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10.5: Tallos - Biología

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Objetivos de aprendizaje

  • Describir la función principal y la estructura básica de los tallos.

Los tallos son parte del sistema de brotes de una planta. Pueden variar en longitud desde unos pocos milímetros hasta cientos de metros, y también varían en diámetro, dependiendo del tipo de planta. Los tallos suelen estar por encima del suelo, aunque los tallos de algunas plantas, como la papa, también crecen bajo tierra. Los tallos pueden ser herbáceos (blandos) o leñosos por naturaleza. Su función principal es brindar apoyo a la planta, sosteniendo hojas, flores y capullos; en algunos casos, los tallos también almacenan alimento para la planta. Un tallo puede no estar ramificado, como el de una palmera, o puede ser muy ramificado, como el de un magnolio. El tallo de la planta conecta las raíces con las hojas, lo que ayuda a transportar el agua y los minerales absorbidos a diferentes partes de la planta. También ayuda a transportar los productos de la fotosíntesis, a saber, los azúcares, de las hojas al resto de la planta.

Los tallos de las plantas, ya sea por encima o por debajo del suelo, se caracterizan por la presencia de nudos y entrenudos (Figura 1). Nodos son puntos de unión de hojas, raíces aéreas y flores. La región del tallo entre dos nodos se llama entrenudo. El tallo que se extiende desde el tallo hasta la base de la hoja es el pecíolo. Un yema axilar generalmente se encuentra en la axila, el área entre la base de una hoja y el tallo, donde puede dar lugar a una rama o una flor. El ápice (punta) del brote contiene el meristemo apical dentro del yema apical.

Anatomía del tallo

El tallo y otros órganos de la planta surgen del tejido del suelo y se componen principalmente de tejidos simples formados por tres tipos de células: parénquima, colénquima y esclerénquima.

Células de parénquima son las células vegetales más comunes (Figura 2). Se encuentran en el tallo, la raíz, el interior de la hoja y la pulpa del fruto. Las células del parénquima son responsables de las funciones metabólicas, como la fotosíntesis, y ayudan a reparar y curar las heridas. Algunas células del parénquima también almacenan almidón. En la Figura 2, vemos la médula central (azul verdoso, en el centro) y la corteza periférica (zona estrecha de 3-5 células de espesor justo dentro de la epidermis); ambos están compuestos por células de parénquima. El tejido vascular compuesto de xilema (rojo) y tejido de floema (verde, entre el xilema y la corteza) rodea la médula.

Células de colénquima son células alargadas con paredes engrosadas de manera desigual (Figura 3). Proporcionan soporte estructural, principalmente al tallo y las hojas. Estas células están vivas en la madurez y generalmente se encuentran debajo de la epidermis. Las "cuerdas" de un tallo de apio son un ejemplo de células del colénquima.

Células de esclerénquima también brindan apoyo a la planta, pero a diferencia de las células del colénquima, muchas de ellas mueren en la madurez. Hay dos tipos de células de esclerénquima: fibras y esclereidas. Ambos tipos tienen paredes celulares secundarias que están engrosadas con depósitos de lignina, un compuesto orgánico que es un componente clave de la madera. Las fibras son células largas y delgadas; las esclereidas son de menor tamaño. Las esclereidas dan a las peras su textura arenosa. Los seres humanos usan fibras de esclerénquima para hacer lino y cuerda (Figura 4).

Pregunta de práctica

¿Qué capas del tallo están formadas por células de parénquima?

  1. corteza y médula
  2. líber
  3. esclerénquima
  4. xilema

[revel-answer q = ”700313 ″] Mostrar respuesta [/ revel-answer]
[hidden-answer a = ”700313 ″] Responda ay b. La corteza, la médula y la epidermis están formadas por células del parénquima. [/ Hidden-answer]

Modificaciones de vástago

Algunas especies de plantas tienen tallos modificados que se adaptan especialmente a un hábitat y un medio ambiente en particular (Figura 5). A rizoma es un tallo modificado que crece horizontalmente bajo tierra y tiene nudos y entrenudos. Los brotes verticales pueden surgir de los brotes en el rizoma de algunas plantas, como el jengibre y los helechos. Bulbos son similares a los rizomas, excepto que son más redondeados y carnosos (como en los gladiolos). Los bulbos contienen alimentos almacenados que permiten que algunas plantas sobrevivan al invierno. Estolones son tallos que corren casi paralelos al suelo, o justo debajo de la superficie, y pueden dar lugar a nuevas plantas en los nudos. Corredores son un tipo de estolón que corre por encima del suelo y produce nuevas plantas clónicas en nudos a intervalos variables: las fresas son un ejemplo. Tubérculos son tallos modificados que pueden almacenar almidón, como se ve en la papa (Solanum sp.). Los tubérculos surgen como extremos hinchados de los estolones y contienen muchos brotes adventicios o inusuales (que nos resultan familiares como los "ojos" de las patatas). A bulbo, que funciona como una unidad de almacenamiento subterránea, es una modificación de un tallo que tiene la apariencia de hojas carnosas agrandadas que emergen del tallo o rodean la base del tallo, como se ve en el iris.

Mire a la botánica Wendy Hodgson, del Desert Botanical Garden en Phoenix, Arizona, explicar cómo se cultivaron las plantas de agave como alimento hace cientos de años en el desierto de Arizona en este video: Encontrar las raíces de un cultivo antiguo.

Se puede encontrar un enlace a elementos interactivos al final de esta página.

Algunas modificaciones aéreas de los tallos son zarcillos y espinas (Figura 6). Los zarcillos son hebras delgadas y entrelazadas que permiten a una planta (como una enredadera o una calabaza) buscar apoyo trepando por otras superficies. Las espinas son ramas modificadas que aparecen como excrecencias afiladas que protegen la planta; ejemplos comunes incluyen rosas, naranja Osage y bastón del diablo.


Células madre pluripotentes inducidas sin factores de reprogramación exógenos

El desarrollo de enfoques novedosos para reprogramar células somáticas humanas y de ratón ha permitido la generación de células madre pluripotentes inducidas que están libres de genes exógenos.

El epigenoma de las células somáticas diferenciadas se puede reprogramar a un estado pluripotente mediante transferencia nuclear a ovocitos enucleados o mediante fusión con células pluripotentes como las células madre embrionarias (ESC) [1]. Más recientemente, se ha demostrado que la sobreexpresión de factores de transcripción definidos a través de la transducción de vectores virales puede reprogramar células somáticas humanas y de ratón a células madre pluripotentes inducidas (iPSC) [2-4]. Este nuevo enfoque simplifica enormemente la generación de células pluripotentes, eludiendo muchos obstáculos técnicos y éticos, y acerca la posibilidad de utilizar células específicas del paciente en la terapia basada en células. Sin embargo, el uso de virus para administrar los factores de reprogramación conlleva alteraciones genéticas permanentes que hacen que las células sean inapropiadas para muchas personas. in vitro y en vivo aplicaciones. Recientemente se han ideado varios enfoques para generar iPSC libres de genes de factores de reprogramación exógenos, incluido el uso de enfoques no integradores para la entrega de transgenes [5, 6]. Cuatro artículos publicados este año describen una variedad de enfoques novedosos. Soldner et al. [7] han utilizado el Cre /loxP sistema de recombinación para producir iPSC humanas libres de genes de reprogramación exógenos. Woltjen et al. [8] y Kaji et al. [9] demuestran que el piggyBac El sistema de transposones (PB) se puede utilizar tanto para introducir genes de reprogramación e inducir pluripotencia como para eliminar los transgenes de las líneas de iPSC establecidas. Finalmente, Yu et al. [10] describen el uso exitoso de otro tipo de vector no integrante para obtener iPSC libres de vectores y transgenes.


10.5: Tallos - Biología

Todos los artículos publicados por MDPI están disponibles inmediatamente en todo el mundo bajo una licencia de acceso abierto. No se requiere un permiso especial para reutilizar todo o parte del artículo publicado por MDPI, incluidas las figuras y tablas. Para los artículos publicados bajo una licencia Creative Common CC BY de acceso abierto, cualquier parte del artículo puede ser reutilizada sin permiso siempre que el artículo original esté claramente citado.

Los artículos de fondo representan la investigación más avanzada con un potencial significativo de alto impacto en el campo. Los artículos de fondo se envían por invitación individual o recomendación de los editores científicos y se someten a una revisión por pares antes de su publicación.

El artículo destacado puede ser un artículo de investigación original, un estudio de investigación novedoso y sustancial que a menudo implica varias técnicas o enfoques, o un artículo de revisión completo con actualizaciones concisas y precisas sobre los últimos avances en el campo que revisan sistemáticamente los avances científicos más interesantes. literatura. Este tipo de artículo ofrece una perspectiva sobre las futuras direcciones de la investigación o sus posibles aplicaciones.

Los artículos de Editor's Choice se basan en las recomendaciones de los editores científicos de las revistas de MDPI de todo el mundo. Los editores seleccionan una pequeña cantidad de artículos publicados recientemente en la revista que creen que serán particularmente interesantes para los autores o importantes en este campo. El objetivo es proporcionar una instantánea de algunos de los trabajos más interesantes publicados en las diversas áreas de investigación de la revista.


10.5: Tallos - Biología

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El Departamento de Células Madre y Biología Regenerativa ocupa un nuevo edificio

Los profesores del Departamento de Células Madre y Biología Regenerativa (SCRB) se mudaron al recientemente renovado Edificio de Bioquímica Sherman Fairchild, lo que marca la primera vez que el edificio se dedica por completo a los laboratorios de células madre desde que se propuso la consolidación a principios de 2009.

El departamento estaba programado para expandirse al Allston Science Complex hasta que se detuviera la construcción en el sitio después de que la dotación de Harvard se desplomara durante la crisis financiera de 2008. SCRB ahora ocupa la totalidad de Fairchild y el adyacente Edificio de Ciencias de la Vida Bauer.

Los laboratorios del Departamento de Biología Molecular y Celular, que anteriormente estaban ubicados en Fairchild, se trasladaron al Northwest Science Building el año pasado y las renovaciones en Fairchild también desplazaron varios laboratorios de células madre existentes a un espacio temporal en Bauer y Northwest.

Estos laboratorios, junto con otros de Cambridge y Boston, regresaron a Fairchild a partir de agosto, según Lee Rubin, Director de Medicina Traslacional del Harvard Stem Cell Institute.

El laboratorio de Rubin solía estar dividido en varios pisos de Fairchild, pero se ha consolidado en un piso desde que se mudó el 8 de septiembre. Dijo que ha notado una mejora palpable en el estado de ánimo de sus colegas desde entonces.

“El espacio es realmente fabuloso”, dijo. "En cierto modo subestimé lo maravilloso que sería tener a todos en mi laboratorio en el mismo piso".

El cambio acerca a muchos laboratorios SCRB, pero no representa una centralización total.

Los laboratorios han abandonado el noroeste, según el profesor de SCRB, Jack Strominger, pero algunos permanecen en el laboratorio de química de Conant, el área médica de Longwood y en el Hospital General de Massachusetts.

Algunos compartirán espacio entre Fairchild y MGH, dijo Jennifer B. Shay, gerente de laboratorio de Musunuru y Cowan Labs.

“Hay algunos profesores que tienen más vínculos con MGH o son MD-PhD”, explicó Shay.

Aún así, no todo Fairchild está lleno actualmente. Una visita al edificio revela un zumbido de actividad a medida que los grupos de laboratorio se instalan, pero también algunas habitaciones que aún están vacías.

"Todavía hay dos o tres espacios para nuevos miembros de la facultad que aún no han sido designados", dijo Strominger, confirmando que las búsquedas están en curso. "Se necesita tiempo para encontrar profesores sobresalientes".

"Es genial poder crecer en más espacio", dijo Shay. “En MGH, sentí que ya estábamos al máximo. Todos los bancos y escritorios estaban llenos ".

Nancy Poole, asistente de personal del profesor asociado de SCRB Konrad Hochedlinger y el profesor asistente de SCRB Chad Cowan en MGH, se trasladará a Fairchild como coordinadora administrativa. Aunque dijo que mudarse a Harvard probablemente nunca fue una opción práctica para Hochedlinger, otros investigadores aprovecharon la oportunidad de tener espacios mejores y más grandes. Las oficinas administrativas y el espacio de laboratorio están más integrados en Fairchild que en MGH, agregó Poole.

Rubin dijo que no ha escuchado nada sobre el traslado de SCRB a Allston en el futuro. Aunque confía en que cualquier espacio que se proporcione allí "será fabuloso", agregó que está contento con las instalaciones actuales del departamento.

“Me gusta estar en el centro de las cosas. Quizás soy fácil de complacer ”, dijo.

—La escritora Radhika Jain puede ser contactada en [email protected]

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Cómo el ADN atrapó al asesino de Green River

Durante finales de los 80 y principios de los 90, más de 48 mujeres fueron encontradas muertas en el río Green. Durante más de 20 años, el agresor estuvo libre. No fue hasta 2001 cuando los científicos pudieron desarrollar tecnología que utilizaba dos nuevas técnicas de creación de perfiles de ADN para ayudar a resolver el caso frío y encarcelar al Asesino de Green River.

Fotografías de las presuntas víctimas.

El primer cuerpo fue encontrado a lo largo del río Green en Seattle el 15 de julio de 1982. Wendy Lee Coffield, de 16 años, fue encontrada muerta por estrangulamiento. Desde entonces, las mujeres en la misma área desaparecieron y luego fueron encontradas en descomposición y asesinadas de la misma manera. Cuando el cuerpo de una de las víctimas estaba siendo examinado por los forenses, se encontraron fluidos corporales no identificados dentro de las víctimas, lo que implica que las víctimas también fueron violadas antes de ser asesinadas. Los científicos forenses extrajeron inmediatamente la muestra para usarla en la comparación de ADN. Las autoridades pronto sospecharon que un asesino en serie andaba suelto. Durante más de tres años, las autoridades intentaron investigar este caso e identificar al delincuente. Mientras buscaban a los sospechosos, los investigadores se encontraron con Gary Ridgway, quien pronto se convirtió en su principal sospechoso. En 1980, fue acusado de asfixiar a una mujer, el método utilizado por el delincuente para matar a las víctimas en el caso de Green River. Sin embargo, la policía registró su casa y no encontró nada sospechoso. Luego, la policía le pidió a Gary Ridgway que tomara un polígrafo que pasó. La policía también le pidió muestras de ADN y él cumplió. La policía no tuvo más remedio que dejarlo ir. Sin éxito, el caso pronto quedó intacto, permaneció como un caso frío durante más de 2 décadas.

Era el 30 de noviembre de 2001 cuando la policía capturó al asesino de Green River. El detective Reichert encontró interés en el caso y reabrió la investigación. Cuando los nuevos investigadores leyeron las sospechas que tenía la policía sobre Gary Ridgway, decidieron volver a investigarlo. Usando el ADN que encontraron al buscar en una de las escenas del crimen y el ADN que les dio Ridgway, pudieron identificar al asesino. Los científicos forenses utilizaron un nuevo método de elaboración de perfiles de ADN. Usando el nuevo método, pudieron ver que el ADN no identificado de la escena del crimen coincidía con el de Gary Ridgway. Gary fue arrestado rápidamente y enviado a la cárcel. En 2003 comenzó el juicio de Gary. Se declaró culpable de 48 cargos de asesinato y fue sentenciado a cadena perpetua sin posibilidad de libertad condicional.

La forma en que los forenses pudieron finalmente atrapar a Gary Ridgway fue porque utilizaron un nuevo proceso de análisis de ADN llamado STR y PCR. El ADN de cada individuo se compone de 4 bases: guanina (G), adenina (A), citosina (C) y timina (T). Una STR (repetición corta en tándem) se puede considerar como una parte corta de su ADN que contiene una cadena corta de pares de bases. Un ejemplo de STR sería: AGCATTCAGAGAGAGAGAGAGTCGATAG. Cada persona tiene diferentes cantidades de pares de bases y diferentes longitudes.

La PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es un proceso en el que los científicos separan los STR de la hélice de ADN y crean múltiples copias de ella. Los forenses realizan este mismo proceso con el ADN del sospechoso y luego comparan el ADN entre sí. Si más de 13 de los ROS coinciden entre sí, los científicos pueden concluir que el sospechoso fue la persona que cometió el crimen. Esto se debe a que si 13 de los STR coinciden, habrá una probabilidad de 1 entre un billón de que alguien más tenga exactamente la misma cantidad de STR que usted.

Más de 48 mujeres fueron brutalmente asesinadas y abandonadas en el río Green y durante más de 20 años el perpetrador nunca fue capturado. Fue por la ciencia que el hombre que cometió este horrible crimen fue encarcelado y las víctimas finalmente obtuvieron la justicia que merecían.

"Aplicaciones de las tecnologías del ADN". academia Khan, Khan Academy, www.khanacademy.org/test-prep/mcat/biomolecules/dna-technology/v/applications-of-dna-technologies.

"Green River (río Duwamish)". Wikipedia, Fundación Wikimedia, 11 de diciembre de 2017, en.wikipedia.org/wiki/Green_River_(Duwamish_River).

"Cómo el ADN cambió el curso de la investigación del asesino de Green River". La biblioteca de divulgación forense, 15 de junio de 2016, forensicoutreach.com/library/how-dna-changed-the-course-of-the-green-river-killer-investigation/.

Pulkkinen, Levi. "Víctimas en fotos del asesino de Green River Gary Ridgway". Seattlepi.com, Associated Press, 5 de noviembre de 2013, www.seattlepi.com/seattlenews/article/Green-River-Killer-Gary-Ridgway-s-victims-in-4954284.php.

"Estudios de caso seleccionados de biología de ADN forense". Biología forense del ADN, 2013, págs. 185-187., Doi: 10.1016 / b978-0-12-394585-3.16001-8.


10.5: Tallos - Biología

Por Robin Stephenson
Instituto de Ciencias de la Vida

La presidenta Mary Sue Coleman anunció el 19 de septiembre una expansión significativa de los esfuerzos de la Universidad y rsquos en la ciencia de las células madre con la creación de un nuevo centro interdisciplinario de investigación, que tendrá su sede en el Instituto de Ciencias de la Vida.

Morrison
(Foto de Marcia Ledford, U-M Photo Services)

"La ciencia de las células madre es una de las áreas más importantes de la investigación biomédica actual", dijo Coleman. & ldquoYa ha proporcionado información clave sobre la elusiva biología del desarrollo humano y tiene un gran potencial para aumentar nuestra comprensión de enfermedades humanas devastadoras como la diabetes, el cáncer, la enfermedad de Parkinson & rsquos y otras enfermedades neurodegenerativas. & rdquo

El centro de biología de células madre se establecerá con $ 10,5 millones en fondos proporcionados por la Facultad de Medicina, el Instituto de Ciencias de la Vida y el Instituto de Neurociencia Molecular y del Comportamiento (MBNI).

Bajo el liderazgo del destacado científico de células madre Sean Morrison, el centro reclutará hasta siete miembros de la facultad cuyos laboratorios estarán ubicados en LSI, la Escuela de Medicina o MBNI. El centro hará hincapié en el uso de la ciencia de las células madre para responder a las preguntas más urgentes de la biología humana fundamental, como cómo se forman los tejidos específicos del cuerpo y cómo se comunican las células entre sí.

Al observar la biología fundamental de las células madre, los científicos del centro examinarán fenómenos como la capacidad de las células madre para replicarse indefinidamente, lo que podría proporcionar información sobre cómo las células cancerosas pueden hacer lo mismo.

"Nuestro compromiso de seguir la ciencia a donde conduce es la fortaleza histórica y la firma de investigación de Michigan", dijo Coleman. & ldquoComo líder científico mundial, U-M está persiguiendo vigorosamente esta prometedora área de descubrimiento. & rdquo

Los científicos de la U-M han logrado avances notables en muchas áreas de la ciencia de las células madre, especialmente en lo que respecta a células madre cancerosas y específicas de tejido. La Facultad de Medicina alberga uno de los tres centros de investigación de células madre embrionarias humanas financiados por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) en los Estados Unidos.

"Creemos que el nuevo centro de biología de células madre servirá como un centro de investigación que conducirá a una mayor comunicación y colaboración entre todos los científicos de la UM que trabajan en este campo dinámico de investigación científica", dijo el Dr. Allen S. Lichter, decano de la Facultad de Medicina. "Científicos de la Escuela de Medicina", muchos de los cuales estarán ubicados en nuestro nuevo Edificio de Investigación de Ciencias Biomédicas, justo al otro lado de la calle del Instituto de Ciencias de la Vida, y estarán en una posición perfecta para trabajar en estrecha colaboración con los investigadores de LSI. La oportunidad de interactuar y compartir conocimientos y recursos técnicos será un beneficio enorme para todos los involucrados. & Rdquo

Morrison es profesor asociado de medicina interna en la Facultad de Medicina e investigador del Instituto Médico Howard Hughes. En espera de la aprobación de la Junta de Regentes, Morrison será nombrado profesor de medicina Henry Sewall y también tendrá el título de profesor asociado de investigación en LSI. Su investigación se centra en las células madre productoras de sangre o hematopoyéticas que dan lugar a todas las células sanguíneas y del sistema inmunológico y en las células madre de la cresta neural que dan lugar al sistema nervioso periférico.

El laboratorio de Morrison ha publicado varios avances importantes en biología de células madre en los últimos años. Su grupo demostró por primera vez que las células madre persisten durante toda la vida adulta en el sistema nervioso periférico, un descubrimiento que podría conducir a nuevos tratamientos para las lesiones del sistema nervioso. También descubrieron mecanismos que regulan el mantenimiento de las células madre adultas durante toda la vida, una idea que podría tener implicaciones para la medicina regenerativa y el cáncer. Más recientemente, descubrieron nuevos marcadores que mejoran la purificación de las células madre formadoras de sangre, un avance que podría conducir a trasplantes de médula ósea más seguros y efectivos.

"El compromiso de toda la Universidad para crear y apoyar este nuevo centro de investigación es una señal tangible de la importancia que la UM otorga a esta área de la ciencia en rápido desarrollo", dijo Morrison, quien fue honrado con el Premio Presidencial de Carrera Temprana para Científicos e Ingenieros en 2003. . & ldquoCuanto más aprendemos sobre la biología fundamental de las células madre, mayor es el potencial de avances en la investigación biomédica y la medicina. Reunir a científicos de muchas disciplinas para centrarse en cuestiones importantes de la biología de células madre es la mejor manera de acelerar el ritmo de los descubrimientos. & Rdquo

Morrison trasladará su laboratorio a LSI y este otoño comenzará a reclutar nuevos miembros de la facultad que realizarán nombramientos conjuntos en muchos departamentos de ciencias biológicas diferentes. El nuevo centro también abarcará instalaciones centrales clave utilizadas en la investigación de células madre, incluido el Centro Integral de Cáncer.

"La biología de las células madre es un área importante de investigación, y es la ciencia básica la que es muy prometedora", dijo Alan Saltiel, director de LSI. & ldquoEstamos en medio de un cambio revolucionario en el cuidado de la salud que comienza con la investigación de las ciencias de la vida y avanza hacia nuevos tratamientos para cosas como el cáncer, la diabetes y las enfermedades cardíacas. La clave del centro es la creación de conocimiento y la colaboración y mdash reunir a los mejores científicos de múltiples disciplinas para arrojar luz sobre estos grandes problemas. & Rdquo

Más historias

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Dinnetz, Mattias Karlsson. "Investigación con células madre, política científica y aparición de un centro académico", Universidad de Lund, Suecia, 2006.
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Eisenstadter, Ingrid. "Blacklists and Blastocysts", Barron's, 10 de julio de 2006.
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Mapas Globales de Desarrollo Tecnológico Humano



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Competitividad global
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Biotecnología y bioseguridad globales

Ciencia de las células madre

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Actualizado 7/1/13

Mapa mundial de células madre vinculado por:

Expresiones de gratitud: Las personas que han proporcionado ideas fundamentales, críticas constructivas, estímulo u otros aportes para los mapas de biociencia global incluyen: Joseph Amato (Marshall, MN), Ivan Berkowitz (Winnipeg), William Brody (Baltimore), G. Steven Burrill (San Francisco) , Arthur Caplan (Filadelfia), Rob Carlson (Seattle), Gareth Cook (Boston), Clive Cookson (Londres), David Cyranoski (Tokio), David Durenberger (Minneapolis), Petr Dvorak (República Checa), Juan Enriquez (Rockville MD) , Francis Fukuyama (Washington DC), Leo Furcht (Minneapolis), John Gearhart (Baltimore), William Gleason (Minneapolis), Ron Green (Dartmouth), Ginger Gruters (Washington, DC), Jon Hakim (Beijing), Michael Hoffman (Bloomington) , MN), Suzanne Holland (Seattle), Abdul Latif Ibrahim (Malasia), Marisa Jaconi (Ginebra), William Johnson (Boston), Louis Johnston (Collegeville MN), Suzanne Kadereit (Singapur), Naoko Kimura (Bangkok), Lori Knowles (Edmonton), Zack Lynch (San Francisco), Stephen Minger (Londres), Martin Murphy ( Durham NC), Thomas Murray (Nueva York), William Neaves (Kansas City MO), Marie-Odile Ott (París), Robert Paarlberg (Wellesley, MA), Nicola Perrin (Cambridge Reino Unido), Douglas Petty (Minneapolis / St. Paul), Michael Porter (Boston), Walter Powell (Stanford), Clyde Prestowitz (Washington DC), John Rennie (Nueva York), Kate Rubin (Minneapolis / St. Paul), G. Edward Schuh (Minneapolis / St. Paul) , Lee Silver (Princeton), Peter Singer (Toronto), Doug Sipp (Kobe, Japón), Carl Sundberg (Estocolmo), William Testa (Chicago), Alan Trounson (Melbourne), LeRoy Walters (Washington DC), Steven Weber (Berkeley) ), Sarah Youngerman (Minneapolis) y Laurie Zoloth (Chicago).

& # 9733Otorgado una estrella por Kirkus Reviews por "mérito notable"

Prólogo de Brock Reeve
Prefacio
Prólogo: En la cueva
Agentes de esperanza
Arquitectos del desarrollo
Desafiantes de la ética
Barómetros de la política
Objetos de competencia
Presagios de la destrucción
Epílogo: Más allá de la oscuridad
Bibliografía
Cronología
Glosario
Índice

La biblioteca del congreso
está preservando partes
de MBBNet a través de su
Proyecto de archivo web.


La Universidad de Michigan anuncia una expansión de la investigación de células madre por valor de 10,5 millones de dólares

La Universidad de Michigan está asignando $ 10,5 millones para una expansión de sus programas de investigación de células madre, un esfuerzo por mantener a la escuela a la vanguardia de la investigación biomédica, dice la presidenta Mary Sue Coleman.

Coleman dijo que la escuela estaba estableciendo un centro interdisciplinario para la investigación de células madre, con sede en Michigan & # 8217s Life Sciences Institute.

“La ciencia de las células madre es una de las áreas más importantes de la investigación biomédica actual”, dijo Coleman en un comunicado. “Ya ha proporcionado información clave sobre la esquiva biología del desarrollo humano y tiene un gran potencial para aumentar nuestra comprensión de enfermedades humanas devastadoras como la diabetes, el cáncer, la enfermedad de Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas. & # 8221

La financiación de $ 10,5 millones para el centro proviene de la Facultad de Medicina, el Instituto de Ciencias de la Vida y el Instituto de Neurociencia Molecular y del Comportamiento, dijo la universidad.

El científico de células madre Sean Morrison dirigirá el centro, que contratará hasta siete miembros de la facultad. Morrison, profesor asociado de medicina interna, ha estudiado las células madre que producen la sangre y las células del sistema inmunológico y las que producen las células del sistema nervioso periférico.

La universidad dice que el centro & # 8220 hará hincapié en el uso de la ciencia de las células madre para responder a las preguntas más urgentes de la biología humana fundamental, como cómo se forman los tejidos específicos del cuerpo y cómo las células se comunican entre sí. & # 8221

“Nuestro compromiso de seguir la ciencia a donde conduce es la fortaleza histórica y la firma de investigación de Michigan & # 8217, & # 8221 Coleman. & # 8220Como líder científico mundial, U-M está persiguiendo vigorosamente esta prometedora área de descubrimiento. & # 8221

Las células madre son bloques de construcción que se convierten en diferentes tipos de tejido. Un tipo de células madre es la célula madre embrionaria. La investigación que involucra células madre embrionarias humanas ha generado la oposición de quienes dicen que los embriones son seres humanos vivos.

President Bush in 2001 restricted the use of federal money to fund stem cell work, which scientists complain the administration’s policy has hampered the field from advancing.

“There are far more people who are excited about the possibilities of this research than are uncomfortable with it,” Morrison told The Detroit News. “There are many who have long aligned with the pro-life movement who now are speaking about the possibilities and necessities of this research.”

The University of Michigan Medical School hosts one of three National Institutes of Health-funded human embryonic stem cell research centers.

“We believe the new center for stem cell biology will serve as a research hub leading to increased communication and collaboration among all U-M scientists working in this dynamic field of scientific inquiry,” Medical School Dean Dr. Allen S. Lichter says. “The opportunity to interact and share expertise and technical resources will be an enormous benefit to everyone involved.”


Ver el vídeo: Comportamiento y selección natural. Biología. Khan Academy en Español (Septiembre 2022).