en los moluscos, los cefalópodos difieren en exhibir un desarrollo directo: la cría es una forma "miniaturizada" del adulto. [36] El desarrollo de los moluscos es de particular interés en el campo de la acidificación de los océanos, ya que se reconoce que el estrés ambiental afecta el asentamiento, la metamorfosis y la supervivencia de las larvas. [37]

    Alimentación Editar

    La mayoría de los moluscos son herbívoros y se alimentan de algas o se alimentan por filtración. Para los que pastan, predominan dos estrategias de alimentación. Algunos se alimentan de algas filamentosas microscópicas, y a menudo utilizan su rádula como "rastrillo" para peinar los filamentos del fondo del mar. Otros se alimentan de 'plantas' macroscópicas como las algas marinas, raspando la superficie de la planta con su rádula. Para emplear esta estrategia, la planta debe ser lo suficientemente grande como para que el molusco se "asiente", por lo que las plantas macroscópicas más pequeñas no se comen con tanta frecuencia como sus contrapartes más grandes. [38] Los filtradores son moluscos que se alimentan filtrando la materia suspendida y las partículas de alimentos del agua, generalmente pasando el agua por sus branquias. La mayoría de los bivalvos se alimentan por filtración, que se pueden medir a través de las tasas de aclaramiento. La investigación ha demostrado que el estrés ambiental puede afectar la alimentación de los bivalvos al alterar el balance energético de los organismos. [37]

    Los cefalópodos son principalmente depredadores y la rádula asume un papel secundario a las mandíbulas y tentáculos en la adquisición de alimento. El monoplacóforo Neopilina usa su rádula de la manera habitual, pero su dieta incluye protistas como el xenofióforo Stannophyllum. [39] Las babosas de mar Sacoglossan chupan la savia de las algas, usando su rádula de una fila para perforar las paredes celulares, [40] mientras que los nudibranquios doridos y algunos Vetigastropoda se alimentan de esponjas [41] [42] y otros se alimentan de hidroides. [43] (Una lista extensa de moluscos con hábitos alimenticios inusuales está disponible en el apéndice de GRAHAM, A. (1955). "Dietas de moluscos". Revista de estudios moluscos. 31 (3–4): 144. .)

    Las opiniones varían sobre el número de clases de moluscos, por ejemplo, la siguiente tabla muestra siete clases de vida, [19] y dos extintas. Aunque es poco probable que formen un clado, algunas obras más antiguas combinan Caudofoveata y Solenogasters en una clase, Aplacophora. [27] [15] (p291-292) Dos de las "clases" comúnmente reconocidas se conocen sólo a partir de fósiles. [17]

    Clase Organismos principales Especies vivientes descritas [19] Distribución
    Gastropoda [15] (p300) todos los caracoles y babosas, incluidos abulón, lapas, caracoles, nudibranquios, liebres marinas, mariposas marinas 70,000 marino, de agua dulce, terrestre
    Bivalvia [15] (p367) almejas, ostras, vieiras, geoducks, mejillones, rudistas † 20,000 marino, de agua dulce
    Polyplacophora [15] (págs. 292–298) quitones 1,000 zona rocosa de mareas y fondo marino
    Cefalópodos [15] (p343) calamares, pulpos, sepias, nautilos, Espirula, belemnites †, amonites † 900 marina
    Scaphopoda [15] (págs. 403–407) conchas de colmillo 500 marino 6 a 7 000 metros (20 a 22 966 pies)
    † Cricoconarida extinto
    Aplacophora [15] (págs. 291-292) moluscos parecidos a gusanos 320 lecho marino 200–3,000 metros (660–9,840 pies)
    Monoplacophora [15] (págs. 298–300) antiguo linaje de moluscos con conchas en forma de gorro 31 lecho marino 1.800 a 7.000 metros (5.900 a 23.000 pies) una especie 200 metros (660 pies)
    Rostroconchia † [44] fósiles probables antepasados ​​de bivalvos extinto marina
    Solenogastres moluscos pequeños, parecidos a gusanos, sin concha
    Helcionelloida † [45] fósiles moluscos parecidos a caracoles como Latouchella extinto marina

    La clasificación en taxones superiores para estos grupos ha sido y sigue siendo problemática. Un estudio filogenético sugiere que la Polyplacophora forma un clado con una Aplacophora monofilética. [46] Además, sugiere que existe una relación de taxón hermano entre Bivalvia y Gastropoda. Tentaculita también puede estar en Mollusca (ver Tentaculitas).

    Registro fósil Editar

    Existe buena evidencia de la aparición de gasterópodos (p. Ej., Aldanella), cefalópodos (p. ej., Plectronoceras, ?Nectocaris) y bivalvos (Pojetaia, Fordilla) hacia la mitad del período Cámbrico, c. Hace 500 millones de años, aunque podría decirse que cada uno de estos puede pertenecer solo al linaje madre de sus respectivas clases. [47] Sin embargo, la historia evolutiva tanto de la aparición de los moluscos del grupo ancestral Lophotrochozoa, como de su diversificación en las formas vivientes y fósiles conocidas, todavía se debate enérgicamente.

    Se debate si algunos fósiles de Ediacara y del Cámbrico temprano son realmente moluscos. Kimberella, desde hace aproximadamente 555 millones de años, ha sido descrito por algunos paleontólogos como "similar a un molusco", [48] [49] pero otros no están dispuestos a ir más allá de "probable bilateriano", [50] [51] si eso es así. [52]

    Existe un debate aún más agudo sobre si Wiwaxia, de hace unos 505 millones de años, era un molusco, y gran parte de esto se centra en si su aparato de alimentación era un tipo de rádula o más similar al de algunos gusanos poliquetos. [50] [53] Nicholas Butterfield, quien se opone a la idea de que Wiwaxia era un molusco, ha escrito que los primeros microfósiles de hace 515 a 510 millones de años son fragmentos de una rádula genuinamente similar a un molusco. [54] Esto parece contradecir el concepto de que la rádula de los moluscos ancestrales estaba mineralizada. [55]

    Sin embargo, se cree que los helcionélidos, que aparecieron por primera vez hace más de 540 millones de años en rocas del Cámbrico temprano de Siberia y China, [56] [57] son ​​moluscos tempranos con conchas bastante parecidas a caracoles. Por tanto, los moluscos descascarados son anteriores a los primeros trilobites. [45] Aunque la mayoría de los fósiles de helcionélidos tienen sólo unos pocos milímetros de largo, también se han encontrado especímenes de unos pocos centímetros de largo, la mayoría con formas más parecidas a la de la lapa. Se ha sugerido que los pequeños especímenes son juveniles y los más grandes, adultos. [58]

    Algunos análisis de helcionélidos concluyeron que estos fueron los primeros gasterópodos. [59] Sin embargo, otros científicos no están convencidos de que estos fósiles del Cámbrico Temprano muestren signos claros de la torsión que identifica a los gasterópodos modernos que retuercen los órganos internos para que el ano quede por encima de la cabeza. [15] (págs. 300–343) [60] [61]

    Volborthella, algunos fósiles de los cuales son anteriores a hace 530 millones de años, se pensó durante mucho tiempo que era un cefalópodo, pero los descubrimientos de fósiles más detallados mostraron que su caparazón no fue secretado, sino construido a partir de granos del mineral dióxido de silicio (sílice), y no estaba dividido. en una serie de compartimentos por septa como los de cefalópodos con cáscara fósil y los vivos Nautilo están. Volborthella La clasificación es incierta. [62] El fósil del Cámbrico tardío Plectronoceras ahora se cree que es el fósil claramente cefalópodo más antiguo, ya que su caparazón tenía septos y un sifón, una hebra de tejido que Nautilo utiliza para eliminar el agua de los compartimentos que ha dejado vacantes a medida que crece, y que también es visible en las conchas de amonites fósiles. Sin embargo, Plectronoceras y otros cefalópodos primitivos se arrastraron por el lecho marino en lugar de nadar, ya que sus conchas contenían un "lastre" de depósitos pedregosos en lo que se cree que es la parte inferior, y tenían rayas y manchas en lo que se cree que es la superficie superior. [63] Todos los cefalópodos con caparazón externo, excepto los nautiloides, se extinguieron al final del período Cretácico hace 65 millones de años. [64] Sin embargo, las Coleoidea sin concha (calamares, pulpos, sepias) son abundantes en la actualidad. [sesenta y cinco]

    Los fósiles del Cámbrico temprano Fordilla y Pojetaia se consideran bivalvos. [66] [67] [68] [69] Los bivalvos de "aspecto moderno" aparecieron en el período Ordovícico, hace 488 a 443 millones de años. [70] Un grupo de bivalvos, los rudistas, se convirtieron en importantes constructores de arrecifes en el Cretácico, pero se extinguieron en el evento de extinción Cretácico-Paleógeno. [71] Aun así, los bivalvos siguen siendo abundantes y diversos.

    Los Hyolitha son una clase de animales extintos con caparazón y opérculo que pueden ser moluscos. Los autores que sugieren que merecen su propio filo no comentan sobre la posición de este filo en el árbol de la vida. [72]

    Filogenia Editar

    La filogenia ("árbol genealógico" evolutivo) de los moluscos es un tema controvertido. Además de los debates sobre si Kimberella y cualquiera de los "halwaxiids" eran moluscos o estaban estrechamente relacionados con los moluscos, [49] [50] [53] [54] surgen debates sobre las relaciones entre las clases de moluscos vivos. [51] De hecho, es posible que algunos grupos tradicionalmente clasificados como moluscos deban redefinirse como distintos pero relacionados. [75]

    Los moluscos generalmente se consideran miembros de los Lophotrochozoa, [73] un grupo definido por tener larvas de trocóforos y, en el caso de los Lophophorata vivos, una estructura de alimentación llamada lofóforos. Los otros miembros de los Lophotrochozoa son los gusanos anélidos y siete filos marinos. [76] El diagrama de la derecha resume una filogenia presentada en 2007 sin los gusanos anélidos.

    Debido a que las relaciones entre los miembros del árbol genealógico son inciertas, es difícil identificar las características heredadas del último ancestro común de todos los moluscos. [77] Por ejemplo, no está claro si el molusco ancestral era metamérico (compuesto de unidades repetidas); de ser así, eso sugeriría un origen de un gusano parecido a un anélido. [78] Los científicos no están de acuerdo con esto: Giribet y sus colegas concluyeron, en 2006, que la repetición de las branquias y de los músculos retractores del pie fueron desarrollos posteriores, [12] mientras que en 2007, Sigwart concluyó que el molusco ancestral era metamérico y tenía un pie. utilizado para rastrear y un "caparazón" que fue mineralizado. [51] En una rama particular del árbol genealógico, se cree que el caparazón de los conchiferans ha evolucionado a partir de las espículas (pequeñas espinas) de los aplacóforos, pero esto es difícil de reconciliar con los orígenes embriológicos de las espículas. [77]

    La cáscara del molusco parece haberse originado a partir de una capa de moco, que finalmente se endureció en una cutícula. Esto habría sido impermeable y, por lo tanto, habría obligado al desarrollo de aparatos respiratorios más sofisticados en forma de branquias. [45] Con el tiempo, la cutícula se habría mineralizado, [45] utilizando la misma maquinaria genética (grabada) que la mayoría de los otros esqueletos bilaterales. [78] Es casi seguro que la primera concha de molusco fue reforzada con el mineral aragonito. [28]

    Las relaciones evolutivas dentro de los moluscos también se debaten, y los diagramas a continuación muestran dos reconstrucciones ampliamente respaldadas:

    Los análisis morfológicos tienden a recuperar un clado de conchiferan que recibe menos apoyo de los análisis moleculares, [79] aunque estos resultados también conducen a parafilias inesperadas, por ejemplo, la dispersión de los bivalvos por todos los demás grupos de moluscos. [80]

    Sin embargo, un análisis en 2009 que utilizó comparaciones filogenéticas morfológicas y moleculares concluyó que los moluscos no son monofiléticos en particular, Scaphopoda y Bivalvia son linajes monofiléticos separados no relacionados con las clases restantes de moluscos, el filo tradicional Mollusca es polifilético, y solo se puede hacer monofilético si se excluyen los escafópodos y los bivalvos. [75] Un análisis de 2010 recuperó los grupos tradicionales de conchiferan y aculiferan, y mostró que los moluscos eran monofiléticos, demostrando que los datos disponibles para solenogastres estaban contaminados. [81] Los datos moleculares actuales son insuficientes para restringir la filogenia de los moluscos, y dado que los métodos utilizados para determinar la confianza en los clados son propensos a sobrestimar, es arriesgado poner demasiado énfasis incluso en las áreas en las que diferentes estudios coinciden. [82] En lugar de eliminar las relaciones poco probables, los últimos estudios agregan nuevas permutaciones de las relaciones internas de los moluscos, incluso cuestionando la hipótesis del conchiferano. [83]

    Durante milenios, los moluscos han sido una fuente de alimento para los seres humanos, así como importantes artículos de lujo, en particular perlas, nácar, tinte púrpura de Tiro, seda marina y compuestos químicos. Sus conchas también se han utilizado como moneda en algunas sociedades preindustriales. Varias especies de moluscos pueden picar o picar a los seres humanos y algunas se han convertido en plagas agrícolas.

    Usos por humanos Editar

    Los moluscos, especialmente los bivalvos como las almejas y los mejillones, han sido una importante fuente de alimento desde al menos el advenimiento de los humanos anatómicamente modernos, y esto a menudo ha resultado en una sobrepesca. [84] Otros moluscos que se comen comúnmente incluyen pulpos y calamares, buccinos, ostras y vieiras. [85] En 2005, China representó el 80% de la captura mundial de moluscos, con casi 11.000.000 de toneladas (11.000.000 de toneladas largas y 12.000.000 de toneladas cortas). Dentro de Europa, Francia siguió siendo el líder de la industria. [86] Algunos países regulan la importación y manipulación de moluscos y otros mariscos, principalmente para minimizar el riesgo de intoxicación por toxinas que a veces pueden acumularse en los animales. [87]

    La mayoría de los moluscos con concha pueden producir perlas, pero solo las perlas de bivalvos y algunos gasterópodos, cuyas conchas están revestidas de nácar, son valiosas. [15] (págs. 300–343, 367–403) Las mejores perlas naturales son las producidas por las ostras de perlas marinas, Pinctada margaritifera y Pinctada mertensi, que viven en las aguas tropicales y subtropicales del Océano Pacífico. Las perlas naturales se forman cuando un pequeño objeto extraño se atasca entre el manto y la concha.

    Los dos métodos de cultivo de perlas insertan "semillas" o perlas en las ostras. El método de "semillas" utiliza granos de concha molida de mejillones de agua dulce, y la sobreexplotación para este propósito ha puesto en peligro varias especies de mejillones de agua dulce en el sureste de los Estados Unidos. [15] (págs. 367–403) La industria de las perlas es tan importante en algunas áreas que se invierten importantes sumas de dinero en controlar la salud de los moluscos cultivados. [88]

    Otros productos de lujo y de alto estatus se elaboraron a partir de moluscos. La púrpura de Tiro, hecha de las glándulas de tinta de las conchas de murex, "alcanzó su peso en plata" en el siglo IV a. C., según Theopompus. [89] El descubrimiento de un gran número de Murex las conchas en Creta sugieren que los minoicos pudieron haber sido pioneros en la extracción de "púrpura imperial" durante el período minoico medio en los siglos XX-XVIII aC, siglos antes que los tirios. [90] [91] La seda marina es una tela fina, rara y valiosa producida a partir de los hilos largos y sedosos (byssus) secretados por varios moluscos bivalvos, particularmente Pinna nobilis, para adherirse al fondo del mar. [92] Procopio, escribiendo sobre las guerras persas. hacia 550 EC, "declaró que los cinco sátrapas hereditarios (gobernadores) de Armenia que recibieron sus insignias del Emperador Romano recibieron cláminas (o mantos) hechos de lana pinna. Aparentemente, solo las clases dominantes podían usar estas cláminas ". [93]

    Las conchas de moluscos, incluidas las de los cauríes, se utilizaron como una especie de dinero (dinero de conchas) en varias sociedades preindustriales. Sin embargo, estas "monedas" generalmente diferían en formas importantes del dinero estandarizado respaldado y controlado por el gobierno que es familiar para las sociedades industriales. Algunas "monedas" de concha no se utilizaron para transacciones comerciales, sino principalmente como muestra de estatus social en ocasiones importantes, como bodas. [94] Cuando se utilizaban para transacciones comerciales, funcionaban como dinero mercantil, como una mercancía negociable cuyo valor difería de un lugar a otro, a menudo como resultado de dificultades en el transporte, y que era vulnerable a una inflación incurable si el transporte era más eficiente o la "fiebre del oro". "apareció el comportamiento. [95]

    Bioindicadores Editar

    Los moluscos bivalvos se utilizan como bioindicadores para monitorear la salud de los ambientes acuáticos tanto en agua dulce como en ambientes marinos. Su estado o estructura poblacional, fisiología, comportamiento o el nivel de contaminación con elementos o compuestos pueden indicar el estado de contaminación del ecosistema. Son particularmente útiles ya que son sésiles, por lo que son representativos del entorno donde se muestrean o colocan. [96] Algunas plantas de tratamiento de agua utilizan Potamopyrgus antipodarum para analizar contaminantes que imitan al estrógeno en la agricultura industrial.

    Nocivo para los humanos Editar

    Picaduras y mordeduras Editar

    Algunos moluscos pican o muerden, pero las muertes por veneno de moluscos ascienden a menos del 10% de las producidas por picaduras de medusas. [98]

    Todos los pulpos son venenosos, [99] pero solo unas pocas especies representan una amenaza significativa para los humanos. Pulpos de anillos azules del género Hapalochlaena, que viven alrededor de Australia y Nueva Guinea, muerden a los humanos solo si se les provoca severamente, [97] pero su veneno mata al 25% de las víctimas humanas. Otra especie tropical, Pulpo apollyon, causa una inflamación severa que puede durar más de un mes incluso si se trata correctamente, [100] y la picadura de Pulpo rubescens puede causar necrosis que dura más de un mes si no se trata, y dolores de cabeza y debilidad que persisten hasta por una semana, incluso si se tratan. [101]

    Todas las especies de caracoles cono son venenosas y pueden picar dolorosamente cuando se manipulan, aunque muchas especies son demasiado pequeñas para representar un gran riesgo para los humanos, y solo se han informado de manera confiable unas pocas muertes. Su veneno es una mezcla compleja de toxinas, algunas de acción rápida y otras más lentas pero más letales. [102] [98] [103] Los efectos de las toxinas en forma de cono en el sistema nervioso de las víctimas son tan precisos como para ser herramientas útiles para la investigación en neurología, y el pequeño tamaño de sus moléculas facilita su síntesis. [102] [104]

    Vectores de enfermedades Editar

    Esquistosomiasis (también conocida como bilharzia, bilharziosis o fiebre del caracol), una enfermedad causada por el gusano de la platija. Esquistosoma, es "superada sólo por la malaria como la enfermedad parasitaria más devastadora en los países tropicales. Se estima que 200 millones de personas en 74 países están infectadas con la enfermedad, 100 millones sólo en África". [105] El parásito tiene 13 especies conocidas, dos de las cuales infectan a los humanos. El parásito en sí no es un molusco, pero todas las especies tienen caracoles de agua dulce como huéspedes intermediarios. [106]

    Plagas Editar

    Algunas especies de moluscos, en particular ciertos caracoles y babosas, pueden ser plagas graves para los cultivos [107] y, cuando se introducen en nuevos entornos, pueden desequilibrar los ecosistemas locales. Una de esas plagas, el caracol africano gigante Achatina fulica, se ha introducido en muchas partes de Asia, así como en muchas islas del Océano Índico y el Océano Pacífico. En la década de 1990, esta especie llegó a las Indias Occidentales. Intenta controlarlo introduciendo el caracol depredador Euglandina rosea resultó desastroso, ya que el depredador ignoró Achatina fulica y en su lugar procedió a extirpar varias especies nativas de caracoles. [108]


    Anatomia externa

    El caparazón puede ser muy diferente en tamaño y forma según la especie.

    Para analizar la anatomía externa de los caracoles, dividiremos su cuerpo en la concha y el cuerpo blando que lo sostiene. El primero es una estructura sólida en forma de espiral que se lleva en la espalda, de una sola pieza y compuesta principalmente por carbonato de calcio. La capa central de la concha, llamada ostracum, tiene dos capas de cristales de la misma sustancia, carbonato de calcio. El Hipostracum está debajo, y la capa más superficial es el periostracum, compuesto por muchas proteínas.

    El caparazón de un caracol terrestre puede ser muy diferente en tamaño y forma según la especie. Algunos de ellos tienen forma de cono, mientras que otros son redondos. Sin embargo, todos tienen un diseño en espiral, causado por la forma en que los caracoles terrestres producen y hacen crecer sus conchas.

    Esta estructura protege al caracol del medio ambiente e incluso de los depredadores. Está compuesto por carbonato de calcio que lo hace fuerte y permanece así mientras el caracol consuma alimentos con calcio.

    Su superficie puede mostrar diferentes colores con diseños de flecos, pero suelen ser marrones o amarillos. El caparazón protege el cuerpo y los órganos internos del animal y tiene una abertura a un lado, generalmente a la derecha.

    Imagen bajo licencia GNU. Autor Original de Wikimedia Commons User Al2, subtítulos en inglés y otras ediciones de Jeff Dahl

    El resto del cuerpo es suave, de textura viscosa y colores oscuros con manchas grises o claras. Carece de piernas pero se mueve gracias a un & # 8220 pie ventral muscular. & # 8221 El pie tiene un movimiento en forma de onda producido por contracciones musculares que hacen que el caracol & # 8220 se deslice & # 8221 mientras que el pie segrega un moco resbaladizo que reduce la fricción en la superficie en la que se mueve. Este moco es el & # 8220trace & # 8221 que deja al molusco en el suelo mientras se mueve.

    Cuando los caracoles perciben el peligro a su alrededor, se esconden en el caparazón.

    La cabeza, en un extremo del cuerpo, tiene de uno a dos pares de tentáculos (retráctiles y provistos de receptores táctiles), que tienen los ojos en las puntas. El par inferior funciona como órganos olfativos para oler. También tiene un pliegue de tejido de la piel exterior, que cubre los órganos internos y también suele cubrir el caparazón y la cavidad del manto. Es posible que no siempre vea sus tentáculos porque todos los caracoles terrestres tienen la capacidad de retraerlos.

    Algunas especies terrestres secretan una capa de moco, que cuando se endurece bloquea la entrada de la cáscara y se llama epifragma.

    Cuando los caracoles perciben el peligro a su alrededor, se esconden en el caparazón. Los caracoles pasan mucho tiempo en su caparazón cuando el clima es cálido y seco. De lo contrario, sus cuerpos húmedos podrían secarse.

    Los caracoles varían en tamaño y color. Los más grandes son miembros de la familia Achatinidae, de los cuales la especie Achatina achatina puede alcanzar una longitud de hasta 11,8 pulgadas y un diámetro de hasta 5,9 pulgadas.


    Hormona liberadora de gonadotropina del pulpo

    Hiroyuki Minakata, en Manual de hormonas, 2016

    Abstracto

    Un péptido con características estructurales similares a las de los cordados GnRH se aisló originalmente del sistema nervioso central del pulpo común japonés. Pulpo vulgaris , y fue nombrado oct-GnRH. Oct-GnRH también se ha caracterizado a partir del sistema nervioso central de la sepia común. Sepia officinalis, y el calamar espada Uroteuthis edulis. Oct-GnRH induce la maduración gonadal y la oviposición regulando la esteroidogénesis sexual y una serie de conductas de puesta de huevos, como péptido clave en el análogo del pulpo del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal.La localización de la expresión de ARNm de oct-GnRH y las fibras inmunorreactivas en el cerebro, y la distribución del receptor de oct-GnRH en el cerebro y los tejidos periféricos, sugieren que oct-GnRH actúa como un factor modulador multifuncional en la función cerebral superior, como la conducta alimentaria, la sistema de memoria táctil y visual, control cardíaco, movimiento de brazos, regulación postural y funciones sensoriales y autonómicas.


    1. Documento final sobre la introducción a los animales inferiores
    2. Documento final sobre las fuentes de diversidad de los animales inferiores
    3. Documento final sobre las fuentes de continuidad de los animales inferiores
    4. Documento final sobre la cuestión del tamaño de los animales inferiores
    5. Documento de término sobre Phylum Porifera: Sponges
    6. Documento de término sobre Phylum Coelenterata: pólipos y medusas
    7. Documento de término sobre Phylum Platyhelminthes: Flatworms
    8. Documento de término sobre Phylum Rhynchocoela: gusanos de cinta
    9. Documento final sobre Phylum Nematoda: gusanos redondos
    10. Documento final sobre Phylum Annelida: gusanos segmentados
    11. Documento de término sobre Phylum Mollusca: Moluscos
    12. Documento de término sobre Phylum Echinodermata: Starfish

    Documento final n.º 1. Introducción a los animales inferiores:

    Los animales son heterótrofos multicelulares. Dependen directa o indirectamente para su alimentación de autótrofos-algas o plantas fotosintéticas. La mayoría digiere su comida en una cavidad interna y la mayoría almacena la comida en forma de glucógeno o grasa. Sus celdas no tienen paredes. La mayoría se mueve por medio de células contráctiles (células musculares) que contienen proteínas características. La reproducción suele ser sexual.

    Como adultos, la mayoría tiene un tamaño y forma fijos, en contraste con las plantas, en las que el crecimiento a menudo continúa durante toda la vida del organismo. Los animales superiores, los artrópodos y los vertebrados, son los más complejos de todos los organismos, con muchos tipos de tejidos especializados, incluidos elaborados mecanismos sensoriales y neuromotores que no se encuentran en ninguno de los otros reinos.

    Para la mayoría de nosotros, animal significa mamífero, y los mamíferos son, de hecho, el principal foco de atención en otra sección. Sin embargo, los mamíferos, o incluso los vertebrados en su conjunto, representan solo una pequeña fracción del reino animal. Más del 90 por ciento de las diferentes especies de animales son invertebrados, es decir, animales sin columna vertebral y la mayoría de ellos son insectos. De hecho, la enorme variedad que muestran los invertebrados es en parte la razón por la que son tan infinitamente fascinantes de estudiar. Son, además, de gran importancia ecológica los insectos, por ejemplo, han desafiado durante mucho tiempo el dominio humano de la tierra.

    Finalmente, y quizás lo más importante, los invertebrados, enfrentados a los mismos problemas biológicos a los que nos enfrentamos, demuestran un espectro de soluciones ingeniosas. De esta manera, iluminan la naturaleza esencial de estos problemas y nos ayudan a comprender y evaluar las soluciones a las que llegan los mamíferos.

    Papel a plazo # 2. Las fuentes de diversidad de los animales inferiores:

    La tremenda versatilidad de los procariotas, ejemplificada por la amplia gama de entornos que habitan y las muchas formas en que satisfacen sus necesidades energéticas.

    Entre los invertebrados, vemos, en una escala ligeramente diferente, este mismo patrón de adaptación a muchas formas de vida diferentes. Así, por ejemplo, en una sola cabeza de coral, de sólo uno o dos metros de diámetro, se encuentra una deslumbrante variedad de formas diferentes: esponjas, medusas, estrellas de mar, erizos de mar, anémonas y los propios animales de coral.

    De manera similar, para tomar ejemplos terrestres, una sola palada de tierra produce lombrices de tierra, cochinillas, arañas, nematodos y varios otros animales diminutos, y la rama de un solo árbol puede albergar una docena de tipos diferentes de insectos. Dada la implacable fuerza de la selección natural, ¿por qué las más grandes no desplazan a las más pequeñas? ¿Por qué no se reemplazan los animales & # 8220 más bajos & # 8221 por animales & # 8220 más altos ”con una fuerza o inteligencia superior?

    Darwin, nuevamente, ofreció la respuesta: los diferentes organismos, señaló, & # 8220ocupar diferentes posiciones en la economía de la naturaleza. & # 8221 Cada uno ha sido moldeado por el largo proceso de evolución para ocupar un nicho diferente en el medio ambiente. La selección natural ha trabajado no para hacer una & # 8220 superior & # 8221 a la otra, sino para adaptar continuamente las diferentes formas a las diferentes formas de vida.

    Este proceso de adaptación, por supuesto, continúa. Cada especie, incluida la nuestra, es un viajero a través del tiempo, capturado solo por un instante en el presente.

    Papel a plazo # 3. Las fuentes de continuidad de los animales inferiores:

    A través de los patrones de diversidad, existe un fuerte tema de continuidad. Una razón es simplemente la de & # 8220descent. & # 8221 Todos estamos relacionados no solo estamos hechos de los mismos átomos y moléculas e incluso macromoléculas, sino que desde E. coli hasta elefante, incluso compartimos muchas de las mismas enzimas.

    Aunque las relaciones evolutivas entre nosotros y los invertebrados son oscuras, podemos leer en ellas rastros de nuestros propios comienzos biológicos. En la contracción de un pequeño segmento de la arteria de una lombriz de tierra, sentimos el eco de nuestro propio latido.

    En segundo lugar, todos los organismos enfrentan el mismo conjunto de problemas. Estos problemas se pueden definir mejor recordando que un organismo es una célula o grupo de células. Una necesidad primordial es suministrar a la célula o células, en primer lugar, una fuente de energía. Además, la mayoría de las células, al menos en este planeta, requieren agua, oxígeno, una fuente de nitrógeno, carbono fijo (en el caso de los heterótrofos) y algunos iones.

    Otro requisito es eliminar los desechos, incluido el exceso de dióxido de carbono, los desechos nitrogenados de la descomposición de los aminoácidos y, en algunos casos, el exceso de agua. Las células que viven vidas individuales o coloniales en un ambiente acuoso pueden resolver estos problemas de formas relativamente simples, pero a medida que los organismos se hacen más grandes, más gruesos y más complejos, el problema de dar servicio a cada célula individual se vuelve correspondientemente más complicado.

    Otro conjunto de problemas que un organismo multicelular debe resolver para existir surge del hecho de que es algo más que un grupo de células. Es, de hecho, una sociedad compleja de células, en la que las necesidades de cada célula individual están subordinadas a las necesidades de la sociedad. En una población de Paramecium, los organismos tienen requisitos comunes, pero cada uno compite con los demás.

    En una sociedad de unos pocos miles de células —un pequeño crustáceo, por ejemplo— las células individuales dependen de la existencia del grupo y están organizadas en un sistema de cooperación mutua. El segundo grupo de problemas que enfrentan los organismos, por tanto, se relaciona con la organización o integración de actividades.

    Las hormonas son uno de los principales medios de integración tanto en plantas como en animales. En los animales se ha desarrollado otro mecanismo integrador más rápido: el sistema nervioso, mediante el cual el organismo se mantiene en contacto con su entorno y coordina sus propias actividades.

    Papel a plazo # 4. Una cuestión de tamaño de los animales inferiores:

    En este punto, uno podría preguntarse & # 8211 Considerando los problemas que enfrentan los organismos más grandes, ¿por qué evolucionaron los animales más grandes? ¿Qué ventajas selectivas tienen los animales multicelulares y más complejos en comparación con los más pequeños? Algunas respuestas a estas preguntas son obvias y simples.

    Los animales más grandes, en general, tienen más probabilidades de comer que de comer. Los organismos más grandes, especialmente los que viven bajo el agua o en tierra, generalmente pueden viajar más rápido y más lejos que los pequeños y esto es una ventaja.

    Un pequeño ciliado, por ejemplo, podría morir de hambre a solo unos centímetros de un suministro de alimentos. Por otro lado, sus requisitos son muy modestos.

    Sin embargo, quizás incluso más importante que la movilidad y la comestibilidad es lo que el fisiólogo francés Claude Bernard llamó el medio interior, el ambiente interno del animal, a diferencia del ambiente externo que lo rodea.

    Un organismo unicelular es tan frío o tan caliente y tan húmedo o tan seco como su entorno, mientras que un animal más grande es más independiente y, hasta cierto punto, controla el entorno en el que vive su sociedad celular. El animal multicelular logra más fácilmente el control del entorno interno debido a la geometría simple de superficie a volumen.

    Los intercambios entre una celda y sus alrededores tienen lugar en una celda y el área de superficie disponible. Ésta es una de las principales razones por las que una célula, que depende para su existencia del intercambio de sustancias con su entorno, no puede ser muy grande.

    Por otro lado, dado que puede ser ventajoso conservar ciertas sustancias, como el agua y el calor, un organismo puede estar mejor, dentro de los límites de peso y movilidad, si se reduce su superficie relativa. Los animales unicelulares pueden vivir con éxito solo en el agua o como parásitos en los cuerpos de otros organismos, lo que equivale a lo mismo.

    Los animales multicelulares pueden vivir no solo en el agua, sino también en la tierra, en el cielo e incluso, como estamos empezando a descubrir, en el espacio exterior, lo que es una extensión lógica de una antigua tendencia evolutiva. En este artículo discutiremos los llamados invertebrados inferiores y algunos que claramente deben considerarse superiores, como el pulpo inteligente y altamente emocional.

    Papel a plazo # 5. Phylum Porifera: Esponjas:

    Las esponjas parecen haber tenido un origen diferente al de otros miembros del reino animal y haber recorrido una ruta evolutiva solitaria. Por esta razón, a menudo se clasifican en un sub-reino del entonces propio, el Parazoa (& # 8220 junto a los animales & # 8221).

    De hecho, hasta el siglo XVIII, las esponjas se clasificaron como plantas-animales (& # 8220zoophytes & # 8221) ya que todas son sésiles (adheridas a un sustrato) durante su vida adulta. Las esponjas se encuentran en los fondos oceánicos de todo el mundo. La mayoría vive a lo largo de las costas en aguas poco profundas, pero algunas, como las frágiles esponjas de vidrio, se encuentran a grandes profundidades, donde el agua está casi inmóvil. Algunos tipos se encuentran en agua dulce.

    Una esponja es esencialmente un sistema de filtrado de agua, compuesto por una o más cámaras a través de las cuales el agua es impulsada por la acción de numerosas células flageladas. Las esponjas se componen de relativamente pocos tipos de células, los más característicos de los cuales son los coanocitos, o células del collar, las células flageladas que recubren la cavidad interior de la esponja.

    Células similares, los coanoflagelados, se encuentran entre los protozoos ciliados, y es posible que las esponjas surgieran de tales organismos. Todos los procesos digestivos de una esponja se llevan a cabo intracelularmente, por lo tanto, incluso una esponja gigante, y algunas son más altas que una persona, no puede comer nada más grande que partículas microscópicas de alimentos.

    La superficie exterior de la esponja está cubierta de células epiteliales. Entre estas células epiteliales se encuentran las células que se contraen en respuesta al tacto oa sustancias químicas irritantes y, al hacerlo, cierran los poros y canales. Cada célula actúa como un individuo, sin embargo, hay poca coordinación entre ellas.

    Entre las células epiteliales y los coanocitos hay una capa intermedia, gelatinosa, y en esta capa hay células similares a amebas, amebocitos, que llevan a cabo diversas funciones. Algunos amebocitos transportan partículas de alimento desde los coanocitos hasta las células epiteliales. Los amebocitos también secretan materiales esqueléticos.

    Las esponjas se agrupan en tres clases, según su estructura esquelética. En algunas especies, el esqueleto consta de espículas individuales de carbonato de calcio. Algunas, las esponjas de vidrio, tienen espículas de sílice fundidas en una estructura continua y, a menudo, muy hermosa.

    El tercer y más grande grupo tiene espículas de sílice sin fusionar, o una proteína dura y fibrosa similar a la queratina llamada spongin, o una combinación de las dos. El esqueleto de las esponjas sirve solo para protección, rigidez y soporte, pero no para la locomoción, ya que las formas adultas son sésiles.

    La esponja que se muestra en la Figura 11.1 es pequeña y simple. En esponjas más grandes, el plan corporal, aunque es esencialmente el mismo, parece mucho más complejo. Estas esponjas han aumentado considerablemente las superficies de alimentación y filtrado, debido a sus paredes corporales muy plegadas.

    Ya nos hemos encontrado con esta estratagema evolutiva para aumentar las superficies de trabajo biológicas a nivel celular, como en la membrana interna de la mitocondria, y la volveremos a encontrar al examinar la estructura de las branquias y los pulmones.

    Las esponjas se encuentran en algún lugar entre una colonia de células y un verdadero organismo multicelular. Las células no están organizadas en tejidos u órganos, cada una lleva una existencia independiente. Sin embargo, existe una forma de reconocimiento entre las células que las mantiene unidas y las organiza.

    Si se pasa la esponja Microciona prolifera a través de un colador fino o un trozo de estopilla, el cuerpo de la esponja se separa en células individuales y pequeños grupos de células. En una hora, las células esponjosas aisladas comienzan a volver a agregarse y, a medida que estas agregaciones se hacen más grandes, comienzan a aparecer canales, cámaras flageladas y otras características de la organización corporal de la esponja.

    Este fenómeno se ha utilizado como modelo para el análisis de la adhesión, el reconocimiento y la diferenciación celular, todos los cuales son características biológicas básicas del desarrollo en organismos superiores.

    La mayoría de los tipos de esponjas son hermafroditas, es decir, tienen órganos reproductores masculinos y femeninos en el mismo individuo. Los gametos parecen surgir de un amebocito agrandado, pero hay informes de que los coanocitos también pueden formar gametos. Un espermatozoide entra en otra esponja en una corriente de agua.

    Es capturado por un coanocito y transferido a un amebocito, que luego lo transfiere a un huevo maduro (un método de fertilización exclusivo de las esponjas). El óvulo fertilizado se convierte en una larva ciliada que nada libremente. Después de una corta vida entre el plancton, la larva se asienta y se vuelve sésil.

    Las esponjas también se reproducen asexualmente, ya sea por fragmentos que se desprenden del animal parental, o por gémulas, agregaciones de células similares a amebas dentro de una capa externa protectora dura. La producción de tales formas resistentes se encuentra, en general, solo entre los organismos de agua dulce.

    En el océano, las condiciones son relativamente inalterables, pero el entorno de agua dulce es mucho más severo. Los invertebrados que viven en agua dulce tienen más probabilidades de tener formas embrionarias protegidas que incluso las especies marinas estrechamente relacionadas.

    Papel a plazo # 6. Phylum Coelenterata: pólipos y medusas:

    Los celentéreos son un grupo grande y, a menudo, sorprendentemente hermoso de organismos acuáticos. Su forma adulta es generalmente simétrica radialmente, es decir, sus partes del cuerpo están dispuestas alrededor de un eje central, como radios alrededor de un cubo. Como puede ver en la figura 11.3, el plan corporal básico es simple: el animal es esencialmente un recipiente hueco, que puede ser en forma de jarrón, el pólipo, o en forma de cuenco, la medusa. El pólipo suele ser sésil, la medusa, móvil.

    Ambos constan de dos capas de tejido: ectodermo y endodermo (del griego ektos, & # 8220outer, & # 8221 y endon, & # 8220inner, & # 8221 más derma, & # 8220skin & # 8221). Entre las dos capas hay un relleno gelatinoso, el mesoglea (& # 8220middle jelly & # 8221), que está hecho de un material similar al colágeno. En la forma de pólipo, la mesoglea es a veces muy delgada, pero en la medusa, a menudo representa la mayor parte de la sustancia corporal.

    La mayoría de los celentéreos pasan por una etapa de pólipo y medusa en sus ciclos de vida. En tales especies, los pólipos se reproducen asexualmente y las medusas sexualmente. Este tipo de ciclo de vida, en el que la forma sexualmente reproductiva es claramente diferente de la forma asexual, se parece superficialmente a la alternancia de generaciones en las plantas.

    Sin embargo, no hay alternancia entre las formas haploides y diploides, ya que en las plantas las únicas formas haploides son los gametos.

    Otro rasgo distintivo de los animales de este filo es el coelenterón, una cavidad digestiva con una sola abertura. Dentro de esta cavidad, se liberan enzimas que descomponen los alimentos, digiriéndolos parcialmente extracelularmente, ya que nuestros propios alimentos se digieren dentro del estómago y el tracto intestinal.

    Las partículas de alimento son absorbidas por las células que recubren la cavidad, completan el proceso digestivo y pasan los productos a las otras células del animal. Los restos no comestibles se expulsan por la única abertura.

    Una tercera característica distintiva de los celentéreos es el cnidoblasto. Los celenterados son carnívoros. Capturan a sus presas mediante tentáculos que forman un círculo alrededor de la & # 8220 boca. & # 8221 Estos tentáculos están armados con cnidoblastos, células especiales que contienen nematocistos (cápsulas de hilo).

    Los nematocistos se descargan en respuesta a un estímulo químico o al tacto. Los hilos de nematocistos, que a menudo son venenosos y pueden ser pegajosos o con púas, pueden atar a la presa, arponearla o paralizarla o alguna combinación útil de los tres. La toxina aparentemente produce parálisis al atacar las lipoproteínas de la membrana de las células nerviosas de la presa.

    Los cnidoblastos ocurren solo en este filo, con algunas excepciones interesantes. Algunos otros invertebrados, incluidos los nudibranquios (una especie de molusco) y los gusanos planos, pueden comer celenterados sin desencadenar los nematocistos. Los nematocistos luego migran a la superficie del depredador y pueden ser disparados en la defensa de su nuevo huésped.

    Clases de celenterados:

    Hay tres clases principales de celentéreos: hidrozoos, en los que el pólipo suele ser la forma dominante Scyphozoa, predominantemente medusoide, ejemplificado por la medusa común y Anthozoa, que incluye las anémonas de mar y los corales formadores de arrecifes, y solo tiene el pólipo.

    Uno de los celentéreos más estudiados es Hydra, que es una forma pequeña y común de agua dulce, conveniente para mantener en el laboratorio. La figura 11.5 muestra una pequeña sección de la pared del cuerpo de Hydra. El ectodermo está compuesto en gran parte por células epiteliomusculares, que realizan una función de cobertura y protección y también sirven como tejido muscular.

    Cada célula tiene fibras contráctiles, myonemas, en su base y, por lo tanto, pueden contraerse individualmente, como las células epiteliales contráctiles de la esponja. El endodermo se compone principalmente de células relacionadas con la digestión, estas células también contienen fibras contráctiles.

    En Hydra, como en otros pólipos, las fibrillas contráctiles del ectodermo se adhieren longitudinalmente a la mesoglea y las fibrillas de las células del endodermo se adhieren transversalmente, por lo que las paredes del cuerpo pueden estirarse o abultarse, según el grupo que se estimule.

    Además de los cnidoblastos y las células musculares epiteliales, que son células efectoras independientes que reciben y responden a los estímulos, Hydra contiene otros dos tipos de células nerviosas: células receptoras sensoriales y células conectadas en una red, la red nerviosa.

    Las células receptoras sensoriales son más sensibles que otras células epiteliales a los estímulos químicos y mecánicos y, cuando se estimulan, transmiten sus impulsos a una célula o células adyacentes. La célula adyacente puede ser simplemente una célula epitelial muscular, un efector, que luego responde.

    Tenga en cuenta que este sistema es un paso más complicado que la célula muscular epitelial o cnidoblasto, que actúa como receptor y efector. La red nerviosa, una conexión suelta de células nerviosas que se encuentran en la base de las capas epiteliales, es el ejemplo más simple de un sistema nervioso que une a todo un organismo en un todo funcional. Coordina las contracciones musculares de Hydra, posibilitando una amplia variedad de actividades. Sin embargo, no existe un centro de operaciones para el sistema nervioso.Este tipo de sistema de conducción ocurre en Hydra y algunos otros celentéreos.

    Aunque Hydra solo tiene la forma de pólipo, muchos hidrozoos tienen formas tanto hidroides (pólipos) como medusoides en diferentes momentos de sus ciclos de vida. Los celenterados del género Obelia, por ejemplo, pasan la mayor parte de su vida como pólipos coloniales.

    La colonia surge de un solo pólipo, que se multiplica por gemación. Los nuevos pólipos no se separan sino que permanecen interconectados de modo que sus cavidades corporales forman un canal continuo, a través del cual circulan las partículas de alimentos.

    Dentro de la colonia hay dos tipos de pólipos: los pólipos que se alimentan con tentáculos y cnidoblastos, y los pólipos reproductivos de los que brotan pequeñas medusas. Estas medusas producen óvulos o espermatozoides que se liberan en el agua y se fusionan para formar cigotos.

    Por lo tanto, los pólipos coloniales, con su división del trabajo entre formas de alimentación y reproductiva, se parecen mucho a un solo organismo. Un grado tan alto de especialización de estructura y función entre los organismos sociales se ve en otros phyla sólo entre los insectos sociales.

    Clase Scyphozoa: Medusas:

    Una segunda clase importante de celentéreos son los Scyphozoa, o & # 8220cup animals & # 8221, en los que la forma medusa es dominante. Los escifozoos, más comúnmente conocidos como medusas, varían en tamaño desde menos de 2 centímetros de diámetro hasta animales de 4 metros de ancho y tentáculos colgantes de 10 metros de largo.

    En el animal adulto, la mesoglea es tan firme que una gran medusa recién varada puede soportar fácilmente el peso de un ser humano. La mesoglea de algunas medusas está llena de células errantes, parecidas a amebas, que sirven para transportar alimentos desde las células nutritivas del endodermo. A diferencia de Hydra, los escifozoos tienen verdaderas células musculares que subyacen al ectodermo y se contraen rítmicamente para impulsar a la medusa a través del agua.

    Sistema nervioso de Medusa:

    En la medusa, hay concentraciones de células nerviosas en el margen de la campana. Estas células nerviosas se conectan con fibras que inervan (proporcionan el suministro de nervios) a los tentáculos, la musculatura y los órganos de los sentidos.

    El margen de la campana está abundantemente provisto de células receptoras sensoriales sensibles a los estímulos mecánicos y químicos. Además, la medusa tiene dos tipos de órganos de los sentidos verdaderos: estatocistos y ocelos sensibles a la luz.

    Los estatocistos son órganos receptores especializados que proporcionan información mediante la cual un animal puede orientarse con respecto a la gravedad. El estatocisto, que parece haber sido uno de los primeros órganos sensoriales especiales que apareció en el curso de la evolución, ha persistido aparentemente sin cambios hasta el día de hoy, apareciendo en muchos filos de animales.

    Los ocelos, que pueden haber evolucionado incluso antes, son grupos de células pigmentarias y células fotorreceptoras. Por lo general, se encuentran en la base de los tentáculos.

    Los antozoos (& # 8220 animales de flores & # 8220) -los corales y las anémonas de mar- son miembros de una clase de celentéreos que, como Hydra, han perdido la etapa de medusa. Se diferencian de Hydra en tener una garganta revestida de epidermis y un coelenteron dividido por tabiques verticales.

    En la mayoría de los corales, que son colonias de antozoos, las células epidérmicas secretan paredes externas protectoras, generalmente de carbonato de calcio (piedra caliza), en las que cada delicado pólipo puede retirarse. Los pólipos formadores de corales son los más importantes desde el punto de vista ecológico de los celentéreos.

    La Gran Barrera de Coral de 2.000 kilómetros de largo frente a la costa noreste de Australia y las Islas Marshall en el Pacífico son ejemplos de masas de tierra creadas por corales.

    Un arrecife de coral se compone principalmente de los esqueletos de piedra caliza acumulados de celenterados de coral, cubiertos por una fina corteza ocupada por los animales coloniales vivos. Un arrecife es la base tanto estructural como nutricional de la compleja comunidad de arrecifes de coral.

    Papel a plazo # 7. Phylum Platyhelminthes: Gusanos planos:

    Los gusanos planos son los animales más simples, en términos de plan corporal, para mostrar simetría bilateral. En animales simétricos bilateralmente, la planta del cuerpo se organiza a lo largo de un eje longitudinal, con la mitad derecha una imagen especular aproximada de la mitad izquierda.

    También tiene una parte superior e inferior o, en términos más precisos (aplicable incluso cuando está boca abajo o, como en el caso de los humanos, de pie), una superficie dorsal y ventral. Como la mayoría de los organismos bilaterales, el gusano plano también tiene un & # 8220headness & # 8221 y & # 8220tail & # 8221 distintivo anterior y posterior.

    Tener un extremo que va primero, la cefalización, es característico de los animales en movimiento activo. En tales animales, muchas de las células sensoriales también se acumulan en el extremo anterior. Con la agregación de células sensoriales, se produjo una reunión concomitante de células nerviosas, esta reunión es un precursor del cerebro.

    Los gusanos planos tienen tres capas de tejido distintas: ectodermo, mesodermo y endodermo, características de todos los animales por encima del nivel de organización celenterado.

    Además, sus tejidos no solo están especializados para diversas funciones, sino que también pueden combinarse dos o más tipos de células tisulares para formar órganos, por ejemplo, la faringe muscular. Por lo tanto, mientras que las esponjas están formadas por agregaciones de células y celenterados se limitan en gran medida al nivel de organización del tejido, se puede decir que los gusanos planos ejemplifican el nivel de complejidad de los órganos. Hay tres clases de gusanos planos, el turbellaria de vida libre y dos formas parasitarias, trematodos y tenias.

    Algunos zoólogos creen que los gusanos planos han evolucionado a partir de celentéreos (o, quizás, viceversa), sin embargo, no a través de ninguna de las formas adultas, sino de la forma larvaria ciliada.

    Otros están convencidos de que los gusanos planos tenían orígenes independientes entre los ciliados. Otro grupo más sostiene que son anélidos degenerados. Es poco probable que este asunto se resuelva pronto.

    Los gusanos planos de vida libre forman un grupo grande y variado, y solo destacaremos uno para examinar, el planario de agua dulce. El ectodermo de la planaria está formado por células epiteliales cuboides, muchas de las cuales son ciliadas, en particular las de la superficie ventral.

    Las células ectodérmicas ventrales secretan moco, que proporciona tracción a la planaria a medida que se mueve por medio de sus cilios a lo largo de su propio rastro de limo. Las planarias se encuentran entre los animales más grandes que pueden usar los cilios para la locomoción.

    Los cilios en especies más grandes se emplean generalmente para mover agua u otras sustancias a lo largo de la superficie del animal, como en el tracto respiratorio humano, más que para impulsar al animal.

    La planaria tiene un endodermo compuesto principalmente por células ameboides que, aunque son fagocíticas, no son células errantes como los amebocitos de las medusas. Entre el ectodermo y el endodermo fagocítico hay un mesodermo o capa media de tejido.

    En las planarias, como en todos los demás grupos siguientes, las células musculares y los principales sistemas de órganos son de origen mesodérmico.

    La planaria, como los celentéreos, tiene una cavidad digestiva (intestino) con una sola abertura, ubicada en la superficie ventral. Esta cavidad digestiva tiene tres ramas principales, por lo que las planarias se colocan en el orden de gusanos planos conocidos como Tricladida.

    Como otros gusanos planos, la planaria es carnívora. Come carne muerta o animales de movimiento lento a los que se puede sujetar o someter sentándose, como las planarias más pequeñas. Se alimenta mediante un tubo muscular, la faringe, que queda libre en un extremo. El extremo libre se puede estirar a través de la abertura de la boca.

    Las contracciones musculares en el tubo provocan fuertes movimientos de succión, que desgarran la carne en trozos microscópicos y los atraen hacia la cavidad interna, donde son fagocitados por las células endodérmicas.

    A diferencia de las esponjas o celentéreos, la mayoría de los gusanos planos tienen un sistema excretor. En el planario, el sistema es una red de túbulos finos que se extiende a lo largo del cuerpo del animal. Las ramas laterales de los túbulos contienen células de llama, cada una de las cuales tiene un centro hueco en el que late un mechón de cilios, parpadeando como una lengua de fuego, moviendo el agua a lo largo de los túbulos hasta los poros de salida entre las células epidérmicas.

    El sistema de células de llama parece funcionar en gran medida para regular el equilibrio hídrico, la mayoría de los productos de desecho metabólicos probablemente se difunden a través del ectodermo o el endodermo.

    Las planarias tienen un sistema reproductivo complicado. Los huevos se fertilizan internamente. En el apareamiento, cada pareja deposita esperma en el saco copulador de la otra pareja. Estos espermatozoides luego viajan a lo largo de tubos especiales, los oviductos, para fertilizar los óvulos a medida que maduran.

    Los organismos como los planarios, en los que ambos tipos de gametos son producidos por un individuo, se conocen como hermafroditas (de Hermes y Afrodita).

    Los animales solitarios de movimiento lento, como las lombrices de tierra y los caracoles, a menudo son hermafroditas, estos animales rara vez se encuentran con otro miembro adulto de la especie, pero cada encuentro de este tipo puede resultar en un apareamiento. Algunos tipos de animales hermafroditas pueden fecundarse por sí mismos, aunque no suelen hacerlo si hay otro individuo presente.

    El sistema nervioso planario:

    La evolución de la simetría bilateral trajo consigo cambios marcados en la organización del sistema nervioso, así como de otros sistemas. Incluso entre los gusanos planos primitivos, las neuronas (células nerviosas) no están dispersas en una red suelta, como en Hydra, sino que se condensan en cordones longitudinales.

    En las planarias, esta condensación se lleva más allá, y solo hay dos canales conductores principales, uno a cada lado del cuerpo plano en forma de cinta. Estos canales transportan impulsos hacia y desde la agregación de células nerviosas en el extremo anterior del cuerpo. Tales agregaciones de cuerpos de células nerviosas se conocen como ganglios (singular, ganglio).

    Los ocelos de las planarias suelen ser copas de pigmento invertidas. No tienen lentes y no pueden formar una imagen. Sin embargo, pueden distinguir la luz de la oscuridad y pueden saber la dirección de donde proviene la luz.

    Las planarias son fotonegativas si ilumina un plato de planarias desde un lado, se alejarán constantemente de la fuente de luz.

    Entre las células epiteliales se encuentran las células receptoras sensibles a determinadas sustancias químicas y al tacto. La región de la cabeza en particular es rica en quimiorreceptores. Si coloca un pequeño trozo de hígado fresco en el agua de cultivo para que sus jugos se difundan por el medio, las planarias levantarán la cabeza del fondo y, si no han comido recientemente, trotarán directa y rápidamente (en una escala planaria). ) hacia la carne, a la que luego se adhieren para alimentarse.

    El animal localiza la fuente de alimento girando repetidamente hacia el lado en el que recibe el estímulo con más fuerza hasta que el estímulo es igual en ambos lados de la cabeza. Si las células quimiorreceptoras se extraen de un lado de la cabeza, el animal girará constantemente hacia el lado intacto.

    Las planarias, con su sistema nervioso simple, su capacidad para reaccionar a una variedad de estímulos y su poder de regeneración, han sido objeto de varios experimentos. En un grupo, las planarias capacitadas para evitar descargas eléctricas fueron alimentadas a planarias no capacitadas.

    El resultado, se afirmó, fue que los planarios no entrenados que se habían comido a los entrenados se comportaron como si hubieran sido entrenados. Estos experimentos, aún no verificados, sobre la & # 8220transferencia de entrenamiento por canniba & shylism & # 8221 llevaron a una gran controversia en la década de 1960 y también, como era de esperar, a una serie de sugerencias para relaciones alumno-maestro más significativas.

    Phylum Platyhelminthes incluye también las tenias y los trematodos (trematodos), formas parasitarias que pueden causar enfermedades graves y a veces fatales entre los vertebrados. Los miembros de estas dos clases de parásitos tienen una capa exterior dura de células que es resistente a los fluidos digestivos y, por lo general, ventosas o ganchos en sus extremos anteriores por los que se sujetan a sus víctimas.

    Los trematodos se alimentan a través de la boca, pero las tenias, que no tienen boca, cavidades digestivas o enzimas digestivas, simplemente se adhieren y absorben las moléculas de alimentos predigeridas a través de la piel. Las tenias se encuentran en los intestinos de muchos vertebrados, incluidos los humanos, y pueden crecer hasta 5 o 6 metros.

    Causan enfermedades no solo al invadir el suministro de alimentos, sino también al producir desechos y obstruir el tracto intestinal. La tenia humana más común, la tenia de la carne de res, infecta a las personas que comen carne poco cocida de ganado que ha comido forraje contaminado por heces humanas que contienen segmentos de tenia.

    Se cree que todos los parásitos, incluidos los gusanos planos parásitos, se originaron como formas de vida libre y que perdieron ciertos tejidos y órganos (como el tracto digestivo) como efecto secundario de su existencia parasitaria, mientras desarrollaban adaptaciones ventajosas a la forma parasitaria. de vida. Estas adaptaciones también suelen incluir un ciclo de vida complejo.

    Trabajo final # 8. Phylum Rhynchocoela: Ribbon Worms:

    Los gusanos de cinta (a veces llamados nemertinos), aunque son un pequeño filo, son de especial interés para los biólogos que intentan reconstruir la evolución de los invertebrados. Parecen estar estrechamente relacionados con los gusanos planos, pero con una diferencia importante: tienen un tracto digestivo unidireccional que comienza en la boca y termina en el ano.

    Este es un arreglo mucho más eficiente que el sistema digestivo de apertura única de los celentéreos y gusanos planos. En el tracto unidireccional, la comida se mueve como una línea de ensamblaje, con las consiguientes posibilidades: (1) que la alimentación puede ser continua y (2) que varios segmentos del tracto pueden especializarse para diferentes etapas de la digestión. Los gusanos de cinta también tienen un sistema circulatorio, que generalmente consta de un vaso sanguíneo dorsal y dos laterales que transportan la sangre incolora.

    Este filo se llama Rhynchocoela (& # 8220beak & # 8221 plus & # 8220hollow & # 8221) porque estos gusanos se caracterizan por un tubo largo, retráctil y cubierto de limo (probóscide). La probóscide, a veces armada con una púa, agarra a la presa y la lleva a la boca donde es engullida. Algunos inyectan un veneno paralizante en sus presas.

    Papel a plazo # 9. Phylum Nematoda: Ascárides:

    El número de especies de lombrices intestinales (nematodos) se ha estimado de diversas formas desde 10.000 hasta 400.000 a 500.000. La mayoría son formas microscópicas de vida libre. Se ha estimado que una buena cantidad de suelo de jardín normalmente contiene alrededor de un millón de nematodos. Algunos son parásitos, la mayoría de las especies de plantas y animales están parasitados por al menos una especie de nematodos.

    Los seres humanos albergan alrededor de 50 especies, incluidas lombrices intestinales, oxiuros y Trichinella. Esto causa triquinosis, que se transmite al comer carne de cerdo cruda o poco cocida, un solo gramo del cual puede contener 3000 quistes (formas de reposo) de Trichinella. La ingestión de solo unos pocos cientos de estos quistes puede ser fatal para los seres humanos.

    Los nematodos tienen un plan corporal de tres capas y un intestino tubular con boca y ano. No están segmentados y están cubiertos por una cutícula gruesa y continua, que se muda periódicamente a medida que crecen.

    Una característica interesante y única de la construcción de nematodos es la ausencia de músculos circulares. La contracción de los músculos longitudinales que actúan contra la cutícula dura y elástica le da al gusano su característico movimiento de batir en el agua. Los sexos suelen estar separados.

    Los nematodos pueden haber evolucionado a partir de los primeros Platyhelminthes, poseyendo, como ellos, un plan corporal de tres capas sin un verdadero celoma. Sin embargo, tienen lo que se conoce como pseudoceloma, una cavidad corporal que se encuentra entre el endodermo y el mesodermo y carece del revestimiento epitelial de un verdadero celoma.

    Otros seis filos menores (en términos de especies y números), en su mayoría animales pequeños, parecidos a gusanos, tienen planes corporales basados ​​en el pseudoceloma, pero Nematoda es el único filo pseudocoelomato importante.

    Papel a plazo # 10. Phylum Annelida: gusanos segmentados:

    Este filo incluye casi 9.000 especies diferentes de gusanos marinos, de agua dulce y del suelo, incluida la conocida lombriz de tierra. El término anélido significa & # 8220ringed & # 8221 y se refiere al rasgo más distintivo de este grupo, que es la división del cuerpo en segmentos, visibles como anillos en el exterior y con tabiques en el interior.

    Este patrón segmentado también se encuentra en una forma modificada en animales superiores, como libélulas, milpiés y langostas, que se cree que evolucionaron a partir de los mismos antepasados ​​que dieron lugar a los anélidos modernos.

    Los anélidos tienen un plan corporal de tres capas, un intestino tubular y un sistema circulatorio bien desarrollado que transporta oxígeno (difundido a través de la piel o mediante extensiones carnosas de la piel) y moléculas de alimentos (desde el intestino) a todas las partes del intestino. cuerpo.

    El sistema excretor está formado por túbulos pareados especializados, nefridia, que se encuentran en cada segmento del cuerpo excepto en la cabeza. Los anélidos tienen un sistema nervioso y una serie de células sensoriales especiales, incluidas las células del tacto, los receptores del gusto, las células sensibles a la luz y las células que se ocupan de la detección de la humedad. Algunos también tienen ojos bien desarrollados y antenas sensoriales.

    En los gusanos planos y los gusanos de cinta, el mesodermo está lleno de músculo y otros tejidos, pero en los anélidos hay una cavidad llena de líquido, el celoma, (pronunciado marga transparente) en esta capa intermedia. (Tenga en cuenta que el término celoma, aunque suena similar a coelenteron y proviene de la misma raíz griega, que significa & # 8220cavity, & # 8221 se refiere de manera bastante específica a una cavidad dentro del mesodermo, mientras que el coelenteron es una cavidad digestiva revestida por endodermo. )

    Dentro del celoma, el intestino, revestido con un epitelio, está suspendido por capas dobles de mesodermo conocidas como mesenterios. El fluido en el celoma constituye un esqueleto hidrostático para el anélido, endureciendo el cuerpo de la misma manera que la presión del agua endurece y distiende una manguera contra incendios.

    Los músculos de la lombriz de tierra trabajan contra este esqueleto hidrostático tanto como nuestros músculos trabajan contra nuestro esqueleto óseo. Aunque la apertura de una cavidad dentro del mesodermo puede parecer menos dramática que otras innovaciones evolutivas, es extremadamente importante.

    Dentro de ese espacio, los sistemas de órganos pueden doblarse, retorcerse y plegarse sobre sí mismos, aumentando sus áreas de superficie funcional y llenándose, vaciando y deslizándose unos sobre otros, rodeados de fluido celómico lubricante. Considere el pulmón humano, que se expande y contrae constantemente en la cavidad torácica, o los 6 o 7 metros de intestino humano enrollado, ninguno de ellos podría haber evolucionado hasta que el celoma les dejó espacio.

    La lombriz de tierra es el más conocido de los anélidos. La figura 11.8 muestra una parte del cuerpo de una lombriz de tierra. Observe cómo el cuerpo está dividido en segmentos regulares. La mayoría de estos segmentos, especialmente los centrales y posteriores, son idénticos, cada uno exactamente igual al anterior y al posterior.

    Cada segmento idéntico contiene cuatro pares de cerdas, o setas, dos nefridias, túbulos excretores que recogen los materiales de desecho de los fluidos corporales y los excretan a través de los poros de la superficie ventral del gusano cuatro conjuntos de nervios que se ramifican desde el cordón nervioso central que corre a lo largo la superficie ventral una porción del tracto digestivo y una cavidad celómica izquierda y derecha.

    Las principales excepciones a esta regla de estructura segmentada se encuentran en los segmentos más avanzados.En estos, se encuentran células sensoriales, un grupo de células nerviosas (ganglios) y áreas especializadas de los sistemas digestivo, circulatorio y reproductivo.

    El cuerpo en forma de tubo está envuelto en dos conjuntos de músculos, uno que corre longitudinalmente y el otro rodea los segmentos. Cuando la lombriz de tierra se mueve, ancla algunos de sus segmentos por sus setas, y los músculos circulares de los segmentos anteriores a los segmentos anclados se contraen, extendiendo así su cuerpo hacia adelante. Luego, sus setas delanteras se afianzan y los músculos longitudinales se contraen mientras se suelta el ancla posterior, llevando los segmentos posteriores hacia adelante.

    Digestión en lombrices de tierra:

    El tracto digestivo de la lombriz de tierra es un tubo largo y recto. La boca conduce a una faringe fuerte y muscular, que actúa como una bomba de succión, extrayendo hojas en descomposición y otra materia orgánica, así como suciedad, de la que se extraen los materiales orgánicos.

    La lombriz de tierra hace madrigueras en la tierra al hacer pasar dicho material por su tracto digestivo y depositarlo afuera en forma de moldes, una actividad incesante que sirve para romper, enriquecer y airear el suelo. La sección estrecha del tubo posterior a la faringe, el esófago, conduce al buche, donde se almacena la comida.

    En la molleja, que tiene paredes gruesas y musculosas revestidas con una cutícula protectora, la comida se muele con la ayuda de las siempre presentes partículas de tierra. El resto del tracto digestivo está formado por un intestino largo, que tiene un gran pliegue a lo largo de su superficie superior que aumenta su superficie. El epitelio intestinal está formado por células secretoras de enzimas y células absortivas ciliadas.

    Circulación en lombrices de tierra:

    En los protistas y en los animales más pequeños y simples, las moléculas de alimento y el oxígeno se suministran a las células en gran parte por difusión, con la ayuda del movimiento de fluidos externos y, a veces, como vimos en celenterados, por células ameboides errantes.

    Un sistema circulatorio que impulsa el líquido extracelular alrededor del cuerpo resuelve el problema de proporcionar a cada célula una línea de suministro más directa y rápida.

    El sistema circulatorio de la lombriz de tierra está compuesto por vasos longitudinales que recorren toda la longitud de la lombriz, uno dorsal y varios ventrales. El vaso ventral más grande se encuentra debajo del tracto intestinal, recolectando nutrientes de él y distribuyéndolos por medio de muchas ramas pequeñas a todos los tejidos del cuerpo y a los tres vasos ventrales más pequeños que rodean el cordón nervioso y lo nutren.

    Numerosos capilares pequeños en cada segmento transportan sangre desde los vasos ventrales a través de los tejidos hasta el vaso dorsal. También en cada segmento hay vasos parietales más grandes (& # 8220 a lo largo de la pared & # 8221) que transportan sangre desde los vasos subneurales hasta el vaso dorsal. Los fluidos recolectados de esta manera de todo el cuerpo del animal se introducen en el vaso dorsal muscular, que impulsa la sangre hacia adelante.

    Conectando los vasos dorsal y ventral, y completando así el circuito, hay cinco pares de corazones, áreas de bombeo muscular en los vasos sanguíneos. Sus contracciones irregulares fuerzan la sangre hacia los vasos ventrales y también hacia los vasos que irrigan los segmentos más anteriores.

    Tanto el corazón como el vaso dorsal tienen válvulas que evitan el reflujo. Tenga en cuenta que la sangre fluye completamente a través de los vasos. Tal sistema se conoce como sistema circulatorio cerrado. La evolución de un sistema circulatorio cerrado, en efecto, añadió un nuevo compartimento al plan corporal y, al hacerlo, hizo posible un grado de control, antes no factible, sobre el contenido del fluido corporal circulante.

    Sistema excretor de las lombrices de tierra:

    El sistema excretor consta de pares de túbulos, la nefridia un par para cada segmento. Cada nefridio consta de un túbulo largo y contorneado que termina en un embudo ciliado que se abre hacia la cavidad celómica del segmento anterior adyacente.

    El líquido celómico se introduce en el embudo mediante los golpes de los cilios y se excreta a través de un poro externo. A medida que el fluido se abre paso a través del túbulo largo, el agua, el azúcar, las sales y otros materiales necesarios se devuelven al fluido celómico a través de las paredes del túbulo, mientras que otros materiales se absorben en el túbulo para su excreción.

    Por tanto, el sistema excretor no sólo se ocupa del problema del equilibrio hídrico, como lo son las vacuolas contráctiles de Paramecium y las células de llama de las planarias, sino también de la regulación homeostática de la composición química de los fluidos corporales.

    Así, en efecto, un segmento monitorea y regula este aspecto de la fisiología de su segmento vecino, un buen truco para integrar al animal como un todo.

    Respiración en las lombrices de tierra:

    La lombriz de tierra no tiene órganos respiratorios especiales. La respiración se produce por simple difusión a través de la superficie corporal. Los gases de la atmósfera se disuelven en la película líquida de la superficie del cuerpo de la lombriz de tierra, que se mantiene húmeda por la mucosidad secretada y el agua excretada.

    El oxígeno viaja hacia adentro por difusión, ya que la película de la superficie, expuesta a la atmósfera rica en oxígeno, contiene más oxígeno que la sangre en la red de capilares justo debajo de la superficie del cuerpo. El oxígeno es consumido por las células del cuerpo a medida que circula la sangre.

    El dióxido de carbono se mueve hacia la película de la superficie y luego al aire por el mismo principio. De hecho, todo el intercambio de gases en los animales, ya sea que el organismo viva en la tierra o en el agua, tiene lugar a través de membranas húmedas.

    Sistema nervioso en las lombrices de tierra:

    La lombriz de tierra tiene una variedad de células sensoriales. Tiene células táctiles o mecanorreceptores. Estos contienen pelos táctiles que, cuando se estimulan, desencadenan un impulso nervioso. En cada segmento de la lombriz de tierra se encuentran parches de estas células ciliadas. Es probable que los pelos también respondan a las vibraciones del suelo, a las que la lombriz de tierra es muy sensible.

    La lombriz de tierra no tiene ocelos, como cabría esperar, ya que vive la mayor parte de su vida en completa oscuridad, pero tiene células sensibles a la luz. Estas células son más abundantes en sus segmentos anterior y posterior, las partes de su cuerpo con mayor probabilidad de estar fuera de la madriguera.

    Estas células no responden a la luz en la parte roja del espectro, un hecho explotado por los pescadores que buscan gusanos en la oscuridad utilizando linternas de lentes rojos.

    Entre las células más sensibles de las lombrices de tierra se encuentran las que detectan la humedad. Las celdas están ubicadas en sus primeros segmentos. Si una lombriz de tierra que emerge de su madriguera encuentra un lugar seco, se balancea de un lado a otro hasta que encuentra que la humedad falla y se retira.

    Sin embargo, cuando se anestesian los segmentos anteriores, la lombriz de tierra se arrastrará sobre el suelo seco. El animal también parece tener células gustativas. En el laboratorio, se puede demostrar que las lombrices seleccionan, por ejemplo, apio en lugar de hojas de col y hojas de col en lugar de zanahorias.

    Cada segmento del gusano es inervado por nervios que reciben impulsos de las células sensoriales y por nervios que hacen que los músculos se contraigan. Los cuerpos celulares de estos nervios se agrupan en grupos (ganglios). Los movimientos de cada segmento están dirigidos por un par de ganglios.

    El movimiento en cada segmento se desencadena por el movimiento en el segmento anterior adyacente, por lo que una lombriz de tierra sin cabeza puede moverse de manera coordinada. Sin embargo, una lombriz de tierra sin sus ganglios cerebrales se mueve sin cesar, es decir, los ganglios cefálicos modulan la actividad.

    También hay, como en las planarias, canales conductores formados por fibras nerviosas unidas en haces, como cables, que corren a lo largo del cuerpo. Estas fibras nerviosas están reunidas en un cordón nervioso doble que corre a lo largo de la superficie ventral del cuerpo.

    Los cordones nerviosos contienen fibras de conducción rápida que hacen posible que la lombriz de tierra contraiga todo su cuerpo muy rápidamente, retirándose a su madriguera cuando se la molesta.

    Reproducción en lombrices de tierra:

    Las lombrices de tierra son hermafroditas. Dos lombrices de tierra, unidas por secreciones mucosas del clitelo (una colección especial de células glandulares), intercambian espermatozoides y se separan. Dos o tres días después, el clitelo forma una segunda vaina mucosa rodeada por una capa protectora externa más resistente de quitina.

    Esta vaina se empuja hacia adelante a lo largo del animal mediante movimientos musculares de su cuerpo. A medida que pasa sobre los gonoporos femeninos, recoge una colección de óvulos maduros y luego, continuando hacia adelante, recoge los espermatozoides depositados en las espermatecas.

    Una vez que la banda mucosa se desliza sobre la cabeza del gusano, sus lados se pellizcan y encierran los huevos ahora fertilizados en una pequeña cápsula de la que nacen los bebés.

    Otros anélidos se parecen a la lombriz de tierra en que son gusanos cilíndricos divididos en una serie de segmentos similares, y tienen un sistema circulatorio complejo de vasos sanguíneos, un tronco del nervio ventral principal, un tubo digestivo completo y un celoma.

    El filo generalmente se divide en tres clases principales:

    Oligochaeta es el grupo que incluye las lombrices de tierra y especies de agua dulce relacionadas. Los poliquetos, que son animales marinos, se diferencian de las lombrices de tierra y otros oligoquetos en varias formas.

    La diferencia más llamativa es que normalmente tienen una variedad de apéndices, incluidos tentáculos, antenas y piezas bucales especializadas. Cada segmento contiene dos extensiones carnosas, parapodios, que funcionan en la locomoción y también, debido a que contienen muchos vasos sanguíneos, son importantes en el intercambio de gases.

    Muchos poliquetos viven en tubos elaboradamente elaborados construidos en el barro o la arena del fondo del océano. Por lo general, los sexos están separados, la fertilización es externa y las larvas nadan libremente. Hirudinea son las sanguijuelas, que tienen cuerpos aplanados, a menudo cónicos, con una ventosa en cada extremo.

    Las sanguijuelas chupadores de sangre se adhieren a sus anfitriones por su succionador posterior, y luego, con su succionador anterior, cortan la piel del anfitrión con sus mandíbulas afiladas o digieren una abertura a través de la piel por medio de enzimas. Finalmente, segregan una sustancia química especial (hirudina) en la sangre del huésped para evitar que se coagule.

    Papel a plazo # 11. Phylum Mollusca: Moluscos:

    Los moluscos constituyen uno de los filos de animales más grandes, tanto en número de especies como en número de individuos. Se caracterizan por tener cuerpos blandos dentro de una cáscara dura que contiene calcio, aunque en algunas formas la cáscara se ha perdido en el curso de la evolución, como en las babosas y los pulpos, o de tamaño muy reducido e internalizado, como en los calamares.

    Hay tres clases principales de moluscos:

    (1) Los gasterópodos, como los caracoles, cuyas conchas son generalmente de una sola pieza.

    (2) Los bivalvos, incluidas las almejas, ostras y mejillones, que tienen dos conchas unidas por un ligamento de bisagra y

    (3) Los cefalópodos, los más activos e inteligentes de los moluscos, incluidos la sepia, los calamares y los pulpos.

    El plano corporal básico de los moluscos se muestra en la figura 11.9. Este animal hipotético era bilateralmente simétrico y segmentado.

    Entre los moluscos modernos, solo los quitones, un grupo relativamente pequeño, tienen un parecido obvio con el modelo arquetípico, pero los moluscos modernos, aunque diversos en tamaño y forma, tienen todos el mismo plan corporal fundamental.

    Hay tres zonas corporales distintas: una cabeza-pie, que contiene los órganos sensoriales y motores, una masa visceral, que contiene los órganos de digestión, excreción y reproducción, y un manto que cuelga y envuelve la masa visceral y que segrega la cáscara.

    La cavidad del manto, un espacio entre el manto y la masa visceral, alberga las branquias que descargan los sistemas digestivo, excretor y reproductivo. El agua penetra en la cavidad del manto (impulsada en los bivalvos por los cilios de las branquias), pasa a través de las branquias y las airea. Luego pasa por la nefridia, los gonoporos y el recto, que siempre están aguas abajo de las branquias.

    El agua que sale de la cavidad del manto transporta excretas y, en temporada, gametos. El tracto digestivo es mucho más complicado y, por lo tanto, proporciona más superficie de trabajo que la de los anélidos.

    En todos los moluscos, el tracto digestivo está muy ciliado, con muchas áreas de trabajo diferentes. Los alimentos son absorbidos por las células que recubren las glándulas digestivas que surgen del estómago y el intestino anterior, y luego pasan a la sangre.

    Un órgano característico del molusco, que se encuentra sólo en este filo, y en todas las clases excepto los bivalvos, es la rádula, una correa de piezas móviles de tejido quitinoso que cubre la lengua.

    El aparato de la rádula, que funciona con un movimiento rítmico de ida y vuelta, sirve tanto para raspar las algas y otros materiales alimenticios como para transportarlos hacia el tracto digestivo. También se usa en combate.

    Los moluscos tienen branquias. Para comprender el plan básico de la estructura y función de las branquias, solo es necesario recordar la epidermis húmeda de la lombriz de tierra, a través de la cual se difunde el oxígeno, y el vaso sanguíneo que se encuentra cerca debajo de ella, que transporta el oxígeno a otras partes del cuerpo. Una branquia es una estructura con una mayor cantidad de área de superficie, a través de la cual los gases pueden difundirse, y un abundante suministro de sangre para el transporte de estos gases.

    El oxígeno se difunde hacia adentro, a lo largo del gradiente, porque las células del animal han eliminado el oxígeno del torrente sanguíneo mediante la respiración celular. El dióxido de carbono, producido por la respiración celular, se difunde hacia afuera.

    Los moluscos tienen corazones de tres cámaras, dos de las cámaras (aurículas) recolectan sangre oxigenada de las branquias y la tercera (el ventrículo) la bombea al tejido sin oxígeno.

    A excepción de los cefalópodos, los moluscos tienen lo que se conoce como circulación abierta, es decir, la sangre no circula completamente dentro de los vasos, como lo hace en la lombriz de tierra, por ejemplo, sino que se oxigena, se bombea a través del corazón y se libera directamente en los espacios. en los tejidos de donde regresa, desoxigenado, a las branquias y luego al corazón.

    Este espacio lleno de sangre se conoce como hemocele (& # 8220 cavidad sanguínea & # 8221). Los cefalópodos, que son animales extremadamente activos, tienen corazones accesorios que impulsan la sangre hacia las branquias y un sistema circulatorio cerrado.

    En los bivalvos, los moluscos de dos caparazones, el cuerpo se ha aplanado entre las dos conchas y la & # 8220headness & # 8221 generalmente ha desaparecido. A los bivalvos a veces se les llama Pelecypoda - & # 8220 pie de trinquete & # 8221 - porque el pie musculoso suele estar muy desarrollado en este grupo.

    Una almeja, usando su & # 8220 pata de trinquete & # 8221, puede clavarse en la arena o el barro con una velocidad notable. Sin embargo, los bivalvos son en gran parte formas sésiles, y muchos de ellos secretan fuertes hebras de proteínas mediante las cuales se anclan a las rocas.

    La mayoría de los bivalvos son herbívoros que se alimentan por filtración y viven principalmente de algas microscópicas. Sus branquias, que son grandes y elaboradas, acumulan partículas de comida.

    El agua circula a través de las branquias en forma de tamiz por el golpe de los cilios branquiales. Los pequeños organismos y partículas de comida quedan atrapados en el moco de la superficie de las branquias y los cilios los arrastran hacia la boca. Las branquias también clasifican las partículas por tamaño, rechazando la arena y otras partículas más grandes.

    Las conchas se mantienen juntas y se abren en la bisagra mediante un ligamento fuerte y se cierran con uno o dos músculos grandes que conectan las dos conchas.

    A lo largo del filo de los moluscos, existe una amplia gama de desarrollo del sistema nervioso. Los bivalvos tienen tres pares de ganglios de aproximadamente el mismo tamaño (cerebral, visceral y pedal (que irrigan el pie)) y dos pares largos de cordones nerviosos que los interconectan.

    Tienen estatocistos, generalmente ubicados cerca de los ganglios del pie, y células sensoriales para discriminar el tacto, los cambios químicos y la luz. La vieira tiene ojos bastante complejos, un solo individuo puede tener cien o más ojos ubicados entre los tentáculos en el borde del manto.

    Sin embargo, el cristalino de este ojo no puede enfocar imágenes, por lo que no parece servir más que para la detección de luz, oscuridad y movimiento.

    Los gasterópodos, que incluyen caracoles, buccinos, bígaros, abulones y babosas, son el grupo más grande de moluscos. Tienen una sola capa o, como desarrollo evolutivo secundario, no tienen capa. Otra característica común a todos los miembros de este grupo, en comparación con los moluscos ancestrales, es que todos ellos han sufrido torsión.

    En otras palabras, los órganos internos, el caparazón y el manto se han torcido 180 ° de modo que en el animal moderno, la boca y el ano y también las branquias comparten la misma cavidad del manto comparativamente pequeña, ahora apuntando hacia adelante en lugar de hacia atrás. .

    En tercer lugar, el estómago y la glándula digestiva se han torcido hacia arriba en una masa visceral enrollada en espiral. En respuesta a este desplazamiento y el consiguiente apiñamiento de los órganos internos, en muchas especies se han perdido las branquias y el nefridio del lado derecho.

    En algunos parientes cercanos de los caracoles, como las babosas, el tracto digestivo se ha enderezado nuevamente por otro curso de eventos evolutivos, en los que se perdió el caparazón pero no se recuperaron los órganos faltantes.

    Los caracoles terrestres no tienen branquias, pero el área de las cavidades del manto que alguna vez estuvieron ocupadas por branquias es rica en vasos sanguíneos, y la sangre del caracol se oxigena allí.

    Algunos caracoles que alguna vez fueron habitantes de la tierra han regresado al agua, pero no han recuperado las agallas. En cambio, deben subir a la superficie a intervalos regulares para atrapar una burbuja de aire fresco en las cavidades de su manto.

    Así, la cavidad del manto se ha convertido, en efecto, en un pulmón. Además, como ocurre con todos los pulmones, la apertura se reduce para retardar la evaporación. Los gasterópodos, que llevan una existencia más móvil y activa que los bivalvos, tienen un sistema nervioso ganglionar con hasta seis pares de ganglios conectados por cordones nerviosos.

    Hay una concentración de células nerviosas en el extremo anterior del animal, donde se encuentran los tentáculos, que tienen quimiorreceptores y receptores táctiles, y los ojos. En algunos de los animales, los ojos tienen una estructura bastante desarrollada; sin embargo, parecen funcionar en gran medida en la detección de cambios en la intensidad de la luz, como los ojos de la vieira.

    Los cefalópodos (los & # 8220head-foots & # 8221) son los moluscos más desarrollados. La cabeza grande tiene ojos llamativos y una boca central rodeada de brazos, unos 70 u 80 en el nautilo, 10 en el calamar y 8 en el pulpo.

    El nautilus, como el único cefalópodo con caparazón moderno, ofrece una indicación de algunos de los pasos por los cuales esta clase se deshizo del caparazón por completo. El animal ocupa solo la parte más externa de su elaborado y hermoso caparazón, el resto del cual sirve como cámara de flotación.

    En el calamar y su pariente, la sepia, el caparazón se ha convertido en un soporte de refuerzo interno, y en el pulpo, falta por completo.

    El cuerpo del pulpo rara vez alcanza más de 30 centímetros de diámetro (excepto en el programa tardío), pero los calamares gigantes a veces alcanzan proporciones de monstruos marinos. Uno capturado en el Atlántico hace unos cien años tenía 15 metros de largo, sin contar los tentáculos, y se estimaba que pesaba 2 toneladas.

    La libertad del caparazón externo le ha dado al manto más flexibilidad. El efecto más obvio de esto es la propulsión a chorro por la cual los cefalópodos atraviesan el agua.Por lo general, el agua que entra en la cavidad del manto baña las branquias y luego es expulsada lentamente a través de una estructura en forma de tubo, el sifón, pero cuando el cefalópodo está cazando o es cazado, puede contraer la cavidad del manto de manera forzada y repentina, saliendo a chorros repentinamente. chorro de agua.

    La contracción de los músculos de la cavidad del manto generalmente dispara al animal hacia atrás, con la cabeza al final, pero el calamar y el pulpo pueden girar el sifón en casi cualquier dirección que elijan. Además del sifón, los cefalópodos tienen sacos de los que pueden liberar un fluido oscuro que forma una nube, ocultando su retirada y confundiendo a sus enemigos.

    Estos fluidos coloreados fueron en un tiempo una fuente principal de tintas comerciales. Sepia es el nombre del género de sepia de la que solía obtenerse una tinta marrón.

    Los cefalópodos tienen cerebros bien desarrollados, compuestos por muchos grupos de ganglios, de acuerdo con sus sistemas sensoriales altamente desarrollados y su comportamiento vivo y depredador. Estos grandes cerebros están cubiertos de cajas cartilaginosas.

    Las rápidas respuestas de los cefalópodos son posibles gracias a un haz de fibras nerviosas gigantes que controlan los músculos del manto. Muchos de los estudios sobre la conducción del impulso nervioso se realizan con el axón gigante del calamar, que es lo suficientemente grande como para permitir la inserción de un electrodo.

    Afinidades evolutivas de los moluscos:

    Aunque los anélidos y los moluscos son bastante diferentes en sus planes corporales básicos, existen algunas similitudes entre ellos que parecen sugerir vínculos evolutivos. Uno de ellos es la larva del trocóforo. Muchos de los anélidos (excepto los oligoquetos y los hirudineanos) tienen esta forma larvaria muy distinta.

    La mayoría de los moluscos marinos (excepto los cefalópodos) también pasan por una etapa de trocóforo en su desarrollo. Hasta hace relativamente poco tiempo, la falta de rastros inequívocos de segmentación en los moluscos parecía contradecir la evidencia de una afinidad cercana proporcionada por el trocóforo.

    En la década de 1950, sin embargo, se dragaron 10 especímenes vivos de Neopilina, un género de moluscos previamente conocido solo por los fósiles del Cámbrico, de una fosa oceánica profunda frente a la costa de Costa Rica. Neopilina, que mide poco más de 2,5 centímetros de largo, se asemeja a una combinación de gasterópodo y quitón, con una sola concha grande pero cinco pares de branquias, cinco pares de músculos retractores y seis pares de nefridias, todos dispuestos en lo que parece ser un patrón claramente segmentario.

    Un tercer vínculo entre moluscos y anélidos es el patrón de desarrollo embrionario: protostomas frente a deuterostomas.

    Papel a plazo # 12. Phylum Echinodermata: Estrella de mar:

    Las estrellas de mar y sus parientes se conocen como equinodermos, o & # 8220 pieles espinosas & # 8221. Los equinodermos adultos son radialmente simétricos, como la mayoría de celenterados, aunque la simetría es imperfecta con algunos rastros de bilateralidad en los adultos y con larvas bilateralmente simétricas.

    El más conocido de los equinodermos es la estrella de mar, cuyo cuerpo consta de un disco central del que irradian varios brazos. La mayoría de las estrellas de mar tienen cinco brazos, que era el número ancestral, pero algunas tienen más.

    Una estrella de mar no tiene cabeza y cualquier brazo puede conducir en sus movimientos lentos y reptantes a lo largo del fondo del mar. El disco central contiene una boca en la superficie ventral, por encima de la cual se encuentra el estómago. Como todos los equinodermos, la estrella de mar tiene un esqueleto interior que típicamente tiene espinas salientes, la característica de la cual el filo deriva su nombre.

    El esqueleto está formado por pequeñas placas separadas que contienen calcio, unidas por los tejidos de la piel y los músculos. Cada brazo contiene un par de glándulas digestivas y también un cordón nervioso, con una mancha ocular al final.

    Estos últimos son los únicos órganos sensoriales, estrictamente hablando, de la estrella de mar, pero la epidermis contiene miles de células neurosensoriales (hasta 70.000 por milímetro cuadrado) relacionadas con el tacto y la quimiorrecepción. Cada brazo también tiene su propio par de gónadas, que se abren directamente al exterior a través de pequeños poros.

    El sistema circulatorio consta de una serie de canales dentro de la cavidad celómica. La respiración se logra mediante muchas pequeñas proyecciones en forma de dedos, las branquias de la piel, que están protegidas por espinas. Las células ameboides circulan en el líquido celómico, recogen los desechos y luego escapan a través de las delgadas paredes de las branquias de la piel, donde se pellizcan y expulsan.

    El sistema de agua vascular o hidráulico es una característica única del filo. Cada brazo de una estrella de mar contiene dos o más filas de pies tubulares llenos de agua. Estos pies de tubo están interconectados por un anillo central y canales radiales. El agua que llena los tubos blandos y huecos los hace lo suficientemente rígidos para caminar.

    Cada pie tubular se conecta con un saco muscular redondeado, la ampolla. Cuando la ampolla se contrae, el agua se fuerza a presión a través de una válvula hacia el interior del pie del tubo, lo que extiende el pie, que se adhiere al sustrato mediante su ventosa. Cuando los músculos de la base de las patas tubulares se contraen, el animal es empujado hacia adelante.

    Si los pies del tubo se plantan sobre una superficie dura, como una roca o una concha de almeja, la colección de tubos ejercerá suficiente succión para tirar de la estrella de mar hacia adelante o para separar un molusco bivalvo, una hazaña que será apreciada por cualquiera que alguna vez ha intentado abrir una ostra o una almeja.

    Cuando ataca a los bivalvos, que son su dieta básica, la estrella de mar aparta su estómago a través de la abertura de la boca y luego aprieta el tejido del estómago a través del diminuto espacio que la estrella de mar ha dejado entre las conchas de los bivalvos. Los tejidos del estómago pueden insinuarse a través de una hendidura tan estrecha como 0,1 milímetro y comenzar a digerir el tejido blando de la presa.

    Se cree que los equinodermos evolucionaron de una forma ancestral, bilateral y móvil que se estableció en una vida sésil y luego se volvió radialmente simétrica. Los lirios marinos representan esta segunda etapa hipotética.

    En la tercera etapa evolutiva, algunos de los animales, representados por las estrellas de mar y los erizos de mar, volvieron a ser móviles. Siguiendo esta línea de razonamiento, uno podría esperar un eventual retorno a la simetría bilateral en este grupo y, de hecho, esto se ve hasta cierto punto en los cuerpos alargados y blandos de los pepinos de mar.

    La forma bilateral ancestral, como la mayoría de los otros antepasados ​​hipotéticos, era parecida a un gusano. Tenía un celoma y un tracto digestivo unidireccional. Sin embargo, se diferenciaba del antepasado de los moluscos y anélidos en lo que los zoólogos consideran una forma muy fundamental, su desarrollo embrionario temprano.

    Entre los moluscos, anélidos y también artrópodos, las primeras divisiones celulares del cigoto son espirales y ocurren en un plano oblicuo al eje largo del huevo. En los equinodermos, el patrón de hendidura es radial, paralelo y en ángulo recto con el eje del huevo.

    La segunda diferencia aparece cuando el embrión se convierte en una esfera hueca de células. En los embriones de ambos grupos aparece una abertura, el blastoporo. Entre los moluscos, anélidos y artrópodos, la boca (estoma) del animal se desarrolla en el blastoporo o cerca de él, y este grupo se denomina protostomas, primero la boca.

    En los equinodermos, que se denominan deuterostomas, el ano se forma en el blastoporo o cerca de él y la boca se forma secundariamente. Los cordados, el filo al que pertenecemos los vertebrados, comparten estas características con los equinodermos.


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