Información

Dieta del escarabajo de la patata de Colorado

Dieta del escarabajo de la patata de Colorado


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

El escarabajo de la patata de Colorado es más conocido por ser una plaga de la patata. Sin embargo, acabo de enterarme de que se origina en América del Norte y que la papa en sí proviene de América del Sur.

Entonces, la pregunta es, ¿qué comían los escarabajos de la papa antes de que se introdujeran en las papas?


Comieron otras especies de solanáceas. Esta página de información de la Universidad de Florida ofrece una excelente descripción general de la especie, incluidos sus anfitriones (el énfasis es mío):

Las patatas son el hospedador preferido del escarabajo de la patata de Colorado, pero puede alimentarse y sobrevivir de otras plantas de la familia Solanacae, como belladona, belladona, berenjena, cereza molida, beleño, ortiga, pimienta (raramente), tabaco, manzana espina, tomate y sus primera planta hospedante registrada: buffalo-bur.

El historial de nombres es un poco extraño, no es originario de Colorado ni está asociado con las papas, pero bueno, eso es ciencia.


Escarabajos de la patata de Colorado en huertos familiares

El escarabajo de la patata de Colorado (Leptinotarsa ​​decemlineata) es una de las principales plagas de la papa en América del Norte.

  • Los adultos se vuelven activos en primavera, aproximadamente al mismo tiempo que las plantas de papa emergen del suelo.
  • Las larvas y los adultos se alimentan de las hojas y pueden deshojar completamente las plantas.
  • Muchos pesticidas son ineficaces debido a la resistencia a los pesticidas del escarabajo de la patata de Colorado.
  • Una combinación de tácticas de manejo de plagas puede reducir el número de escarabajos de la papa de Colorado.


Tenemos varios boletines informativos por correo electrónico basados ​​en temas que se envían periódicamente cuando tenemos nueva información para compartir. ¿Quieres ver qué listas están disponibles?
Suscríbete por correo electrónico chevron_right

Growing Small Farms es el programa de Debbie Roos, Agente de Agricultura de la Extensión Cooperativa del Centro del Condado de Chatham de Carolina del Norte.

Desde Bear Creek hasta Bynum, Silk Hope hasta Moncure, el paisaje del condado de Chatham está salpicado de pequeñas granjas. Los agricultores de todo el condado son conocidos por cultivar una gran diversidad de productos agrícolas, que incluyen verduras, frutas, flores cortadas, hierbas, aves, carne de res, cerdo, productos lácteos y otros productos. Como uno de los pocos condados en el estado que realmente experimentó un aumento en el número de granjas en la última década, Chatham también está "cultivando pequeñas granjas".

Muchas de las granjas más nuevas de Chatham pertenecen a agricultores de primera generación que se sienten atraídos por los desafíos y las recompensas de ganarse la vida con la tierra. Chatham tiene una gran concentración de granjas que practican la agricultura orgánica y sostenible que se esfuerzan por ser ambientalmente responsables, económicamente viables y socialmente justas. En un momento en que la tendencia en la agricultura convencional es hacia menos granjas y más grandes y muchos de los agricultores "convencionales" de Carolina del Norte están luchando, la agricultura sostenible y diversa practicada por las pequeñas granjas de Chatham brinda la mejor esperanza para mantener la agricultura como una parte viable de la comunidad. .

La proximidad de Chatham a los mercados exclusivos del área del Triángulo garantiza una demanda constante de cultivos orgánicos y sostenibles producidos por los agricultores de la zona. Cuatro mercados de agricultores en el condado brindan a los residentes amplias oportunidades para comprar e interactuar con los productores locales durante la larga temporada de cultivo. Muchas granjas de la zona ofrecen oportunidades para visitas a las granjas donde los visitantes tienen la oportunidad de hacer la conexión entre la alimentación y la agricultura.

Las pequeñas explotaciones también proporcionan muchos beneficios indirectos. Ayudan a mantener los espacios abiertos valorados por las personas y la vida silvestre. Los visitantes acuden en masa a Chatham por la belleza de su paisaje rural. El desafío es preservar este paisaje rural frente a las presiones de desarrollo de Raleigh y Chapel Hill. Una forma de preservar el paisaje rural es ayudar a mantener las granjas en el condado.

La Extensión Cooperativa del Centro del Condado de Chatham de Carolina del Norte ha reconocido desde hace mucho tiempo el valor y la importancia de la agricultura sostenible practicada por las pequeñas granjas en el área. En 1994, el Centro del Condado de Chatham creó un nuevo puesto de agente del condado para apoyar las necesidades únicas de estos pequeños agricultores. Hoy, este puesto está totalmente financiado por el gobierno del condado de Chatham, que reconoce el valor de la agricultura sostenible para el condado. Debbie Roos, agente de extensión agrícola del condado de Chatham, trabaja con los agricultores para promover una mayor conciencia, comprensión y práctica de la agricultura sostenible a través de talleres educativos mensuales, un sitio web, visitas a las granjas y otras consultas.

Roos desarrolló el sitio web Growing Small Farms en 2002 después de que una encuesta revelara que aproximadamente el 95% de los agricultores locales usaban Internet con regularidad. Desde entonces, el sitio ha crecido a más de 500 páginas y recibe más de 25,000 visitantes cada mes. Growing Small Farms también está en Twitter y Facebook.

Las granjas no existen sin consumidores, así que tómese el tiempo para conocer a los agricultores de su comunidad y respalde sus esfuerzos para mantener verde el condado de Chatham. Visite nuestros mercados de agricultores para comprar las verduras, frutas, carnes, productos horneados y otros productos más frescos, todos cultivados o fabricados localmente por la persona que se los vende. La Guía de compra local enumera las granjas agrícolas apoyadas por la comunidad, los puestos en granjas, las granjas propias, las bodegas y más. Consulte los perfiles de las granjas locales y las fotos de las granjas en este sitio web para tener una idea de la diversidad que permite que las granjas de Chatham prosperen.


Bernays, E. A. y Bright, K. L. (1993). Mecanismos de mezcla dietética en saltamontes: una revisión.Comp. Biochem. Physiol. 104 125–131.

Bowdan, E. (1988a). Microestructura de la alimentación por orugas del gusano cuerno del tabaco,Manduca sexta.Entomol. Exp. Apl. 47 127–136.

Bowden, E. (1988b). El efecto de la privación en la microestructura de la alimentación de la oruga del gusano del tabaco.J. Insect Behav. 1 31–50.

Chapman, R. F. y Beerling, E. A. M. (1990). El patrón de alimentación de las ninfas de primer estadio deSchistocerca americana.Physiol. Entomol. 15 1–12.

Chin, Chun-Teh (1950). Estudios sobre las relaciones fisiológicas entre las larvas deLeptinotarsa ​​decemlineata Digamos y algunas plantas solanáceas.Tijdschr. PlZeikt. 56 1–88.

de Kort, C. A. D. (1990). Treinta y cinco años de investigación sobre la diapausa con el escarabajo de la patata de Colorado.Entomol. Exp. Apl. 56 1–13.

Dethier, V. G. (1976).La mosca hambrienta. Un estudio fisiológico del comportamiento asociado con la alimentación, Harvard University Press, Cambridge, MA.

Fagan, R. M. y Young, D. Y. (1978). Patrones temporales de comportamiento: Duraciones, intervalos, latencias y secuencias. En Colgan, P. W. (ed.),Etología cuantitativa, John Wiley and Sons, Nueva York, págs. 79-114.

Haley Sperling, J. L. y Mitchell, B. K. (1991). Un estudio comparativo del reconocimiento del anfitrión y el sentido del gusto enLeptinotarsa.J. Exp. Biol. 157 439–459.

Liebre, J. D. (1990). Ecología y manejo del escarabajo de la papa de Colorado.Annu. Rev. Entomol. 35 81–100.

Harrison, G. D. (1987). Discriminación de la planta huésped y evolución de la preferencia alimentaria en el escarabajo de la patata de ColoradoLeptinotarsa ​​decemlineata.Physiol. Entomol. 12 407–415.

Hsiao, T. H. (1988). Especificidad del hospedador, estacionalidad y bionómica deLeptinotarsa escarabajos. En Jolivet, P., Petitpierre, E. y Hsiao, T. H. (eds.),Biología de Chrysomelidae, Kluwer Academic, Dordrecht, págs. 581–599.

Jermy, T. (1993). Hipótesis de oligofagia: hasta qué punto las apoya el caso del escarabajo de la patata de Colorado. En Jolivet, P. y Cox, M. L. (eds.),Aspectos novedosos de la biología de Chrysomelidae, Kluwer Academic, Dordrecht (en prensa).

Mitchell, B. K. (1988). Los escarabajos adultos de las hojas como modelos para explorar la base química del reconocimiento de la planta huésped.J. Insect Physiol. 34 213–225.

Mitchell, B. K. (1994). La base quimiosensorial del reconocimiento de plantas hospedadoras en Chrysomelidae. En Jolivet, P. y Cox, M. L. (eds.),Aspectos novedosos de la biología de Chrysomelidae, Kluwer Academic, Dordrecht, págs. 141-151.

Noldus, L. P. J. J. (1991). The Observer: un sistema de software para la recopilación y análisis de datos de observación.Behav. Res. Métodos Instr. Comp. 23 415–429.

Pelletier, Y. y Smilowitz, Z. (1991). Comportamiento alimenticio del escarabajo adulto de la patata de Colorado,Leptinotarsa ​​decemlineata (Decir), enSolanum berthaultii Hawkes.Poder. Entomol. 123 219–230.

Raubenheimer, D. y Bernays, E. A. (1993). Patrones de alimentación en el saltamontes polífagoTaeniopoda eques: Un estudio de campo.Anim. Behav. 45 153–167.

Reynolds, S. E., Yeomans, M. R. y Timmins, W. A. ​​(1986). El comportamiento de alimentación de las orugas (Manduca sexta) sobre el tabaco y sobre dietas artificiales.Physiol. Entomol. 11 39–51.

Rohlf, F. J. y Sokal, R. R. (1981).Tablas estadísticas, (2ª ed.), W. H. Freeman, San Francisco.

Simpson, S. J. (1982). Patrones de alimentación: un análisis de comportamiento utilizandoLocusta migratoria ninfas.Physiol. Entomol. 7 325–336.

Simpson, S. J. (1990). El patrón de alimentación. En Chapman, R. F. y Joern, A. (eds.),Biología de los saltamontes, John Wiley and Sons, Nueva York, págs. 73–103.

Simpson, S. J. y Ludlow, A. R. (1986). Por qué las langostas comienzan a alimentarse: una comparación de factores causales.Anim. Behav. 34 480–496.

Simpson, S. J., Simmonds, M. S. J., Wheatley, A. R. y Bernays, E. A. (1988). El control de la terminación de la comida en la langosta.Anim. Behav. 36 1216–1227.

Simpson, S. J., Barton Browne, L. y Gerwin, A. C. M. (1989). El patrón de la alimentación compensatoria con azúcar en la mosca azul de la oveja australiana.Physiol. Entomol. 14 91–105.

Slater, P. J. B. (1974). Brotes y lagunas en el comportamiento de los pinzones cebra, con especial referencia al acicalamiento.Árbitro. Comp. Anim. 8 47–61.

Slater, P. J. B. (1975). Patrones temporales y causalidad del comportamiento de las aves. En Wright, P., Caryl, G. y Vowles, D. M. (eds.),Aspectos neuronales y endocrinos del comportamiento de las aves, Elsevier, Amsterdam, págs. 11–33.

Sokal, R. R. y Rohlf, F. J. (1981).Biometria, (2ª ed.), W. H. Freeman, San Francisco, págs. 82–94.

Szentesi, A. y Jermy, T. (1993). Una comparación del comportamiento relacionado con los alimentos entre las poblaciones geográficas del escarabajo de la patata de Colorado (Coleoptera, Chrysomelidae), en seis especies de plantas solanáceas.Entomol. Exp. Apl. 66 283–293.

Zar, J. H. (1984).Análisis bioestadístico, (2ª ed.), Prentice-Hall, Englewood Cliffs, Nueva Jersey, Cap. 23.


Manejo del escarabajo de la papa de Colorado

La "chinche de la patata" común de rayas negras y amarillas, un insecto muy familiar para los jardineros domésticos, es la plaga de insectos más grave de las patatas. Tanto el escarabajo rayado como la larva roja con manchas negras se alimentan de hojas de papa. Su daño puede reducir en gran medida el rendimiento e incluso matar plantas. Además de la papa, el escarabajo de la papa de Colorado puede ser una plaga grave para el tomate, la berenjena y el pimiento.

Figura 1. La papa de Colorado se conoce comúnmente como el 'insecto de la papa'.

El escarabajo de la patata de Colorado es conocido por su capacidad para desarrollar rápidamente resistencia a los insecticidas que se utilizan repetidamente para el control. Este ha sido un problema serio en la costa este durante algún tiempo, y se está volviendo más problemático en Kentucky. Con una cantidad limitada de insecticidas disponibles, algunos propietarios sienten que han agotado sus opciones de control cuando se vuelve resistente a uno o más insecticidas.

Biología

Los escarabajos de la patata de Colorado hibernan en el suelo cuando son adultos. Se activan en la primavera a medida que aumentan las temperaturas y comienzan a alimentarse de malezas y papas voluntarias o plantadas temprano, incluso ingresando al suelo para atacar el follaje emergente. Las hembras ponen huevos de color amarillo anaranjado en lotes de unas dos docenas en la parte inferior de las hojas. Cada hembra puede poner 500 huevos o más durante un período de cuatro a cinco semanas. Los huevos eclosionan en cuatro a nueve días y las larvas comienzan a alimentarse del follaje de la papa.

Las larvas están jorobadas con dos filas de manchas negras a cada lado. Por lo general, se alimentan en grupos y el daño puede ser severo. La etapa larvaria dura de dos a tres semanas.

Figura 2. Las larvas del escarabajo de la patata de Colorado están jorobadas con dos filas de puntos negros a cada lado del cuerpo.

Las larvas adultas se entierran en el suelo para convertirse en crisálidas. En cinco a 10 días, emerge el escarabajo adulto. Este insecto puede pasar de huevo a adulto en tan solo 21 días. La hembra adulta recién emergida se alimenta durante unos días antes de que comience la puesta de huevos. Hay dos completos y ocasionalmente una tercera generación parcial cada año. Si se usan aerosoles foliares, se debe hacer un esfuerzo para tratarlos justo después de que la mayoría de los huevos hayan eclosionado, pero antes de que ocurran daños graves a las plantas.

Manejo de la resistencia

Los insecticidas de la misma clase química suelen tener el mismo modo de acción, el mismo método para matar al insecto. La resistencia se desarrolla más rápidamente a un insecticida cuando ese insecticida se usa repetidamente como única medida de control. El uso repetido de una clase mata a los escarabajos susceptibles, dejando a los que son resistentes. El uso excesivo de un insecticida puede favorecer el desarrollo de resistencia a otros insecticidas de la misma clase química. En consecuencia, para retrasar o prevenir la resistencia Es importante evitar el uso repetido de un insecticida en particular rotando los insecticidas usados.

La rotación debe realizarse entre diferentes clases de insecticidas. Esto se hace cambiando los grupos de modos de acción del IRAC con cada aplicación. Por ejemplo, la rotación entre dos piretroides en el grupo 3A de IRAC no sería tan eficaz como un grupo 3A seguido de un grupo 4A en rotación. Debido a que ambos grupos 3A pertenecen a la misma clase de productos químicos y tienen el mismo modo de acción, no se gana nada con este tipo de rotación.

Figura 3. La lista de grupos del modo de acción del IRAC se encuentra en el frente de la mayoría de las etiquetas de insecticidas comerciales.

Bacillius thuringiensis var tenebrionis (Bt) es eficaz contra las larvas pequeñas (menos de 1/4 de pulgada) y debe aplicarse en el momento de la eclosión del huevo o cuando las larvas se ven por primera vez. Un tratamiento prematuro puede perder gran parte de su eficacia antes de que los huevos eclosionen. Las larvas más grandes son más difíciles de controlar con Bt. Azatin, un extracto de la semilla de neem, evita que las larvas se desarrollen normalmente.

Con frecuencia, las fallas de control con el escarabajo de la papa de Colorado se deben a otros factores además de la resistencia a los insecticidas. La sincronización de las pulverizaciones es fundamental para el control. Los escarabajos que pasan el invierno se sienten atraídos por los campos durante un período de varias semanas; rociar un insecticida demasiado pronto solo puede controlar una parte de esos escarabajos. Sin embargo, esperar hasta que las larvas estén casi completamente desarrolladas también aumenta las posibilidades de que el control falle. Las larvas pequeñas son mucho más fáciles de controlar con un insecticida que las grandes. Es importante utilizar la cantidad correcta de insecticida y obtener una cobertura completa de las plantas.

Los insecticidas solo deben usarse cuando sea necesario. Las plantas de papa pueden soportar una defoliación considerable sin pérdida de rendimiento. Las plantas pueden perder hasta un 30% de su follaje sin pérdida de rendimiento. Generalmente, no es necesario aplicar insecticidas a menos que haya más de un promedio de un escarabajo o larva por planta. Además, algunos insectos beneficiosos como las aves, las chinches apestosas depredadoras y las moscas parásitas ayudarán a reducir un poco el número de escarabajos de la patata de Colorado.

Se recomiendan otras medidas de control no químicas, como la recolección manual de escarabajos adultos y las etapas inmaduras, ya que esto ayudará a retrasar el desarrollo de la resistencia. La recolección manual puede ser particularmente eficaz para reducir el número de escarabajos que hibernan que llegan a las plantas jóvenes en la primavera. La resistencia de los escarabajos de la patata de Colorado debe manejarse de campo a campo. Si bien pueden ser resistentes a un insecticida en un lugar en particular, es posible que aquellos en otras áreas dentro del mismo condado no hayan desarrollado resistencia a ese insecticida.

¡PRECAUCIÓN! ¡Las recomendaciones de pesticidas en esta publicación están registradas para su uso en Kentucky, EE. UU. ÚNICAMENTE! Es posible que el uso de algunos productos no sea legal en su estado o país. Consulte con su agente local del condado o con el funcionario regulador antes de usar cualquier pesticida mencionado en esta publicación.

Por supuesto, SIEMPRE LEA Y SIGA LAS INSTRUCCIONES DE LA ETIQUETA PARA UN USO SEGURO DE CUALQUIER PLAGUICIDA.


El escarabajo de la patata de Colorado

Andrei Alyokhin,. Galina Benkovskaya, en Plagas de insectos de la papa, 2013

Introducción

El escarabajo de la patata de Colorado, Leptinotarsa ​​decemlineata (Coleoptera: Chrysomelidae), es una de las plagas de insectos más notorias de la papa. Desde que se convirtió en un problema a mediados del siglo XIX, este insecto ha recibido una enorme atención por parte de la comunidad científica. Una bibliografía completa del escarabajo de la patata de Colorado (Dill y Storch 1992) contiene 3537 referencias. Una bibliografía en línea más reciente limitada a artículos de revistas revisados ​​por pares escritos en inglés (Alyokhin 2011) tiene más de 700 entradas. A pesar de esto, el escarabajo sigue siendo una amenaza formidable para la industria de la papa en áreas de cultivo de papa ya colonizadas, y continúa expandiendo su rango geográfico a nuevas regiones del mundo. Una historia de vida diversa y flexible, combinada con una notable adaptabilidad a una variedad de factores estresantes, hace que el escarabajo de la papa de Colorado sea una plaga muy difícil de controlar.


Buhr, H., R. Toball y K. Schreiber. 1958. Die Wirkung von einigen pflanzlichen sonderstoffen, inbesondere von alkaloiden, auf die entwicklung der larven des kartoffelkafers (Leptinotarsa ​​decemlineata Decir). Entomol Exp Appl 1: 209–224.

Dahlman, D.L. y E.T. Hibbs. 1967. Respuestas deEmpoasca fabae (Cicadellidae: Homoptera) a tomatina, solanina, leptina I, tomatidina, solanidina y demisidina. Annals of the Entomological Society of America 60: 732–740.

Domek, J.M., W.W. Cantelo y K.L. Deahl. 1997. Una dieta meridiana para el escarabajo de la patata de Colorado. J Entomol Sci 32: 430–444.

Ferro, D.N., J.A. Logan, R.H. Voss y J.S. Elkinton. 1985. Escarabajo de la patata de Colorado (Coleoptera: Chyrsomelidae) crecimiento dependiente de la temperatura y tasas de alimentación. Environ Entomol 14: 343–348.

Flandes, K.L., J.G. Hawkes, E.B. Radcliffe y F.I. Lauer. 1992. Resistencia a insectos en patatas: fuentes, relaciones evolutivas, defensas morfológicas y químicas y asociaciones ecogeográficas. Euphytica 61: 83-111.

Fraenkel, G.S. 1959. La razón de ser de las sustancias vegetales secundarias. Science 129: 1466-1470.

Friedman, M. y G.M. McDonald. 1997. Glicoalcaloides de la papa: química, análisis, seguridad y fisiología vegetal. Crit Rev Plant Sci 16: 55-132.

Hare, J.D. 1990. Ecología y manejo del escarabajo de la papa de Colorado. Annu Rev Entomol 35: 81–100.

Hsiao, T.H. 1986. Especificidad de ciertos escarabajos crisomélidos para las solanáceas.En: D’Arcy (ed.). Solanaceae: Biología y Sistemática. Columbia Press, Nueva York, págs. 345–377.

Hsiao, T.H. y G. Fraenkel. 1968. El papel de las sustancias vegetales secundarias en la especificidad alimentaria del escarabajo de la patata de Colorado. Ann Entomol Soc Am 61: 485–493.

Jacques, Jr., R.L. 1991. The Potato Beetles, Flora and Fauna Handbook No. 3. E.J. Rodaballo. Leiden, Nueva York, Copenhague, Colonia.

Kearns, R.A. 1985. El comportamiento comparativo y la fisiología deLeptinotarsa ​​decemlineata yLeptinotarsa ​​juncta en papa y plantas afines (Chrysomelidae: Coleoptera). Doctor. Disertación, Universidad Estatal de Carolina del Norte.

Kowalski, S.P., J.M. Domek, F.G. Pérez, L.L. Sanford y K.L. Deahl. 1997. Glicoalcaloides foliares como factores de resistencia al escarabajo de la patata de Colorado: estudios con dietas sintéticas (Resumen). Soy Papa J 74: 441.

Lawson, D.R., R.E. Veilleux y A.R. Molinero. 1993. Bioquímica y genética deSolanum chacoense alcaloides esteroides: factores de resistencia natural al escarabajo de la patata de Colorado. Temas actuales de investigación botánica 1: 335–352.

Melville, A.A., R.H. Storch, R.J. Bushway y A.R. Alford. 1985. Crecimiento y desarrollo del escarabajo de la patata de Colorado,Leptinotarsa ​​decemlineata (Coleoptera: Chrysomelidae) se alimentan del follaje de tresSolanum especies. Estación Experimental Agrícola de Maine, Universidad de Maine en Orono, Technical Bulletin 115.

Neck, R.W. 1983. Ecología de las plantas alimenticias y distribución geográfica del escarabajo de la patata de Colorado y una especie relacionada (Leptinotarsa SPP.) (Coleoptera: Chrysomelidae). Coleopt Bull 37: 177-182.

Panda, N. y G.S. Khush. 1995. Resistencia de las plantas hospedadoras a los insectos. CAB International, en asociación con el International Rice Research Institute. Wallingford, Reino Unido

Sanford, L.L., R.S. Kobayashi, K.L. Deahl y S.L. Sinden. 1997. Diploide y tetraploideSolanum chacoense genotipos que sintetizan glicoalcaloides de leptina y disuaden la alimentación del escarabajo de la patata de Colorado. Soy Papa J 74: 15-21.

Sanford, L.L., K.L. Deahl y S.L. Sinden. 1994. Contenido de glicoalcaloides en el follaje de poblaciones híbridas y retrocruzadas de unSolanum, tuberosum XS. chacoense Cruz. Am Potato J 71: 225–235.

SAS Institute Inc. 1996. Software SAS / STAT ™: cambios y mejoras hasta la versión 6.11, Cary, NC: SAS Institute Inc., págs. 1904.

Schreiber, K. 1968. Alcaloides de esteroides: elSolanum grupo.En: R.H.F. Manske (ed.). Los alcaloides, química y fisiología. Academic Press, Nueva York, Londres, págs. 1–192.

Sinden, S.L, W.W. Cantelo, K.L. Deahl, S.F. Osman y W.M. Tingey. 1990. Glicoalcaloides y resistencia al escarabajo de la patata de Colorado enS. neocardenasii (Abstracto). Soy Papa J 67: 577.

Sinden, S.L., W.W. Cantelo, L.L. Sanford y K.L. Deahl. 1991. Resistencia del huésped mediada aleloquímicamente al escarabajo de la patata de Colorado,Leptinotarsa ​​decemlineata (Diga) (Coleoptera: Chrysomelidae). Mem Soc Entomol Can 157: 19-28.

Sinden, S.L, L.L. Sanford, W.W. Cantelo y K.L. Deahl. 1986a Glicoalcaloides de leptina y resistencia al escarabajo de la patata de Colorado (Coleoptera: Chrysomelidae) enSolanum chacoense. Environ Entomol 15: 1057–1062.

Sinden, S.L., L.L. Sanford y K.L. Deahl. 1986b. Segregación de glicoalcaloides de leptina enSolanum chacoense Amargo. J Agric Food Chem 34: 372–377.

Sinden, S.L., J.M. Schalk y A.K. Stoner. 1978. Efectos de la duración del día y la madurez de las plantas de tomate sobre el contenido de tomatina y la resistencia al escarabajo de la patata de Colorado. J Am Soc Hortic Sci 103: 596-600.

Stürckow, B. y I. Löw, 1961. Die Wirkung einiger Solanum-alkaloidglykoside auf den kartoffelkafer,Leptinotarsa ​​decemlineata Decir. Entomol Exp Appl 4: 133-142.

Tingey, W.M. 1984. Glicoalcaloides como factores de resistencia a plagas. Am Potato J 61: 157-167.

Weissenberg, M., A. Levy, J.A. Svoboda e I. Ishaaya. 1998. El efecto de algunosSolanum alcaloides esteroides y glicoalcaloides en larvas del escarabajo rojo de la harina,Tribolium castaneum, y el gusano del tabaco,Manduca sexta. Phytochemistry 47: 203-209.


Materiales y métodos

Orígenes y mantenimiento de los escarabajos

Los escarabajos de la patata de Colorado utilizados en este estudio se obtuvieron de la colonia mantenida en un invernadero de investigación en el campus de la Universidad de Maine en Orono, ME, EE. UU. Esta colonia fue fundada por adultos recolectados de parcelas experimentales en Aroostook Research Farm en Presque Isle, ME. Para reducir las desviaciones en la composición genética de la colonia de la población de campo, cada verano aproximadamente el 50% de sus miembros fueron reemplazados por escarabajos recolectados en el campo.

Los escarabajos se mantuvieron en plantas de papa en macetas (cv. Superior) dentro de jaulas de marco de madera cubiertas con malla de aluminio para ventanas (50 × 50 × 90 cm) dentro de un invernadero de investigación a 25 ± 5 ° C bajo una mezcla de luz natural y artificial en L18: Fotoperíodo D6. Los huevos se recolectaron y se mantuvieron en una cámara de crecimiento (Percival Scientific, Perry, IA, EE. UU.) A 25 ° C bajo luz artificial en el fotoperíodo L18: D6 hasta la eclosión. Los primeros estadios se trasladaron a plantas de papa en macetas mantenidas en jaulas como se describe anteriormente para comenzar una nueva generación. Una vez que el cuarto estadio se enterró en la mezcla de crecimiento para la pupación, el follaje restante se cortó y se retiró, y las macetas con pupas se trasladaron a una jaula diferente.

Los experimentos se realizaron con adultos tenerales recién emergidos que no se habían alimentado después de su eclosión de pupas. El sexo del escarabajo se determinó bajo un microscopio de disección utilizando una hendidura distinta en el último esternito abdominal como característica distintiva (Rivnay, 1928).

Configuración y procedimientos experimentales

Los experimentos se realizaron en placas de Petri de plástico (100 × 15 mm) mantenidas dentro de una cámara de crecimiento (Percival Scientific) a 25 ° C bajo luz artificial en el fotoperíodo L18: D6. La ubicación del plato dentro de la cámara fue aleatoria con respecto a los tratamientos experimentales. El área foliar se midió usando un medidor de área foliar (LI-3100, LI-COR, Lincoln, NE, EE. UU.).

Contracción de la hoja

El objetivo de este experimento fue comparar la contracción debida a la deshidratación entre el follaje extirpado de las tres especies de plantas probadas: folíolos de papa (S. tuberosum, huésped preferido), folletos de tomate (S. lycopersicum, huésped no preferido, según lo confirmado por los resultados del experimento que se describe a continuación), y hojas de potos [Epipremnum aureum (Linden & André) Bunting (Araceae), no hospedante]. Para evaluar la contracción, se midió el área del follaje al comienzo del experimento y luego cada 24 h durante 72 h. La proporción del área de la hoja que quedaba el día de la medición en relación con su tamaño inicial al comienzo del experimento se utilizó como una estimación de la contracción de la hoja. El experimento se replicó 30 veces.

Elección entre follaje de papa y tomate.

El objetivo de este experimento fue determinar si la aversión del escarabajo de la patata de Colorado al follaje del tomate observada en adultos maduros en condiciones de campo simuladas también se manifestaba en adultos tenerales bajo condiciones severamente confinadas. Se colocaron dos adultos tenerales (un macho y una hembra) en una placa de Petri que contenía un prospecto de tomate recién cortado y un prospecto de papa recién cortado. A continuación, se colocó la placa de Petri en una cámara de crecimiento. Para evaluar la alimentación, se midió el área de las valvas al comienzo del experimento y luego cada 24 h durante 72 h. La diferencia entre las dos mediciones se utilizó como una estimación del consumo de folletos. El experimento se replicó 30 veces.

Canibalismo por escarabajos alimentados con diversas dietas.

El objetivo de este experimento fue determinar si la dieta afecta la propensión de los escarabajos a canibalizarse entre sí. Se probaron cuatro dietas: hojuelas de papa (hospedante preferido), hojuelas de tomate (hospedante no preferido), hojas de potos (no hospedante) y sin alimento. Se colocaron seis adultos de escarabajo teneral de la patata de Colorado (tres machos y tres hembras) en una placa de Petri de plástico junto con una sola hoja de la planta (hoja para pothos), o sin alimento para los escarabajos de control. Las placas de Petri se colocaron en una cámara de crecimiento. El consumo de hojas se estimó cada 24 h como se describió anteriormente. El número de escarabajos canibalizados también se registró cada 24 h. Los signos de canibalismo iban desde el abdomen, los élitros y el tórax consumidos de forma parcial o total (Booth et al., 2017). El experimento se replicó 20 veces, pero el consumo de hojas se midió durante 15 repeticiones debido a limitaciones de tiempo.

Análisis estadístico

La normalidad de los datos se probó con la prueba de Shapiro-Wilk (Proc UNIVARIATE, SAS v.9.4 SAS Institute, Cary, NC, EE. UU.). Los datos no normales se transformaron mediante transformaciones de rango (Proc RANK SAS) (Conover & Iman, 1981). Los datos se analizaron utilizando ANOVA de medidas repetidas (Proc GLM SAS), seguido de pruebas de Tukey para separar las medias de tratamiento. Las especies de plantas y el tiempo de permanencia en placas de Petri se trataron como variable explicativa, mientras que los cambios en el área foliar y el número de escarabajos canibalizados se consideraron variables de respuesta. Como las interacciones entre las variables explicativas fueron significativas (ver más abajo), las pruebas de Tukey se realizaron por separado cada día del experimento.


El daño a sus verduras de los escarabajos de colorado se nota fácilmente.

Las larvas causan la mayor parte del daño a las hojas de las plantas, entre las plantas de papa, tomate, berenjena u otras solanáceas.

El signo obvio del daño de estos insectos de la papa es el daño al follaje. Las larvas consumen las hojas tiernas más jóvenes y esto da como resultado agujeros de tamaños aleatorios alrededor del exterior de las hojas.

Se comerán todo el contenido de las hojas hasta que las venas se queden atrás.

Una vez que hayan terminado de darse un festín con las hojas, se volverán hacia las enredaderas.

Los tubérculos aumentarán de tamaño al consumir materia vegetal durante sus mudas larvarias. Tienen un horario que usan para alimentarse. Por lo tanto, puede notar que el daño a sus verduras varía con el tiempo.

La mayor parte del daño se produce durante el primer 25% de su ciclo de carga y el último 25%.

El daño se ralentiza durante la sección media de su aumento de volumen, lo que representa solo el 10% del daño a sus papas.

Las plantas que enfrentan daños importantes pueden atrofiarse y no florecer o producir vegetales durante la temporada.

Aquí hay algunos otros signos de daño por insectos de la papa:

  • Comió hojas con solo las venas restantes
  • Daño de la vid
  • Actividad visible de escarabajos
  • Retraso del crecimiento de la planta
  • Floración fallida
  • Folletos dañados
  • Agujeros en el follaje
  • Bordes irregulares
  • Huevos visibles en hojas

Avanzado

Nombre científico
Leptinotarsa ​​decemlineata

Identificación
Los escarabajos adultos son algo redondeados, de unos 10 mm de largo y 7 mm de ancho. Los machos son unos milímetros más pequeños que las hembras. En las cubiertas de las alas, 10 rayas negras se extienden a lo largo sobre un fondo amarillo-crema.

Los huevos son amarillos, alargados y cilíndricos. Las masas de huevos tienen entre 25 y 40 huevos y generalmente se depositan en la parte inferior de las hojas. Los huevos recién puestos son de color amarillo brillante. Los huevos se vuelven de color naranja oscuro cerca del tiempo de eclosión.

Las larvas son de color rojo anaranjado y jorobadas, con dos filas de manchas negras a cada lado del cuerpo. Hay cuatro estadios larvarios (estadios).

Las larvas de primer estadio o recién nacidas son muy pequeñas, de aproximadamente 1,5 a 2 mm de largo. Las larvas de primer estadio se alimentan primero de las cáscaras de huevo. Después de alimentarse de cáscaras de huevo, los primeros estadios migran para alimentarse de los tejidos tiernos del punto de crecimiento de la planta de papa.

Las larvas de segundo estadio miden hasta 5 mm de largo.

Las larvas del tercer estadio miden unos 8 mm de largo.

Las larvas del cuarto estadio alcanzan una longitud máxima de 12 mm. Las larvas del cuarto estadio son extremadamente voraces. Las larvas grandes causan una grave defoliación si no se controlan. Las larvas maduras caen al suelo para pupar.

Las pupas, que se encuentran solo en el suelo, son una etapa inactiva durante la cual la larva madura del cuarto estadio se transforma en un adulto.

A menudo confundido con
Este es un insecto que nunca se confunde con ninguna otra plaga.

Biología
Etapas de vida: huevos, larvas, pupas, adulto.

El escarabajo de la patata de Colorado (CPB) es una de las plagas de insectos más graves de las patatas. El daño por alimentación causado por el CPB reducirá drásticamente el rendimiento si no se aplica un control efectivo.

Las condiciones climáticas determinan el número de generaciones de CPB por temporada. Si prevalecen temperaturas frías (15–16 ° C), CPB completa su ciclo de vida en aproximadamente 8 semanas. Por el contrario, a altas temperaturas (30–33 ° C), las poblaciones de CPB aumentan rápidamente porque se acorta el período de incubación de los huevos y el tiempo de desarrollo de larvas y pupas. En Ontario, CPB generalmente completa dos generaciones durante la temporada de crecimiento. En veranos cálidos, puede desarrollarse una tercera generación.

En el otoño, los escarabajos adultos excavan en el suelo, ya sea en los campos de papa o en lugares protegidos que rodean los campos, para invernar a profundidades de 25 a 35 cm. Cuando los escarabajos emergen en la primavera, la mayoría camina hacia el cultivo. Si el clima es cálido, algunos escarabajos volarán directamente a los campos.

La infestación y el daño por alimentación de la CPB se notan por primera vez a lo largo de los bordes de los campos de papa cerca de los sitios de hibernación. Si el clima primaveral es cálido, la emergencia de los escarabajos puede ser muy rápida durante las primaveras frías, la emergencia de los escarabajos puede ser bastante lenta.

En días cálidos y soleados, se observa fácilmente a los escarabajos alimentándose sobre las plantas, pero en los días fríos se esconden debajo de los terrones o el follaje del suelo.

El apareamiento y la puesta de huevos ocurren poco después de la emergencia. Las hembras pueden poner hasta 400 huevos durante su vida útil de 4 a 5 semanas. Los huevos amarillos se ponen en racimos, generalmente en la parte inferior de las hojas. La escarcha matará los huevos, al igual que el suelo arenoso salpicado por las fuertes lluvias sobre las masas de huevos.

Los huevos se convierten en larvas en un plazo de 4 a 9 días, según la temperatura. Las larvas son rojizas con una cabeza negra distinta, lomo encorvado y una doble fila de puntos negros a cada lado de su cuerpo. Las larvas pasan por 4 estadios (estadios) y alcanzan la madurez en 7 a 20 días, dependiendo de la temperatura. Una vez que las larvas del cuarto estadio han madurado, se arrastran hasta el suelo y se entierran en el suelo a una profundidad de 5 a 10 cm para pupar. La etapa de pupa dura de 5 a 9 días. Entonces surge la próxima generación de adultos.

Periodo de actividad
Los escarabajos que hibernan y emergen en la primavera generalmente se denominan "escarabajos de primera generación" y mueren entre 4 y 5 semanas después de la emergencia. Los escarabajos que emergen de las pupas durante la temporada, por lo general en julio, se denominan "escarabajos de la segunda generación". Estos escarabajos de segunda generación se alimentan continuamente para acumular suficiente energía para sobrevivir el invierno enterrados en el suelo. En el suroeste de Ontario, se puede desarrollar una tercera generación parcial si el clima de verano es inusualmente caluroso.

Notas de exploración
Comience a buscar escarabajos de la papa de Colorado cuando esté emergiendo la cosecha. Early in the season you probably will find adults and egg masses concentrated on border rows while the rest of the field is clean. If this is the case, record the number of rows where the beetles are concentrated and determine the average number of beetles per plant by examining 10 plants selected at random. This is important because it may be possible to treat only the border rows and not the entire field. Write this information on a data sheet, e.g. 8 rows in the west border of the field are heavily infested, with an average number of 5 beetles/ plant. Draw a map indicating the problem areas.

On sunny days, larvae and adults tend to feed on upper leaves. On cool days, they hide under the foliage.

Larvae and adults leave black droppings on the foliage.

When no leaves are left, beetles eat pieces of stems. They also may feed on tubers left in the field after harvest.

Scout the field for CPBs even if a systemic insecticide was used as a seed treatment or in furrow. Collect any beetles found in the field before the expected loss of activity of the systemic insecticide.

Those beetles should be tested for resistance.

Thresholds
ECONOMIC THRESHOLDS FOR COLORADO POTATO BEETLE


Management Options - Home Gardeners and Certified Organic Growers

For homeowners, the general use insecticides that are available locally are largely ineffective because of widespread insecticide resistance of the Colorado potato beetle. An example of this is the insecticide Sevinâ (carbaryl). Insecticides derived from botanical sources, e.g., rotenone and neem, may be available from catalogs or larger nurseries and greenhouse supply centers. The botanical insecticides can give adequate control of Colorado potato beetle provided they are applied frequently and young larvae are targeted. In general, botanical insecticides break down rapidly and need to be reapplied frequently and generally give poor control of large larvae and adults. There are a few insecticides that are derived from bacterial toxins. One available to the home gardener is a product from Bonide, Colorado potato beetle beater.

Cultural control practices such as crop rotation is largely ineffective because of space consideration in home gardens. Planting an early maturing variety will also allow you to escape much of the damage caused by adults emerging in mid-summer. Check you seed catalogs for varieties that mature in less than 80 days. Yield on early maturing varieties are not as large, and often these varieties do not store as well as the popular Russet Burbank potato. Mechanical destruction of the insects is always an option and depending upon the size of the garden can be effective. Remember to look on the underside of leaves for egg masses and remove or crush the egg masses when found.

If you choose to use an insecticide to control Colorado potato beetles, the same resistance management strategies apply to home gardeners as they do to commercial growers.

All insecticides are most effective on very young larvae. Eggs and pupae are not susceptible to chemical control and adults can be difficult to control. Targeting application toward young larvae helps prevent damaging populations and allows resistant adult beetles to mate with susceptible beetles keeping selection pressure for insecticides resistance low. Foliar materials are best applied between 15 and 30% egg hatch for best control. Because eggs may be laid over a several week period, repeated application is necessary for good control. Waiting to spray until beetles are in the late 3rd and early 4th instar is not a wise strategy. Large larvae are difficult to control and since the 4th instar larvae are responsible as much as 75% of the feeding damage, earlier treatment is usually necessary to prevent severe crop loss. Potatoes can tolerate up to 30% defoliation prior to flowering but only 10% defoliation after flowering.

Altogether, control of Colorado potato beetle in the home garden can be a challenge, but not an impossible task. Armed with knowledge of the insect's biology, damage potential and available control options should allow you to successfully produce a crop.

Cuadro 4. Insecticides* available to control Colorado potato beetles for the home gardener.
Nombre comercial Nombre común Site/Mode of Action Application Method
Colorado Potato Beetle Beater (Bonide) bacilo turingiensico var. san diego Stomach poison Foliar
Azatin XL Plus
BioNeem
Margosan-O
Neemix
Azadirachtin Interference with molting, repellent Foliar
Rotenone/Pyrethrin Spray (Bonide) Rotenone Respiratory enzyme inhibitors of fish and insects, not mammals Foliar
Sevin carbarilo Central Nervous System / acetylcholinesterase inhibitor Foliar – note largely ineffective due to resistance

*Note: For specific rate recommendations read and follow the directions on the product label. You may also refer to the annually revised “Midwest Vegetable Production Guide for Commercial Growers” (BU-7094-S).