1: Introducción y antecedentes - Biología

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1: Introducción y antecedentes

Umuc Biology 102/103 Lab 1: Introducción a la ciencia

Abstracto
Desde intelectuales hasta políticos. Toda la extraordinaria producción sobre el tema de al-Qaeda ha llevado recientemente a una serie de teorías de gran alcance sobre el grupo que permanecen sorprendentemente inexploradas. Los dos supuestos, este artículo examina y revela el papel fundamental de cada uno en las afirmaciones y debates sobre al-Qaeda, a pesar del estado relativamente inexplorado de cada uno. Estos 2 supuestos se relacionan con: (1) el papel de Internet en la actividad terrorista real y (2) la asociación entre la lucha contra una “Al-Qaeda global y la lucha contra al-Qaeda en Irak”.

La creciente literatura libresca de Mueller, que cualquiera que esté familiarizado con el terrorismo reconocería, rápidamente tituló las 'Seis proposiciones bastante inusuales sobre el terrorismo'. Es lo que juega mi trabajo de investigación. En 2005, la obra astuta e incisiva de Mueller puso en primer plano seis suposiciones desconocidas sobre el terrorismo que ya deberían haber generado discusión entre los intelectuales en el campo, pero no lo habían hecho, hasta que su trabajo presentó provocativamente esas propuestas. En un estrato similar, este artículo de investigación se centra en dos teorías bastante desconocidas sobre al-Qaeda que creo que exigen mucha más investigación, atención y debate que el que Mueller había recibido hasta ahora. Mi intención es centrar estas reflexiones en algunas teorías insuficientemente exploradas en relación con Al Qaeda en particular. Sin embargo, la mayoría de las teorías se relacionan de manera más amplia con el terrorismo sobre cuestiones en general. ¿Qué se entiende aquí por la frase "supuestos moderadamente desconocidos"? Con 'desconocido', este diálogo propone que el pensamiento aquí explorado merodea por debajo de muchas de las afirmaciones hechas por intelectuales sobre al-Qaeda. Esto sumado a quedar por debajo de muchas de las afirmaciones frecuentemente presentadas por tipos políticos (políticos y legisladores). Humildemente, esto no implica que estas suposiciones particulares sean compartidas universalmente: de hecho, muchas de las teorías son en realidad pares opuestos de conjeturas dicotómicas, en las que los partidarios de un lado de cierto debate abrazan esa conjetura mientras que sus oponentes se corresponden con el otro. . El punto central es que estas nociones fundamentales cruciales y directas sobre al-Qaeda, son para muchas afirmaciones hechas por aquellos que abordan temas clave y debaten en el campo.

Por "suposiciones", estas reflexiones sugieren que las seis suposiciones de Mueller no han recibido la atención adecuada en la erudición y el diálogo sobre terrorismo. No digo que estas suposiciones se hayan convertido en la base de otras afirmaciones porque se hayan considerado tan obviamente verdaderas y se hayan dado por sentado, o una investigación tan indispensable como para ser automáticamente aceptada para que continúe cualquier beca. Por el contrario, estas suposiciones engloban algunos asuntos complejos y consecuentes. Dicho esto con demasiada frecuencia, se han aceptado y descuidado en favor de importantes investigaciones en otras direcciones. Lo que espero lograr con este documento es llamar la atención sobre ellos y, al hacerlo, persuadir su investigación a través de una investigación diligente y análisis en profundidad. Con demasiada frecuencia, estos supuestos no se han ignorado por completo, pero se han dejado moderadamente sin explorar. Además, también se han tomado como base para otras afirmaciones y afirmaciones. Por esta razón, este artículo de investigación investiga 2 de los seis supuestos, en un intento de revelar lo que habitualmente se da por sentado en muchas conversaciones sobre al-Qaeda. Esto, junto con la consiguiente sanción por las afirmaciones realizadas sobre la lucha contra el terrorismo y el terrorismo. Además, se ofrecen propuestas sobre cómo se podría explorar cada supuesto de manera más completa y sistemática. Este artículo de investigación concluye luego con una nota de las ciencias sociales, y que puede ser así.

Escribir una introducción para un artículo científico

Esta sección proporciona pautas sobre cómo construir una introducción sólida a un artículo científico que incluye antecedentes información, pregunta de estudio, fundamento biológico, hipótesisy general Acercarse. Si la Introducción está bien hecha, no debería haber ninguna duda en la mente del lector por qué y sobre qué base ha planteado una hipótesis específica.

Pregunta amplia: basado en un observación inicial (p. ej., "Veo muchos guppies cerca de la orilla. ¿A los guppies les gusta vivir en aguas poco profundas?"). Esta observación del mundo natural puede inspirarlo a investigar la literatura de antecedentes o su observación podría basarse en investigaciones anteriores de otros o en su propio estudio piloto. Las preguntas amplias no siempre se incluyen en su texto escrito, pero son esenciales para establecer la dirección de su investigación.

Información de contexto: Temas clave, conceptos, terminología y definiciones. necesario para comprender el fundamento biológico del experimento. A menudo incluye un resumen de los hallazgos de estudios anteriores relevantes. Recuerde citar referencias, sea conciso y solo incluya información relevante dada su audiencia y su diseño experimental. La información de antecedentes resumida de manera concisa conduce a la identificación de brechas específicas de conocimiento científico que aún existen. (por ejemplo, "Ningún estudio hasta la fecha ha examinado si los guppies realmente pasan más tiempo en aguas poco profundas").

Pregunta comprobable: Estas preguntas están mucho más enfocadas que la pregunta general inicial, son específicas de la brecha de conocimiento identificada y pueden abordarse con datos. (p. ej., "¿Los guppies pasan diferentes cantidades de tiempo en el agua a & lt1 metro de profundidad en comparación con su tiempo en agua que tiene & gt1 metro de profundidad?")

Justificación biológica: describe el propósito de su experimento destilando lo que se sabe y lo que no se sabe que define la brecha de conocimiento que está abordando. El "BR" proporciona la lógica para su hipótesis y enfoque experimental, describiendo el mecanismo biológico y los supuestos que explican por qué su hipótesis debería ser cierta.

El fundamento biológico se basa en su interpretación de la literatura científica, sus observaciones personales y las suposiciones subyacentes que está haciendo sobre cómo cree que funciona el sistema. Si ha escrito su fundamento biológico, su lector debería ver su hipótesis en la sección de introducción y decirse a sí mismo: "Por supuesto, esta hipótesis parece muy lógica basada en el fundamento presentado".

• Un razonamiento completo define su supuestos sobre el sistema que no han sido revelados en la literatura científica o de la observación sistemática previa. Estas suposiciones dirigen la dirección de su hipótesis específica o predicciones generales.
• Definiendo el fundamento es probablemente la tarea más crítica para un escritor, ya que le dice a su lector por qué su investigación es biológicamente significativa. Puede ser útil pensar en la razón fundamental como respuesta a las preguntas¿Cómo se relaciona esta investigación con lo que sabemos, qué suposiciones estoy haciendo sobre lo que aún no sabemos Y cómo este experimento se sumará a nuestro conocimiento? * Puede que haya o no implicaciones más amplias para su estudio; tenga cuidado de no exagerarlas (consulte la nota sobre justificaciones sociales a continuación).
• Espere dedicar tiempo y esfuerzo mental a esto. Puede que tenga que investigar mucho en la literatura científica para definir cómo encaja su experimento en lo que ya se sabe y por qué es relevante llevarlo a cabo.
• Esté abierto a la posibilidad de que mientras trabaja con sus datos y piense en ellos, pueda desarrollar una comprensión más profunda y precisa del sistema experimental. Puede encontrar que la justificación original necesita ser revisada para reflejar su comprensión nueva y más sofisticada.
• A medida que avanza a través de Biocore y cursos de biología de nivel superior, su razón fundamental debe estar más centrada y ajustada al nivel de estudiomi., mecanismos celulares, bioquímicos o fisiológicos que subyacen a la justificación. Lograr este tipo de comprensión requiere esfuerzo, pero conducirá a una mejor comunicación de su ciencia.

*** Nota especial sobre cómo evitar justificaciones sociales: Debería no enfatice demasiado la relevancia de su experimento y las posibles conexiones con procesos a gran escala. Sea realista y lógico—No sobregeneralice ni enuncie grandes implicaciones que no sean sensatas dada la estructura de su sistema experimental. No toda la ciencia se aplica fácilmente para mejorar la condición humana. Realizar una investigación por el simple hecho de agregar a nuestro conocimiento científico ("ciencia pura o básica") es tan importante como la ciencia aplicada. De hecho, la ciencia básica a menudo proporciona la base para los estudios aplicados.

Hipótesis / Predicciones: predicciones específicas que probará durante su experimento. Para experimentos de manipulación, la hipótesis debe incluir el variable independiente (lo que manipulas), el variables dependientes) (lo que mides), el organismo o sistema, los dirección de sus resultados, y comparación hacerse.

Hipótesis de que necesita trabajo

(experimento manipulador)

Mejor hipótesis

(experimento manipulador)

Hipotetizamos que Daphnia magna criado en agua tibia tendrá una mayor respuesta de apareamiento sexual.

(La variable dependiente "respuesta sexual" no se ha definido lo suficiente como para poder hacer que esta hipótesis sea comprobable o falsable. Además, no se ha especificado ninguna comparación: ¿mayor respuesta de apareamiento sexual en comparación con qué?)

Hipotetizamos que Daphnia magnaORGANISMO DE ESTUDIO) criado en aguas cálidas con temperaturas que oscilan entre 25 y 28 ° C (INDIANA. VAR.) produciría mayor (dirección) número de descendientes masculinos y hembras portadoras de sacos de huevos haploides (DEPENDER. VAR.) que D. magna criado en aguas más frías de 18-22 ° C.

Si estás haciendo un observación sistemática, tu hipótesis presenta una variable o un conjunto de variables que usted predice son importantes para ayudarlo a caracterizar el sistema como un todo, o predecir diferencias entre componentes / áreas del sistema que lo ayudan a explicar cómo funciona o cambia el sistema con el tiempo.

Hipótesis de que necesita trabajo

(observación sistemática)

Mejor hipótesis

(observación sistemática)

Nuestra hipótesis es que la frecuencia y extensión de la proliferación de algas en el lago Mendota durante los últimos 10 años provoca la muerte de peces e impone un riesgo para la salud humana.

(Las variables "frecuencia y extensión de la proliferación de algas", "muerte de peces" y "riesgo para la salud humana" no se han definido lo suficiente como para que esta hipótesis sea comprobable o falsable. ¿Cómo se mide la proliferación de algas? Aunque implícita, la hipótesis debería expresar la dirección prevista de los resultados esperados [p.ej., mayor frecuencia asociada con mayores muertes]. Tenga en cuenta que la causa y el efecto no se pueden implicar sin un experimento manipulador controlado).

Planteamos la hipótesis de que aumentar (DIRECCIÓN) densidades celulares de algas (VAR.) en el lago Mendota durante los últimos 10 años se correlaciona con 1. mayor número de peces muertos (VAR.) arrastrados a las playas de Madison y 2. un mayor número de visitas hospitalarias / clínicas informadas (VAR.) después de la exposición de todo el cuerpo al agua del lago.

Enfoque experimental: Brevemente le da al lector una idea general del experimento, el tipo de datos que producirá y el tipo de conclusiones que espera obtener de los datos. No confunda el enfoque experimental con el protocolo experimental. El protocolo experimental consiste en los procedimientos detallados paso a paso y las técnicas utilizadas durante el experimento que se informarán en la sección de Métodos y materiales.

Algunos consejos finales para escribir una introducción

• A medida que avanza en la secuencia de Biocore, por ejemplo, desde el nivel organizativo de Biocore 301/302 hasta el nivel celular en Biocore 303/304, esperamos que el contenido de los párrafos de “Introducción” refleje el nivel de su trabajo de curso y su experiencia de escritura previa. Por ejemplo, en Biocore 304 (Laboratorio de Biología Celular) la justificación biológica debe basarse en las suposiciones que hacemos sobre los procesos celulares y bioquímicos.
• Sea conciso pero específico: Recuerde ser conciso e incluir solo información relevante dada su audiencia y su diseño experimental. Mientras escribe, siga preguntando: "¿Es esta información necesaria o es un detalle irrelevante?" Por ejemplo, si está escribiendo un artículo en el que afirma que un determinado compuesto es un inhibidor competitivo de la enzima fosfatasa alcalina y actúa uniéndose al sitio activo, debe explicar (brevemente) la cinética de Michaelis-Menton y el significado de Km. y Vmax. Esta explicación no es necesaria si informa la dependencia de la actividad enzimática del pH porque no necesita medir Km y Vmax para obtener una estimación de la actividad enzimática.
• Otro ejemplo: si está escribiendo un documento informando un aumento en Daphnia magna frecuencia cardíaca tras la exposición a la cafeína, no es necesario describir el ciclo reproductivo de magna a menos que sea pertinente a sus resultados y discusión. Sea específico y concreto, especialmente al hacer declaraciones introductorias o resumidas.

¿Dónde se discuten los estudios piloto?
Muchas veces es importante realizar estudios piloto para ayudarlo a familiarizarse con su sistema experimental o para mejorar su diseño experimental. Si su estudio piloto influye en su lógica o hipótesis biológica, debe describirlo en su Introducción. Si su estudio piloto simplemente informa la logística o las técnicas, pero no influye en su razón de ser, entonces la descripción de su estudio piloto pertenece a la sección Materiales y métodos.

Introducción que Necesita trabajo de un laboratorio de introducción a la ecología:

Los investigadores que estudian el calentamiento global predicen un aumento de la temperatura global media de 1,3 ° C en los próximos 10 años (Seetwo 2003). (información de fondo) Daphnia magna son pequeños zooplancton que viven en lagos interiores de agua dulce. Son crustáceos que se alimentan por filtración con un exoesqueleto transparente que permite una fácil observación de la frecuencia cardíaca y la función digestiva. Thomas et al (2001) encontraron que Daphnia la frecuencia cardíaca aumenta significativamente en temperaturas del agua más altas. (información de antecedentes, no relevante ni necesaria) Daphnia También se cree que cambian su modo de reproducción de asexual a sexual en respuesta a temperaturas extremas. (información de fondo sin referencia) El género no está mediado por la genética, sino por el medio ambiente. Por lo tanto, D. magna La reproducción puede ser sensible al aumento de temperatura resultante del calentamiento global (¿quizás una pregunta?) y puede servir como un buen indicador ambiental del cambio climático global. (La última parte de esta última oración es una justificación social demasiado entusiasta para el experimento).

En este experimento planteamos la hipótesis de que D. magna criado en agua tibia cambiará de un modo de reproducción asexual a uno sexual. (hipótesis) Para probar que esta hipótesis es correcta, observamos Daphnia se cultivaron en agua tibia y fría y se contó el número de machos observados después de 10 días. (Acercarse)

· Es bueno reconocer D. magna como organismo modelo a partir del cual se pueden sacar algunas conclusiones generales sobre la calidad del medio ambiente, sin embargo, no se intenta conectar el aumento de la temperatura del lago y D. magna género. Vincular desde el principio para aumentar el enfoque.

· La conexión con el calentamiento global es de demasiado alcance. La primera oración da la impresión de que el calentamiento global es el tema de este artículo. Los cambios asociados con el calentamiento global no son bien conocidos y, por lo tanto, se puede concluir poco sobre el uso de D. magna como especie indicadora.

· La información sobre la frecuencia cardíaca es innecesaria porque la frecuencia cardíaca no se evaluó en este experimento.

· Falta fundamento ¿Cómo se relaciona este estudio con lo que sabemos sobre la supervivencia y reproducción de D. magna en relación con la temperatura del agua, y cómo contribuirá este experimento a nuestro conocimiento del sistema?

· Piense en el ecosistema en el que vive este organismo y el contexto. ¿En qué condiciones estaría D. magna en una masa de agua con temperaturas elevadas?

· Es necesario definir mejor las variables no falsables (indicar temperaturas o rango probado en lugar de "cálidas" o "frías") y predecir la dirección y magnitud del cambio en el número de machos después de 10 días.

· No está claro qué comparación se hará o cuál es el control

· ¿Qué variable dependiente se medirá para determinar el "cambio" en el modo de reproducción (¿qué criterios son definitivos para el cambio?)

· Las hipótesis no pueden ser "probadas" correctas. Son apoyados o rechazados.

Mejor Introducción
de un laboratorio de introducción a la ecología:

Daphnia magna son pequeños zooplancton que se encuentran en los lagos interiores de agua dulce y se cree que cambian su modo de reproducción de asexual a sexual en respuesta a temperaturas extremas (Mitchell 1999). Lagos que contienen D. magna tienen una temperatura superficial promedio en verano de 20 ° C (Harper 1995) pero pueden aumentar en más del 15% cuando se exponen a efluentes de agua caliente de plantas de energía, fábricas de papel e industria química (Baker et al. 2000). (información de fondo) ¿Podría un aumento de la temperatura del lago causado por la contaminación térmica industrial afectar la supervivencia y reproducción de D. magna? (pregunta de estudio)

El sexo de D. magna está mediada por el medio ambiente más que por la genética. En condiciones ambientales óptimas, D. magna las poblaciones consisten en hembras que se reproducen asexualmente. Cuando el entorno cambia D. magna pueden estar en cola para reproducirse sexualmente, lo que da como resultado la producción de descendientes masculinos y hembras que llevan huevos haploides en sacos llamados ephippia (definición) (Mitchell 1999). (información de fondo)

El propósito de este estudio de laboratorio es examinar los efectos del aumento de la temperatura del agua en D. magna supervivencia y reproducción. Este estudio nos ayudará a caracterizar la magnitud del cambio ambiental requerido para inducir el inicio del ciclo de vida sexual en D. magna. (fundamento biológico) Porque D. magna se sabe que son una especie indicadora ambiental sensible (Baker et al.2000) y comparten características estructurales y fisiológicas similares con muchas especies acuáticas, sirven como un buen modelo para examinar los efectos del aumento de la temperatura del agua en la reproducción en una variedad de invertebrados acuáticos . (fundamento biológico)

Hipotetizamos que D. magna (organismo de estudio) poblaciones criadas en temperaturas del agua que oscilan entre 24 y 26 ° C (Var indep.) tendría menor supervivencia, mayor [dirección] proporción macho / hembra entre la descendencia, y más descendencia femenina portadora de ephippia (depende var) comparado con D. magna cultivado en temperaturas del agua de 20-22 ° C. (hipótesis) Para probar esta hipótesis planteamos D. magna poblaciones en tanques que contienen agua a 24 +/- 2 ° C o 20 +/- 2 ° C. Durante 10 días, monitoreamos la supervivencia, determinamos el sexo de la descendencia y contamos el número de crías hembras que contenían ephippia. (Acercarse)

· El párrafo de apertura proporciona un buen enfoque de inmediato. El organismo de estudio, la respuesta al cambio de género y la influencia de la temperatura se mencionan en la primera oración. Aunque hace un buen trabajo al documentar la temperatura promedio del agua del lago y los cambios debidos a la escorrentía industrial, no argumenta que el aumento del 15% en la temperatura del lago podría considerarse un cambio de temperatura “extremo”.

· La pregunta de estudio está muy bien incorporada dentro de información de antecedentes relevante y bien citada. Alternativamente, podría establecerse como la primera oración en la introducción, o después de que se haya discutido toda la información de antecedentes antes de la hipótesis.

· Bueno. Propósito bien definido del estudio para examinar el grado de cambio ambiental necesario para inducir la vida sexual de Daphnia.
ciclo.

¿Cómo se evaluarán las presentaciones? Lo siguiente es parte de la rúbrica que usaremos para evaluar sus trabajos.

Introducción

Al entrar por una puerta de una ciudad magnífica podemos hacer una predicción sobre el esplendor, la pomposidad, la historia y la civilización que encontraremos en la ciudad. De vez en cuando, las puertas no permiten ni siquiera vislumbrar la ciudad y pueden inducir a error a los visitantes sobre las secciones internas de la ciudad. Las secciones de introducción de los artículos son como las puertas de una ciudad. Es una presentación que tiene como objetivo presentarse a los lectores y atraer su atención. El atractivo, la claridad, el picante y la capacidad analítica de la presentación instarán al lector a leer las secciones siguientes del artículo. Por otro lado, como se entiende por el lema del antiguo poeta griego Eurípides & # x0201ca un mal comienzo hace un mal final & # x0201d, & # x02018Introducción & # x02019, la sección de un artículo científico es importante porque puede revelar la conclusión del artículo. [1]

Es útil analizar los temas a considerar en la sección & # x02018Introduction & # x02019 bajo 3 títulos. En primer lugar, se debe proporcionar información sobre el tema general del artículo a la luz de la literatura actual que allana el camino para la divulgación del objetivo del manuscrito. Luego se debe tratar el tema específico, y el tema a enfocar, se debe plantear el problema y se deben discutir las referencias fundamentales relacionadas con el tema. Finalmente, deben describirse nuestras recomendaciones de solución, en otras palabras, debe comunicarse nuestro objetivo. Cuando se siguen estos pasos en ese orden, el lector puede rastrear el problema y su solución desde su propia perspectiva a la luz de la literatura actual. De lo contrario, incluso un estudio perfecto presentado en un diseño confuso y no sistematizado perderá la oportunidad de leer. De hecho, la información inadecuada, la incapacidad para aclarar el problema y, a veces, ocultar la solución mantendrá al lector que desea obtener nueva información alejado de la lectura del manuscrito. [1 & # x020133]

En primer lugar, la explicación del tema a la luz de la literatura actual debe hacerse en términos claros y precisos, como si el lector desconociera por completo el tema. En esta sección, se pretende establecer una relación cálida entre el lector y el manuscrito. Dado que sumergirse frenéticamente en el problema o la solución empujará al lector al dilema de examinar la literatura sobre el tema o abstenerse de leer el artículo. Se debe presentar información sólida y actualizada en la sección & # x02018Introduction & # x02019.

Luego, el tema principal de nuestro manuscrito y el problema encontrado deben analizarse a la luz de la literatura actual, luego de una breve sesión de ejercicio cerebral. En este punto, los problemas deben reducirse a un solo tema en la medida de lo posible. Por supuesto, puede haber más de un problema, sin embargo este nuevo problema, y ​​su solución debería ser el tema de otro artículo. Los problemas deben expresarse con claridad. Si los objetivos son más numerosos y complejos, las soluciones serán más de una y confusas.

Finalmente, los últimos párrafos de la sección & # x02018Introduction & # x02019 deben incluir la solución en la que describiremos la información que generamos y los datos relacionados. Nuestras frases que despiertan la curiosidad de los lectores no deben quedar sin respuesta. El lector que piensa en obtener la información más eficaz en poco tiempo mientras lee un artículo científico no debe ser asfixiado con oraciones misteriosas y juegos de palabras, y los lectores no deben quedarse solos para llegar a una conclusión por sí mismos. Si tenemos expectativas contrarias, entonces podríamos escribir un artículo que no tenga ningún lector. Una solución claramente expresada o recomendada para un problema revelado explícitamente también es muy importante para la integridad de la sección & # x02018Introduction & # x02019. [1 & # x020135]

Podemos resumir nuestros argumentos con el siguiente ejemplo (Figura 1). La sección de introducción del artículo ejemplar está escrita en tiempo presente simple que incluye abreviaturas, acrónimos y sus explicaciones. Según nuestras declaraciones anteriores, podemos dividir la sección de introducción en 3 partes. En el primer párrafo se describe la miniaturización y evolución de los instrumentos endourológicos pediátricos y las competencias entre PNL, LEOC y URS en el tratamiento de la litiasis urinaria, es decir, se preparan los antecedentes. En el segundo párrafo, se describe un sistema recientemente definido que facilita el acceso intrarrenal en el procedimiento de NLP. Además se han dado referencias básicas relacionadas con la temática y se han indicado sus resultados. En otras palabras, se han discutido referencias fundamentales sobre el tema principal. En el último párrafo se indica el objetivo de los investigadores de investigar los resultados y la seguridad de la aplicación de este nuevo método a la luz de la información actual.

Nutracéuticos: introducción, clasificación y aspectos legales | Biología

En este artículo discutiremos sobre: ​​- 1. Introducción a los nutracéuticos 2. Clasificación de los nutracéuticos 3. Situación actual y aspectos legales.

Introducción a los nutracéuticos:

Los principales avances científicos y de ingeniería de las últimas décadas han llevado a un aumento en el desarrollo de procedimientos médicos y quirúrgicos y terapias farmacológicas costosos y de alta tecnología. Al mismo tiempo, sin embargo, ha habido un aumento en el número de personas que recurren a terapias médicas alternativas, que enfatizan la importancia de una & # 8216 buena dieta & # 8217 para mantener y restaurar la salud.

El término & # 8220nutraceutical & # 8221 fue acuñado a partir de & # 8220nutrition & # 8221 y & # 8220pharmaceutical & # 8221 en 1989, por Stephen DeFelice, MD, fundador y presidente de la Fundación para la Innovación en Medicina.

Un nutracéutico puede definirse como & # 8220 cualquier sustancia que pueda considerarse un alimento o parte de un alimento y que proporcione beneficios médicos o para la salud, incluida la prevención y el tratamiento de enfermedades. Dichos productos pueden variar desde nutrientes aislados, suplementos dietéticos y dietas hasta alimentos modificados genéticamente & # 8216designer & # 8217, productos a base de hierbas y alimentos procesados ​​como cereales, sopas y bebidas. & # 8221 Dichos alimentos se denominan comúnmente alimentos funcionales, lo que significa que estos alimentos y / o sus componentes pueden proporcionar un beneficio para la salud que va más allá de la nutrición básica.

En la actualidad, no existen definiciones universalmente aceptadas para nutracéuticos y alimentos funcionales, aunque existe claramente una coincidencia entre las definiciones ofrecidas por diferentes organizaciones profesionales orientadas a la salud. Según la Asociación Dietética Estadounidense, el término & # 8220funcional & # 8221 implica que el alimento tiene algún valor identificado que conduce a beneficios para la salud, incluido un riesgo reducido de enfermedad, para la persona que lo consume.

Los alimentos funcionales incluyen todo, desde alimentos naturales, como frutas y verduras con antioxidantes y fibra, hasta alimentos fortificados y enriquecidos, como jugo de naranja con calcio agregado o carotenoides adicionales, hasta bebidas formuladas listas para beber que contienen antioxidantes y refuerzan el sistema inmunológico. factores. El Nutrition Business Journal afirma que usa el término nutracéutico para cualquier cosa que se consuma principalmente o particularmente por razones de salud. Según esa definición, un alimento funcional sería una especie de nutracéutico.

Por otro lado, Health Canada afirma que un nutracéutico es un producto que & # 8220preparados a partir de alimentos, pero vendidos en forma de píldoras o polvos (pociones), o en otras formas medicinales que generalmente no se asocian con los alimentos. Se ha demostrado que un nutracéutico tiene un beneficio fisiológico o proporciona protección contra enfermedades crónicas. & # 8221

Clasificación de nutracéuticos:

Los nutracéuticos se pueden clasificar según la fuente de alimento (Tabla 13.1), el mecanismo de acción (Tabla 13.2) y la naturaleza química (Tabla 13.3).

Situación actual y aspectos legales de los nutracéuticos:

La industria nutracéutica se ha convertido en una parte importante de la industria alimentaria. Con un alto crecimiento económico, ingresos crecientes y estilos de vida cambiantes, el mercado está creciendo enormemente. A nivel mundial, el mercado nutracéutico se situó en 65 mil millones de dólares en 2002 y se esperaba que creciera a 250 mil millones de dólares en 2005. En India, este mercado está en alrededor de Rs. 1, 600 millones de rupias en la actualidad, con una tasa de crecimiento anual del 25%.

En los países desarrollados, los factores predecibles han sido en gran parte responsables de estimular el crecimiento de la industria nutracéutica. Los altos ingresos disponibles, los estilos de vida cambiantes con hábitos alimenticios poco saludables, la creciente incidencia de problemas de salud, un envejecimiento de la población cada vez mayor con necesidades dietéticas únicas para mantener la salud, etc., han impulsado el desarrollo de nuevas soluciones nutricionales, especialmente el uso de nutracéuticos.

Por lo tanto, existe una correlación significativa entre el crecimiento de los ingredientes nutricionales y los problemas demográficos y la confianza en el crecimiento de los productos nutracéuticos durante los próximos 20 años.

Aunque esta industria también se está expandiendo en los países en desarrollo, es difícil predecir su tasa de crecimiento. Algunas de las razones de esto son: alta población, disparidad en los niveles de ingresos disponibles, espectro de desnutrición que incluye sobrenutrición y desnutrición, etc. No obstante lo anterior, la industria nutracéutica india también tiene grandes perspectivas.

Durante la última década, ha estado disponible una amplia gama de productos, lo que da una idea del potencial de un enorme crecimiento. Por un lado, una economía en auge ha dado lugar a un aumento general de los ingresos disponibles. Sumado a esto, los hábitos alimenticios poco saludables junto con un estilo de vida sedentario han llevado a una mayor incidencia de la dieta y problemas de salud relacionados.

Por otro lado, existe una conciencia creciente sobre la importancia de la nutrición y la dieta para una buena salud a largo plazo. Estos han contribuido a unas condiciones de mercado favorables para la industria nutracéutica en la India. Aparte de esto, India tiene otras ventajas como recursos humanos bien calificados e inteligentes para establecer instalaciones de I + D + i de estándares internacionales.

El país también es una fuente rentable de materias primas sofisticadas, debido a los avances tecnológicos en áreas como procesos de fermentación, extracción de plantas y síntesis química. Estas tendencias económicas y demográficas convergentes en la India han sentado las bases para oportunidades en la industria nutracéutica.

Si bien las perspectivas son altas para esta industria, India también enfrenta ciertos desafíos. La cadena de suministro es larga y se ve además afectada por una infraestructura deficiente en términos de carreteras, instalaciones de la cadena de frío y condiciones de almacenamiento. El desperdicio de alimentos frescos llega al 50% debido a la falta de infraestructura.

A pesar de los excedentes de alimentos, la productividad de los cultivos agrícolas / hortícolas es muy baja y el patrón de tenencia de la tierra está fragmentado. Además de esto, los impuestos que gravan los alimentos envasados ​​y de marca son muy altos, alrededor del 30% en la India. En comparación, los impuestos en los países de la UE están por debajo del 10% e incluso en otros países asiáticos como China, es solo del 13%. Todas estas desventajas impiden que India obtenga una ventaja competitiva en el mercado global.

El marco regulatorio de la India también necesita la atención de las autoridades pertinentes. A nivel mundial, las autoridades reguladoras son conscientes de las necesidades cambiantes de los consumidores y protegen proactivamente a los consumidores modificando las leyes existentes para adaptarse a los cambios. NLEA (Ley de educación y etiquetado nutricional) de 1990 y DSHEA (Ley de educación sobre la salud y suplementos dietéticos de 1994) son buenos ejemplos de esto en los EE. UU.

De manera similar, la Ley FOSHU (Alimentos de usos especiales para la salud) se introdujo en Japón mucho antes. Pero el escenario en India es muy diferente. Todavía existen leyes antiguas como la Ley de Prevención de la Adulteración de Alimentos de 1954, que regula los alimentos envasados.

Además, los fabricantes deben cumplir muchas otras leyes engorrosas [Orden de productos de frutas, 1955 (FPO) Orden de productos de aceites vegetales (Reglamento), 1998 (VOP) Ley de productos agrícolas (clasificación y marcado) de 1937 (modificada hasta 1986) y Reglas generales de clasificación y marcado, 1986 y 1988 (AGMARK)].

En la India, existe una falta de claridad en la clasificación de los artículos en alimentos funcionales y nutracéuticos. Esto causa confusión entre los reguladores. A veces, los reguladores de medicamentos se ven tentados a clasificar estos productos como medicamentos. Esto ha resultado en problemas para los fabricantes genuinos. La legislación adecuada es la necesidad del momento.

El gobierno de la India ha tomado ciertas medidas bienvenidas como la enmienda de la PFA (Ley de Prevención de la Adulteración de Alimentos) que define & # 8220Alimentos para dietas especiales & # 8221. Otro paso revolucionario que se está planificando es introducir una Ley de Normas y Seguridad Alimentaria. Esto reemplazará la antigua PFA con nueva legislación. La nueva ley llevará a la India por el camino de un nuevo marco regulatorio para que sea capaz de enfrentarse a la competencia global.

1: Introducción y antecedentes - Biología

DOCUMENTO DE REVISIÓN DE LITERATURA

¿QUÉ ES UN PAPEL DE REVISIÓN?

los propósito de un artículo de revisión es repasar sucintamente reciente progreso en un tema en particular. En general, el documento resume el estado actual del conocimiento del tema. Crea una comprensión del tema para el lector al discutir los hallazgos presentados en trabajos de investigación recientes.

Un artículo de revisión no es un & quot; artículo a término & quot o un informe de libro.. Está no simplemente un informe sobre algunas referencias que encontró. En cambio, un artículo de revisión sintetiza los resultados de varios artículos de literatura primaria para producir un argumento coherente sobre un tema o descripción enfocada de un campo.

Se pueden encontrar ejemplos de revisiones científicas en:

• Científico americano

• Ciencia en las secciones & quotPerspectivas & quot y & quotReseñas & quot

• Naturaleza en la sección & quotNoticias y vistas & quot

• Recopilaciones de reseñas como:

Opinión actual en biología celular

Opinión actual sobre genética y desarrollo de amplificadores

Revisión anual de fisiología vegetal y biología molecular vegetal

Revisión anual de fisiología

Tendencias en ecología y evolución

Debe leer artículos de una o más de estas fuentes para obtener ejemplos de cómo debe organizarse su artículo.

Los científicos suelen utilizar las reseñas para comunicarse entre sí y con el público en general. Existe una amplia variedad de estilos de revisión de los que están dirigidos a una audiencia general (p. Ej., Científico americano) a aquellos dirigidos a biólogos dentro de una subdisciplina particular (por ejemplo, Revisión anual de fisiología).

Un aspecto clave de un artículo de revisión es que proporciona la evidencia para un punto de vista particular en un campo. Por lo tanto, un gran enfoque de su artículo debe ser una descripción de los datos que apoyan o refutan ese punto de vista. Además, debe informar al lector de las técnicas experimentales que se utilizaron para generar los datos.

El énfasis de un artículo de revisión es interpretar la literatura primaria sobre el tema. Debe leer varios artículos de investigación originales sobre el mismo tema y sacar sus propias conclusiones sobre el significado de esos artículos.

Haga clic aquí para obtener consejos sobre cómo elegir un tema.

Haga clic aquí para obtener consejos sobre cómo investigar su tema.

CÓMO ESCRIBIR EL PAPEL

Descripción general del documento:

Su artículo debe constar de cuatro secciones generales:

• Introducción
• El cuerpo del papel
• Conclusión y direcciones futuras
• Literatura citada

Los artículos de revisión no contienen una sección de materiales y métodos ni un resumen.

Utilice títulos de temas. No utilice un encabezado de tema que diga "Cuerpo del artículo". En su lugar, los encabezados de tema deben hacer referencia a los conceptos o ideas reales que se tratan en esa sección.

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• Evidencia experimental: Describa resultados importantes de artículos recientes de literatura primaria y
• Explique cómo esos resultados dan forma a nuestra comprensión actual del tema.
• Mencione los tipos de experimentos realizados y sus datos correspondientes, pero no repita el procedimiento experimental paso a paso. Ejemplos de
• Señale y aborde cualquier controversia en el campo.
• Utilice figuras y / o tablas para presentar su propia síntesis de los datos originales o para mostrar datos clave tomados directamente de los artículos originales.

• Resuma sucintamente sus puntos principales.
• Señale la importancia de estos resultados.
• Discuta las preguntas que quedan en el área.
• Ser breve.

• Su instructor le dará un número mínimo de referencias que debe utilizar y citar en su artículo. Normalmente, se requieren al menos 8-10 referencias.
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Copyright y copia 2001, la Universidad de Wisconsin-La Crosse y la Junta de Regentes de la Universidad de Wisconsin.

1: Introducción y antecedentes - Biología

Grabado: 6 de enero de 2014

Clase 1: Introducción

Descripción del curso: Este curso está dirigido a estudiantes universitarios de matemáticas y biología con una formación básica en matemáticas, y consiste en una introducción al modelado de problemas biológicos usando métodos continuos de ODE (en lugar de métodos discretos como se usa en 113A). Describimos el comportamiento cualitativo básico de los sistemas dinámicos en el contexto de un modelo de población simple y, según lo permita el tiempo, introducimos otro tipo de modelos como reacciones químicas dentro de la célula o sistemas excitables que conducen a oscilaciones y señales neuronales. También se presentan ciertos temas de álgebra lineal que son necesarios para este curso, por lo que no es necesario un prerrequisito de álgebra lineal.

Atribución requerida: Enciso, Alemán A. Math 113B (UCI Open: Universidad de California, Irvine), http://open.uci.edu/courses/math_113b_intro_to_mathematical_modeling_in_biology.html. [Fecha de acceso]. Licencia: Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Licencia de los Estados Unidos.

Matemáticas 113B. Lec. 01. Introducción al modelado matemático en biología: Introducción al curso por el alemán Andrés Enciso Ruiz tiene una licencia Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported.

Temas de investigación del proyecto de fin de carrera de biología

Descargar temas del proyecto de investigación del último año de biología - Temas gratuitos del proyecto | Codemint y materiales de investigación. Obtenga materiales del proyecto y temas de investigación completos del capítulo 1-5 para HND, BSc, MSc en Doc y PDF. Proyectos de fin de año y materiales de investigación sobre CodeMint

EFECTO COMBINADO DEL EXTRACTO ETANOL DE MUCUNA URENS (SEMILLA DE FRIJOLES DE OJO DE CABALLO) Y EL EXTRACTO ETANOL DE ZINGIBER OFFICINALE (RIZOMA DE JENGIBRE) SOBRE ESPERMA MOTILI.

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UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LA ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFICAS Y LA COMPARABILIDAD DEL FACTOR DE RHESUS ENTRE PAREJAS EN YENEGOA Y PORT HARCOURT

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Organización de imágenes y orgánulos

Biología celular molecular: una descripción general

Tecnología y componentes moleculares básicos

Síntesis / degradación de ácidos nucleicos

Síntesis y degradación de proteínas

Principios, componentes, tecnología y conceptos moleculares

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: PRINCIPIOS BÁSICOS | Principios químicos y físicos

Las leyes de la termodinámica y las células vivas

La energía libre de Gibbs siempre disminuye para un proceso espontáneo a temperatura y presión constantes

Los cambios de energía libre de Gibbs son aditivos

Acoplamiento de la hidrólisis de ATP para impulsar reacciones termodinámicamente desfavorables

Tasa de reacción y constante de tasa

Paso limitante de la velocidad de reacción

Tasa de energía constante y de activación

Modelos concertados y secuenciales

Las reacciones ácido-base juegan un papel central en la mayoría de los procesos bioquímicos

Las interacciones no covalentes juegan un papel clave en las funciones mediadoras de las biomacromoléculas

Efecto del apiñamiento molecular en células vivas

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: PRINCIPIOS BÁSICOS | Biocatálisis

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: ÁCIDOS NUCLEICOS | Propiedades químicas del ADN, ARN (incluida la secuenciación y la secuenciación de próxima generación)

Estructura física del ácido nucleico

Modificación química de ácidos nucleicos

Modificación del ADN por radiación

Secuenciación mediante síntesis de ADN

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: ÁCIDOS NUCLEICOS | La síntesis química de oligonucleótidos de ADN y ARN para el desarrollo de fármacos y aplicaciones de biología sintética

La síntesis química de oligodesoxirribonucleótidos

La síntesis química de oligoribonucleótidos mediante el enfoque de fosforamidita

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: PROTEÍNAS | Sistemas de expresión

Descripción general de los sistemas de expresión

Sistemas de expresión bacteriana

Sistemas de expresión sin células

Sistemas de expresión de insectos

Sistemas de expresión de mamíferos

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: PROTEÍNAS | Aislamiento / Purificación de Proteínas

Migración en un campo eléctrico

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: PROTEÍNAS | Determinación de la secuencia de proteínas: metodología e implicaciones evolutivas

Secuenciación de proteínas mediante técnicas químicas

Otra metodología de secuenciación

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: PROTEÍNAS | Modificaciones postraduccionales: actores clave en la salud y la enfermedad

PTM proteolítico de proteínas

Glicosilación (N y O-enlazada)

Modificación de lípidos (lipidación)

PTM relacionados con el estrés oxidativo

Ubiquitina y degradación de proteínas dirigida

Conclusiones: existen muchas más PTM y hay conversaciones cruzadas entre ellas

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: PROTEÍNAS | Dominios de proteínas: estructura, función y métodos

Estructura de la proteína: motivos, pliegues y dominios

Identificación y clasificación de dominios de proteínas

Dominios en la evolución: modularidad y estructura combinatoria de proteínas

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: PROTEÍNAS | RMN en biología celular y estructural

Breve perspectiva histórica de la RMN y la determinación de la estructura de la solución de macromoléculas

Fundamentos de la determinación de la estructura de RMN

Lugar de la espectroscopia de RMN en biología celular y estructural

Consideraciones experimentales y computacionales

Proteómica estructural del sistema de fosfotransferasa bacteriana

Explorando estados escasamente poblados de proteínas y sus complejos

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES | Proteínas: plegamiento, plegamiento incorrecto, proteínas desordenadas y enfermedades relacionadas

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: PROTEÍNAS | Enfermedades del plegamiento de proteínas: enfermedad de Huntington y esclerosis lateral amiotrófica

Base genética de la EH y la ELA

Efectos de los productos proteicos sobre la homeostasis proteica

Vías de liquidación de agregados - UPS celular

Vías de eliminación de agregados - Vía de autofagia

Transferencia celular de agregados sobre fragmentos tóxicos

Especificidad y susceptibilidad celular

Síntomas y tratamientos de la enfermedad

Tratamientos y terapias potenciales

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: PROTEÍNAS | Mutagénesis dirigida al sitio

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: PROTEÍNAS | Biologia quimica

Biología química y desarrollo de fármacos

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: PROTEÍNAS | Diseño de fármacos

Historia del desarrollo de fármacos

Biología estructural y desarrollo de fármacos

Diseño de fármacos y productos biológicos

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: PROTEÍNAS | Anticuerpos y formatos de ingeniería mejorados (como reactivos)

Anticuerpos para diagnóstico in vitro, en formatos solubles (RIA), unidos a la superficie (ELISA), unidos a células (clasificación celular activada por fluorescencia (FACS)), unidos a tejidos (IHC) y dispositivos electrónicos modernos

Anticuerpos para aplicaciones in vivo: inmunoterapia con humanización y desinmunización

Diseño de "fragmentos de anticuerpos" para aplicaciones clínicas únicas in vivo

Farmacocinética de anticuerpos intactos frente a fragmentos

Ingeniería de especificidad múltiple en fragmentos de anticuerpos

Bibliotecas de anticuerpos: construcción, visualización y selección

Niveles de producción, estabilidad y expresión

Aplicaciones clínicas de alto valor

Angiogénesis y bloqueo / transporte vascular

Cirugía guiada por imágenes: de la cirugía guiada por imágenes radiactivas (RIGS) a la cirugía guiada por imágenes de fluorescencia (FIGS)

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: LÍPIDOS | Lipidómica

Descripción de cómo se analizan habitualmente los componentes del lipidoma

Bases de datos de lipidómica y otras herramientas en línea

Ejemplos de hallazgos usando enfoques lipidómicos

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: LÍPIDOS | Síntesis y estructura de glicerolípidos

Síntesis de ácido fosfatídico

Síntesis de fosfolípidos en bacterias

Síntesis de fosfolípidos en eucariotas

Funciones de los fosfolípidos en la función celular

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: LÍPIDOS | Colesterol y otros esteroides

Colesterol en las membranas celulares

Regulación de la biosíntesis de colesterol

Homeostasis del colesterol celular

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: LÍPIDOS | Glucolípidos

Definición de "glicolípidos" y subcategorías de glicolípidos

Glucoesfingolípidos: el poder de la bioquímica combinatoria

Análisis de glucolípidos por tecnologías "Omic"

Perspectiva sobre el futuro de la investigación sobre glicolípidos

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: LÍPIDOS | Señalización de lípidos

Clasificación y nomenclatura de lípidos

Los lípidos de señalización primarios de los mamíferos

Los lípidos de señalización están espacialmente restringidos y son escasos

La complejidad de la señalización lipídica

Funciones fisiológicas de los lípidos señalizadores

Señalización de lípidos y enfermedades

Avances recientes en tecnologías de señalización de lípidos

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: MEMBRANAS | Composición, propiedades físicas y curvatura

Rasgos generales de las membranas biológicas

Mecanismos que modifican la composición lipídica a granel de los orgánulos

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: MEMBRANAS | Balsas de lípidos / Balsas de membrana

Los estados físicos de los lípidos en las bicapas lipídicas

Formulación de la hipótesis de la balsa lipídica

La base de la interacción de las proteínas de membrana con las balsas

Detección de balsas en membranas modelo

Detección de balsas en membranas naturales: vesículas gigantes de membrana de plasma

Uso de detergentes para detectar balsas en celdas: justificación y limitaciones

Detección de balsas en células: microscopía y espectroscopía

Detección de balsas en células mediante modificación de esteroles

Funciones biológicas de los dominios de balsa en las células

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: MEMBRANAS | Potencial de membrana: conceptos

Determinantes del potencial de membrana

Medición del potencial de membrana y la permeabilidad relativa de la membrana

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: MEMBRANAS | La membrana mitocondrial externa, una "capa" suave con muchos agujeros y muchas funciones: preparación, componentes proteicos, interacciones con otras membranas, participación en la salud, enfermedades y como objetivo farmacológico

Separación y aislamiento de los cuatro compartimentos mitocondriales

Resultados: asignaciones de proteínas / enzimas de los cuatro compartimentos mitocondriales con énfasis en la membrana mitocondrial externa

Funciones del "pluriempleo" de la membrana externa mitocondrial con sus vecinos intracelulares

Participación de la membrana mitocondrial externa en las principales enfermedades y posible objetivo farmacológico

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: MEMBRANAS | Potenciales de acción neuronal y alosterio de canales iónicos

Propiedades eléctricas de las neuronas

Anatomía de una neurona y flujo de información

Propagación del potencial de acción

Acción potencial invasión de la terminal nerviosa

Destino del neurotransmisor en la hendidura sináptica

Receptores postsinápticos / canales iónicos activados por ligando

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: MEMBRANAS | Fibrosis quística

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: CARBOHIDRATOS | Glucógeno y almidón

Estructuras de glucógeno y almidón

Modificación genética del metabolismo del almidón y el glucógeno

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: CARBOHIDRATOS | Proteoglicanos

Estructura y síntesis de proteoglicanos

Funciones celulares de los proteoglicanos en la salud y la enfermedad

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: CARBOHIDRATOS | Hialuronano

Estructura y metabolismo celular

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: METABOLISMO | Regulación metabólica

Mecanismos de regulación de enzimas clave

Disponibilidad de sustratos (combustible)

Modificación covalente (o modificación postraduccional)

Interacción de proteína inhibidora (proteína reguladora)

Control transcripcional y degradacional

Metabolismo en el estado de la Fed

Metabolismo en estado de ayuno (inanición)

PRINCIPIOS, COMPONENTES, TECNOLOGÍA Y CONCEPTOS MOLECULARES: METABOLISMO | Una perspectiva de estructura sobre la bioenergética de orgánulos

Energética de la síntesis de trifosfato de adenosina basada en membranas

Estructuras atómicas de complejos proteicos de membrana responsables de la energización, es decir, la generación de Δμ˜H +, de mitocondrias y cloroplastos

Separación de carga primaria y formación de una membrana Centros de reacción potencial fotosintética

Síntesis / degradación de ácidos nucleicos

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: SÍNTESIS / FUNCIÓN DEL ARN | Transferencia de ARN

Número sorprendente de funciones de los ARNt más allá de la traducción

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: SÍNTESIS / FUNCIÓN DEL ARN | ARN mensajero (ARNm): el vínculo entre el ADN y la proteína

Estructura de ARNm procariota

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: SÍNTESIS / FUNCIÓN DEL ARN | La interacción entre la degradación y la traducción del ARNm eucariota

Descripción general del recambio de ARNm eucariota

La degradación del ARNm está íntimamente ligada a la traducción

El Ying-Yang de la iniciación traslacional y la estabilidad de la transcripción

Elongación de traducción y rotación de ARNm

Terminación de la traducción y estabilidad del ARNm

¿Dónde se produce la degradación del ARNm eucariota dentro de la célula?

La hipótesis del ciclo del ARNm: del polisoma a los cuerpos p (y tal vez de regreso)

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: SÍNTESIS / FUNCIÓN DEL ARN | miARN / ARN pequeños no codificantes

Biogénesis de miARN en animales

Las mutaciones en el miARN y los genes de la vía causan enfermedades humanas

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: SÍNTESIS / FUNCIÓN DEL ARN | Pequeños ARN / cáncer

Introducción a los ARN no codificantes

Introducción a los miARN: descubrimiento, biogénesis y nomenclatura

Otras formas de ARN no codificantes y su relevancia para el cáncer

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: SÍNTESIS / FUNCIÓN DEL ARN | Riboswitches y ribozimas

Importancia evolutiva del ARN

Selección in vitro de aptámeros y ribozimas

De aptámeros a riboswitches

Control de la expresión genética por riboswitches

Las ribozimas son ubicuas en la naturaleza

Ribozimas en la replicación de viroides y virusoides

Ribozimas como elementos genéticos móviles

El ribosoma como ribozima y riboswitch

El glmS Ribozyme – Riboswitch

Ribozimas y Riboswitches como herramientas biológicas celulares

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: SÍNTESIS / FUNCIÓN DEL ARN | Síntesis de proteínas y ARN ribosomales

Descripción general de la síntesis de proteínas

Papel funcional de los ARNr 16S y 23S durante la iniciación

Papel funcional de los ARN 16S y 23S durante el ciclo de elongación

Papel funcional de los ARN 16S y 23S durante la terminación

Papel funcional de los ARN 16S y 23S durante el reciclaje

Papel funcional del ARNr 5S

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: SÍNTESIS / FUNCIÓN DEL ARN | Comparación de componentes replisomas bacterianos y eucariotas

Las ADN polimerasas replicativas bacterianas son distintas de las de los eucariotas

Las abrazaderas deslizantes se conservan en todos los tipos de células

El cargador de pinzas también estuvo presente en LUCA

Helicasas replicativas bacterianas y eucariotas

Las primas son muy diferentes en las bacterias en comparación con los eucariotas

Proteína de unión a ADN monocatenario

Comparación de replisomas bacterianos y eucariotas

¿Qué se necesita para el futuro?

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: SÍNTESIS / REPARACIÓN DEL ADN | Telómeros y Telomerasa

El problema de la replicación final

ARN telomérico que contiene repeticiones

Telomerasa transcriptasa inversa

Síndromes de telómeros cortos

Alargamiento alternativo de los telómeros

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: SÍNTESIS / REPARACIÓN DEL ADN | Biología de los telómeros

Estructura y proteínas de los telómeros

Replicación de telómeros y mantenimiento de la longitud

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: SÍNTESIS / REPARACIÓN DEL ADN | Reparación por escisión de nucleótidos eucariotas

Montaje del complejo de incisión

Escisión, reparación, síntesis y ligadura

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: SÍNTESIS / REPARACIÓN DEL ADN | La vía de reparación de la escisión de base

Mantenimiento de la estabilidad del genoma y el papel de la reparación de la escisión de la base

Descripción básica de la vía BER

Reconocimiento y eliminación de daños en la base del ADN mediante glicosilasas de ADN

Incisión en un sitio básico y procesamiento de extremos rotos de hebras de ADN

Inserción del nucleótido correcto sin daño

La vía BER de parches largos

La importancia de las proteínas BER clave se destaca mediante modelos de ratón Knockout

Regulación de los niveles de proteína BER

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: SÍNTESIS / REPARACIÓN DEL ADN | Unión de extremos de ADN no homólogo

Elección de la vía de reparación de DSB

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: SÍNTESIS / REPARACIÓN DEL ADN | Reparación del ADN por recombinación homóloga

El mecanismo central de la recombinación homóloga

Recombinación y reparación de rotura de doble hebra

Recombinación y replicación del ADN

Recombinación y reparación de enlaces cruzados Interstrand

Regulación de vías y control de cruces

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: TRANSCRIPCIÓN | Transcripción procariota

Holoenzima de ARN polimerasa bacteriana

El proceso de transcripción en bacterias

Mecanismos que regulan la transcripción bacteriana

Transcripción y regulación en Archaea

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: TRANSCRIPCIÓN | Regulación transcripcional eucariota

ARN polimerasas I, II y III

Promotores y factores de transcripción

Iniciación y alargamiento de la transcripción

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: TRANSCRIPCIÓN | Activación distante de la transcripción por potenciadores

Acción potenciadora bacteriana

Acción potenciadora en eucariotas

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: TRANSCRIPCIÓN | El empalme de empalme de empalmesoma y pre-ARNm

La química del empalme y la arquitectura del intrón

El spliceosome está compuesto por snRNA y proteínas.

Los spliceosomas se ensamblan a partir de snRNP en intrones

El sitio activo del empalceosoma

Las proteínas de caja DExD / H son cofactores esenciales del spliceosome

El empalme alternativo crea múltiples productos a partir de un solo gen

El empalme está acoplado a otros procesos celulares

Defectos en el empalme causan enfermedades

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: TRANSCRIPCIÓN | Empalme de pre-ARNm: función y disfunción

Enfermedades del empalceosoma: la disfunción arroja luz sobre la función

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: TECNOLOGÍA DEL ÁCIDO NUCLEICO | Transgénesis y reemplazo de genes

Regulación temporal de los transgenes

SÍNTESIS / DESGLOSE DEL ÁCIDO NUCLEICO: TECNOLOGÍA DEL ÁCIDO NUCLEICO | Ácidos nucleicos virales

Grupo IV: virus de ARN de cadena (+)

Grupo V: virus de ARN de cadena (-)

Grupo VI: virus de ARN de cadena (+) con intermedios de ADN

Grupo VII: virus dsDNA con ARN intermedios

Estrategias de expresión genética de los virus de ARN

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA: TRADUCCIÓN | Componentes, iniciación, alargamiento, terminación y regulación

Componentes de la síntesis de proteínas

Factores de traducción eucariotas

Terminación de la traducción y el reciclaje de ribosomas

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA: TRADUCCIÓN | Biogénesis de proteínas secretoras

Los polipéptidos nacientes se reconocen específicamente y se envían a la membrana del ER de manera co o postraduccional

Los canales conductores hechos de proteínas de membrana integradas trasladan los polipéptidos nacientes a través de la membrana ER

Los polipéptidos nacientes forman sus estructuras nativas en el lumen del ER con la ayuda de múltiples factores

Un completo sistema de control de calidad en el lumen del ER garantiza que solo las proteínas correctamente plegadas / ensambladas se transporten con las mal plegadas / mal ensambladas que se degradarán

Se sabe que el mal funcionamiento del plegamiento de proteínas en la sala de emergencias causa enfermedades de plegamiento

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA: TRADUCCIÓN | La maquinaria biosintética de proteínas de las mitocondrias

Contenido de información del ADN mitocondrial

Componentes del sistema traslacional

Mecanismo de biosíntesis de proteínas mitocondriales

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA: TRADUCCIÓN | Proteólisis regulada de moléculas de señalización: las proproteínas convertasas

Introducción a la proteólisis regulada

Las proproteínas convertasas

Prohormona Convertasa 1/3 (PCSK1)

Prohormona Convertasa 2 (PCSK2)

Proproteína Convertasa 4 (PCSK4)

Enzima 4 de escisión de aminoácidos básicos emparejados (PACE4 PCSK6)

Proproteína Convertasa 5/6 (PCSK5)

Proproteína Convertasa 7 (PCSK7)

Degradación de proteínas - General

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA - GENERAL | Metodologías basadas en espectrometría de masas para estudiar redes proteolíticas y el degradoma

Validación de datos degradomic

Degradación de proteínas: intracelular

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA - INTRACELULAR | Ubiquitina, proteínas similares a ubiquitina y degradación mediada por proteasomas

Ubiquitina y proteínas similares a la ubiquitina

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA - INTRACELULAR | Degradación asociada al retículo endoplásmico y control de la calidad de las proteínas

La fabricación de una proteína secretora

Errores imperdonables: la erradicación de una proteína desplegada

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA - INTRACELULAR | Papel de los lisosomas en la degradación intracelular

Degradación de proteínas: clases de proteasas

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS - CLASES DE PROTEASAS | Metaloproteinasas de la matriz

Perfiles de sustrato: implicaciones biológicas y biomédicas

Regulación celular de MMP

MMP como objetivos terapéuticos y anti-objetivos: el uso de inhibidores sintéticos

Actividad de MMP en los mecanismos de administración de fármacos

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS - CLASES DE PROTEASAS | Proteasas ADAMTS: mediadores de la proteólisis extracelular fisiológica y patogénica

Introducción, características definitorias y filogenia de un dominio similar a la desintegrarina y metaloproteasa con proteinasas con motivo de trombospondina tipo 1

Organización de dominio y estructura tridimensional

Biosíntesis y Regulación

Base mecanicista de los trastornos genéticos y adquiridos que involucran proteasas de ADAMTS

Funciones en el desarrollo de mamíferos extraídas de mutantes de ratón

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS - CLASES DE PROTEASAS | Los ADAM regulan las interacciones célula-célula controlando la función del receptor EGF, TNF α y Notch

ADAM17, la TNFα Convertasa

ADAM17 es crucial para la señalización EGFR

La activación de EGFR dependiente de ADAM17 protege la piel y la barrera intestinal

La señalización ADAM17 / TNFα y ADAM17 / EGFR están controladas por reguladores ascendentes llamados iRhoms

ADAM10, un regulador crucial de la señalización de muescas

Otros sustratos de ADAM10 y ADAM17

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS - CLASES DE PROTEASAS | Extracelular: proteasas de membrana plasmática - proteasas de serina

Serina proteasas ancladas a membranas

Serina proteasas ancladas a GPI

Serina proteasas transmembrana de tipo I

Serina proteasas transmembrana de tipo II

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS - CLASES DE PROTEASAS | Proteasas aspárticas de la enfermedad de Alzheimer: secretasas β y γ

Enfermedad amiloide y de Alzheimer

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS - CLASES DE PROTEASAS | El sistema proteolítico de calpaína

Estructura de las calpaínas convencionales

Clasificación de Calpains

Regulación y Activación de Calpains

Funciones fisiológicas de las calpaínas y el papel de la desregulación en la enfermedad humana

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS - CLASES DE PROTEASAS | Catepsina E: una proteasa aspártica con diversas funciones e implicaciones biomédicas

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS - CLASES DE PROTEASAS | Metaloproteasas Meprin α y Meprin β en salud y enfermedad

Características estructurales de Meprin α y Meprin β

Inhibición de metaloproteasas de meprina

Especificidad de escisión e identificación de sustratos por proteómica

Papel fisiológico y patológico de la meprina α y la meprina β

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS - CLASES DE PROTEASAS | Calicreína

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS - CLASES DE PROTEASAS | Inhibidores de polipéptidos de origen natural: cistatinas / estefinas, inhibidores de la apoptosis (IAP), serpinas e inhibidores tisulares de metaloproteinasas (TIMP)

Inhibidores tisulares de metaloproteinasas

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA: VÍAS PROTEOLÍTICAS | Introducción a la coagulación sanguínea y la fisiopatología de los trastornos de la coagulación sanguínea

Descripción general de la coagulación sanguínea

Regulación de la coagulación sanguínea

Descripción general de los trastornos de la coagulación

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS: VÍAS PROTEOLÍTICAS | Mecanismos moleculares subyacentes a las acciones del sistema del complemento

Regulación de la activación del complemento por proteasas y factores de unión

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA: VÍAS PROTEOLÍTICAS | Proteasas digestivas: funciones en el tracto alimentario humano

Papel de la cavidad oral en la proteólisis

Papel del estómago en la proteólisis

Papel del intestino delgado en la proteólisis

Papel del intestino grueso en la proteólisis

Degradación de proteínas: aspectos patológicos

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA - ASPECTOS PATOLÓGICOS | Inhibidores de la proteasa del VIH

Estructura y mecanismo enzimático de la proteasa del VIH

Inhibidores de proteasas retrovirales

Primera generación de inhibidores de PR del VIH-1 aprobados como medicamentos contra el SIDA

Aparición de resistencia a los inhibidores clínicos de la RP del VIH-1

Carreteras no tomadas: inhibidores de la RP del VIH-1 que no se convirtieron en drogas

¿Dónde estarán los inhibidores de PR del VIH-1 en el futuro?

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA - ASPECTOS PATOLÓGICOS | Presión arterial, proteasas e inhibidores

Regulación proteolítica de la presión arterial

La familia de péptidos natriuréticos y sus proteasas (Corin, Furin y NEP)

La familia de péptidos de endotelina y sus proteasas

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA - ASPECTOS PATOLÓGICOS | Cáncer: proteasas en progresión y metástasis

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA - ASPECTOS PATOLÓGICOS | Enfermedades lisosomales

Condiciones relacionadas que afectan la biogénesis del orgánulo

Complementación funcional de las enfermedades lisosomales

Tratamiento de enfermedades lisosomales

Estratagemas terapéuticas para enfermedades lisosomales con manifestaciones neurológicas

Patogenia y comprensión fisiológica

SÍNTESIS / DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA: DEGRADACIÓN DE PROTEÍNA - ASPECTOS PATOLÓGICOS | Deficiencia de alfa-1-antitripsina: una glicoproteína secretora mal plegada daña el hígado por proteotoxicidad y su secreción reducida predispone a la enfermedad pulmonar enfisematosa debido al desequilibrio del inhibidor de proteasa

Fisiología y función de la TA

Mecanismo de deficiencia en la forma clásica de ATD

Mecanismos celulares de la enfermedad hepática

Mecanismos celulares de la enfermedad pulmonar

Respuestas celulares al plegamiento incorrecto de la ZTA mutante

Terapias para la enfermedad hepática ATD

Terapias para la enfermedad pulmonar ATD

Biología celular organizacional

Biología celular organizacional: una descripción general

IMAGEN DE LA CÉLULA: MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA | CrioEM de una sola partícula de complejos macromoleculares

Consideración de la muestra de CryoEM

Preparación de muestras hidratadas y congeladas

Resolución de mapas de densidad CryoEM

Creación de modelos CryoEM y validación de modelos

Estructuras CryoEM de alta resolución

Identificación de diferentes poblaciones dentro de una muestra heterogénea

Delineando los cambios conformacionales de una máquina molecular

IMAGEN DE LA CÉLULA: MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA | Microscopía electrónica de barrido en biología celular

Microscopía electrónica de barrido "versus" microscopía electrónica de transmisión

Interacciones haz-muestra

Preparación de muestras para SEM

Imágenes faciales en bloque en serie

SEM y la envolvente nuclear

IMAGEN DE LA CÉLULA: MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA | Tomografía electrónica

Métodos de preparación de muestras

Técnicas para combinar con Cryo-ET

IMAGEN DE LA CÉLULA: MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA | Microscopía inmunoelectrónica: inmunocitoquímica de alta resolución

Estrategias de preparación de muestras

Especificidad de etiquetado y cuantificación de etiquetas de inmunogold

IMAGEN DE LA CELULA IMAGEN: MICROSCOPIA ELECTRONICA | Arquitectura celular de imágenes con 3D SEM

Preparación de muestras para 3D SEM

Orientación y ubicación de la región de interés

Manejo y segmentación de datos

Nuevos métodos y desarrollos futuros

IMAGEN DE LA CÉLULA: MICROSCOPÍA DE LUZ | Sondas fluorescentes codificadas genéticamente e imágenes de células vivas

Introducción - Proteínas fluorescentes

Proteínas fluorescentes como sondas para la función

Imágenes de células en organismos completos

Rompiendo la barrera de difracción

Consideraciones técnicas para la imagen en vivo

IMAGEN DE LA CÉLULA: MICROSCOPÍA DE LUZ | Microscopía de fluorescencia de reflexión interna total

Aplicaciones y combinaciones en biología celular

Configuraciones y configuración ópticas

TIRF versus otros microscopios de seccionamiento óptico

IMAGEN DE LA CÉLULA: MICROSCOPÍA DE LUZ | Microscopía de localización de fluorescencia de superresolución

IMAGEN DE LA CÉLULA: MICROSCOPÍA DE LUZ | Microscopía óptica de superresolución: agotamiento estimulado de las emisiones y agotamiento del estado fundamental

STED y GSD para superresolución: principio y tecnología

Aplicaciones biológicas de STED y GSDIM

IMAGEN DE LA CÉLULA: MICROSCOPÍA DE LUZ | Microscopía de iluminación estructurada

Hardware, software y adquisición de datos para microscopios

Artefactos de imagen: causas y manifestaciones

IMAGEN DE LA CÉLULA: MICROSCOPÍA DE LUZ | Espectroscopia de correlación de fluorescencia: una herramienta para medir las propiedades dinámicas y de equilibrio de las moléculas en las células

Conceptos básicos y teoría

Medición de la asociación y agregación molecular

IMAGEN DE LA CÉLULA: MICROSCOPÍA DE LUZ | Imágenes de fluorescencia de por vida: aplicaciones y principios instrumentales

Aplicaciones FLIM en ciencias biológicas

Aplicaciones clínicas de FLIM

Aspectos técnicos de FLIM

IMAGEN DE LA CÉLULA: MICROSCOPÍA DE LUZ | Microscopía de localización de alta velocidad y seguimiento de una sola partícula

IMAGEN DE LA CÉLULA: MICROSCOPÍA DE LUZ | Microscopía intravital en organismos de mamíferos: de la fisiología tisular a la biología celular

Breve trasfondo histórico de la microscopía intravital

Técnicas de imágenes utilizadas para realizar IVM

Aplicaciones actuales de IVM

IMAGEN DE LA CÉLULA: MICROSCOPÍA DE LUZ | Optogenética

La luz como herramienta en biología

Optogenética: manipulación de moléculas, células y organismos con luz

Proteínas sensibles a la luz para controlar la excitabilidad celular

Enfoques optoquímicos para controlar receptores y canales de iones específicos

Resumen: de moléculas a sistemas

ORGANELLES: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | El retículo endoplásmico

Origen y función de la sala de emergencias

Sitios de contacto de la membrana de la sala de emergencias con otros orgánulos

Translocación e incrustación de membranas de proteínas del cliente ER

Modificaciones postraduccionales de las proteínas del cliente ER

Plegamiento de proteínas en la sala de emergencias

Exportar y recuperar a la sala de emergencias

ORGANELLES: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Compartimento intermedio: una estación de clasificación entre el retículo endoplásmico y el aparato de Golgi

Estructura, distribución y dinámica

ORGANELLES: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Golgi y TGN

El aparato de Golgi: una introducción

La estructura del aparato de Golgi

Transporte a través del Golgi

Mecanismo molecular de transporte

Glucosilación en el Golgi

Regulación de la estructura y función del aparato de Golgi

Evolución del aparato de Golgi

ORGANELLES: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Compartimentos endosomales tempranos

La heterogeneidad del endosoma refleja la compartimentación funcional

Las células epiteliales tienen circuitos endosomales conectados espacialmente separados

(Ultra) estructura y especialización

Regulación del tráfico de endosomas

Maduración temprana de endosomas y conversión a endosomas tardíos

Recuperación de proteínas de endosomas a la red Trans Golgi

Reciclaje de endosomas tempranos a la membrana plasmática

Conclusión y perspectivas

ORGANELLES: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | El endosoma tardío

La red de endosomas tempranos / de reciclaje

Biogénesis del cuerpo multivesicular

La red endosoma-lisosoma tardía

Endosomas en plantas y hongos

Enzimas lisosómicas y proteínas de membrana lisosómica

Composición y destino de las membranas intraluminales

Otros destinos: todos los caminos no conducen a los lisosomas

El endosoma tardío: una plataforma de señalización

ORGANELLES: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Señalización de endosomas

Los diferentes tipos de células emplean endosomas de señalización para fines distintos

Las rutas endocíticas especifican el resultado de la señalización

La endocitosis regula la terminación de la señal y la respuesta celular al gradiente de ligando

Endosomas: un mundo propio

La endocitosis regula la señalización espacial y la amplificación de la señal

La señalización regula la endocitosis

Endocitosis e implicaciones en el cáncer

Conclusiones y perspectivas de futuro

ORGANELES: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Lisosomas convencionales y secretores

Lisosomas secretores específicos del tipo de célula

Biogénesis de lisosomas y lisosomas secretores

Exocitosis de lisosomas secretores

Enfermedades genéticas asociadas con defectos en lisosomas convencionales o secretores

ORGANELLES: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Organelos relacionados con lisosomas

Morfología, composición y función de los orgánulos relacionados con lisosomas

Biogénesis y transporte de LRO

Enfermedades genéticas asociadas con defectos en la biogénesis y el transporte de LRO

ORGANELLES: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | En el centro de la autofagia: autofagosomas

Macroautofagia y autofagosomas

ORGANELLES: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Peroxisomas

Introducción y morfología

Algunas funciones fisiológicas especializadas importantes de los peroxisomas

Vías bioquímicas conservadas presentes en la mayoría de los peroxisomas

Otras funciones del peroxisoma

Cooperación e interacción metabólica con otros orgánulos

Abundancia, adaptabilidad y regulación de peroxisomas

División, transporte y herencia de peroxisomas

Remodelación, rotación aleatoria y degradación selectiva

Enfermedad humana y peroxisomas

ORGANELLES: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Gotas de lípidos

Síntesis de lípidos neutrales y lipólisis

Gotitas de lípidos y enfermedad

ORGANELLES: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Mecanismos y funciones de la dinámica mitocondrial

Regulación y maquinaria de fusión mitocondrial

Conocimientos moleculares sobre las acciones de Drp1 durante la fisión mitocondrial

Importancia fisiológica de la dinámica mitocondrial

ORGANELLES: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Sinaptosomas y vesículas sinápticas

Orgánulos: estructura y función | Vesículas extracelulares

El papel fisiológico de los vehículos eléctricos: de la papelera al transportador versátil de señales biológicas

Los vehículos eléctricos en la comunicación entre reinos

Aplicaciones clínicas de los vehículos eléctricos

ORGANELLES: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Organización nuclear (estructura y dinámica nuclear)

Estructura y función nuclear

ORGANELLES: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Poros nucleares

Estructura del complejo de poros nucleares

Comportamiento dinámico de la nuceloporina

ORGANELLES: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Plástidos: las fábricas anabólicas de células vegetales

Plástidos de Viridiplantae

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: INTERPLAY Y PROCESOS | Transporte ER-Golgi

Captura de carga durante la formación de vesículas

Regulación de la biogénesis de COPII: el ciclo de GTPasa

Regulación celular de la biogénesis de vesículas COPII

Regulación del tamaño de la vesícula

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: INTERPRETACIÓN Y PROCESOS | Glicanos ligados a N (N-glicanos)

Inicio de un N-Glicano en Dolichol-Fosfato

Maduración del oligosacárido Dol-P-P

Transferencia en bloque de un N-glicano a una proteína

Procesamiento y plegamiento de glicoproteínas en la sala de emergencias

Modificación única de hidrolasas lisosomales

Maduración de N-glicanos durante el tránsito a través de los compartimentos de Golgi

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: INTERPRETACIÓN Y PROCESOS | O-glicanos extracelulares

O-glicanos de tipo mucina / O-GalNAc glicanos

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: INTERPRETACIÓN Y PROCESOS | Transporte intra-Golgi

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: INTERPLAY Y PROCESOS | Transporte posterior al Golgi: carga, transportistas y vías

Clasificación y embalaje de carga en TGN

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: INTERPLAY Y PROCESOS | Regulación de la vía secretora

Secreción constitutiva y regulada

La regulación de la secreción constitutiva

Alcance de la red de regulación de la vía secretora

Regulación del tráfico en respuesta a las señales y demandas ambientales

Vías de señalización que apoyan la homeostasis y la coordinación del aparato secretor con otros módulos celulares

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: INTERPRETACIÓN Y PROCESOS | Secreción regulada versus constitutiva: una forma importante de comunicación intercelular

¿Cómo sabemos acerca de la secreción regulada frente a la constitutiva?

Tour de secreción regulada

Los pasos de la exocitosis regulada

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: INTERPLAY Y PROCESOS | Endocitosis clatrina y dependiente de clatrina

Función celular y regulación de la clatrina

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: INTERPRETACIÓN Y PROCESOS | Endocitosis independiente de clatrina

Vías micropinocíticas independientes de clatrina y caveolina

Conclusiones y perspectivas

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: INTERPRETACIÓN Y PROCESOS | Rabs de la vía de reciclaje endosomal

Rab4 y la vía de reciclaje de "circuito corto"

Rab11 y el compartimento de reciclaje endosómico

Otros Rabs de la vía de reciclaje endosomal

Los patógenos intracelulares subvierten la función de las GTPasas de Rab

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: INTERPRETACIÓN Y PROCESOS | Transporte de endosoma a lisosoma

Vesículas endocíticas y endosomas tempranos

Biogénesis de MVB y clasificación de carga

Papel del pH y las concentraciones de iones en la maduración endosómica

Agrupación perinuclear de eventos LE y fusión

Papel de los elementos citoesqueléticos y de los motores moleculares

Conclusiones y perspectivas

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: INTERPLAY Y PROCESOS | Endocitosis de proteínas de carga: LDL

Biosíntesis de lipoproteínas de baja densidad

Adaptadores de clatrina de carga selectiva para el receptor de LDL

Modulación dinámica de los niveles de superficie del receptor de LDL

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: INTERPLAY Y PROCESOS | Transporte retrógrado

Diferentes vías retrógradas

Mecanismos biofísicos para la trata retrógrada

Aplicaciones biomédicas de la trata retrógrada

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: INTERPRETACIÓN Y PROCESOS | Rabs y otras proteínas G

Familia Rab de proteínas G y tráfico de membranas

Biosíntesis y selección de membranas de proteínas Rab

Estructura y ciclo de GTPasa de las proteínas Rab

Efectores y funciones de las proteínas Rab

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: COMPONENTES | Proteínas adaptadoras: controladores de tráfico entre orgánulos

Complejos adaptadores heterotetraméricos

Las familias Epsin y Eps15

Leucemia mieloide linfoide AP180 y ensamblaje de clatrina

Familia que contiene el dominio PTB (DAB, ARH y Numb)

La red de proteínas adaptadoras

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: COMPONENTES | SNARE: fusión de membranas y más allá

Introducción: Una breve perspectiva histórica sobre los receptores de proteínas de unión al factor sensible a N-etilmaleimida soluble (SNARE)

SNARE: Nanomáquinas de fusión de membranas

Los reguladores de la nanomáquina SNARE

SNARE: ¿Más que proteínas fusogénicas? El caso de Longin v-SNARE Sec22b y TI-VAMP / VAMP7

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: COMPONENTES | ESCRTing alrededor de la célula

ESCRT en el sistema endolisosómico

ESCRT en la biogénesis de vesículas extracelulares

Funciones no endosomales para la maquinaria ESCRT

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: COMPONENTES | El complejo Retromer

Una breve historia de Retromer

El ensamblaje y la estructura de Retromer

Cómo se estabilizan los túbulos de membrana

Proteínas accesorias que modulan la función del retrómero

Los procesos fisiológicos que dependen de Retromer

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: COMPONENTES | Correas de vesículas

Interacciones con pequeñas GTPasas y proteínas SNARE

Complejos de anclaje de múltiples subunidades

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: COMPONENTES | Dominios BAR y proteínas de la superfamilia del dominio BAR

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: INTERPLAY Y PROCESOS | Papel de los fosfoinosítidos en el tráfico de membranas

Fosfoinosítidos en la interfase membrana-citosol

Compartimentos de orgánulos la restricción espacial de las especies de fosfoinosítidos y la identidad de los orgánulos

Fosfoinosítidos en el tráfico de membranas plasmáticas

Fosfoinosítidos en el compartimento endosómico: endosomas tempranos, endosomas de reciclaje y endosomas tardíos

Fosfoinosítidos en el tráfico de Golgi

Tráfico retrógrado desde endosomas hasta Golgi

Fosfoinosítidos en la regulación de la autofagia

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: INTERPLAY Y PROCESOS | Secreción de proteínas no convencional: factor de crecimiento de fibroblastos 2 e interleucina-1β como ejemplos

Mecanismos de secreción de proteínas eucariotas

Características de la translocación de la membrana de FGF2 durante la secreción no convencional

El mecanismo molecular de la translocación de la membrana de FGF2 y su camino de descubrimiento

Oligomerización de FGF2 inducida por PI (4,5) P2 y formación de poros de membrana: un intermedio transitorio en la translocación de membrana de FGF2

Comprensión de la regulación del procesamiento de IL-1β

Secreción de IL-1β y muerte celular

Mecanismos de liberación de IL-1β

Secreción no convencional: ¿para qué sirve?

COMUNICACIÓN INTERORGANELAR: INTERPRETACIÓN Y PROCESOS | Estrés del retículo endoplásmico en la enfermedad

El papel del EPU en la salud y las enfermedades humanas

CITOSQUELETÓN Y MOTORES: COMPONENTES CITOSQUELÉTICOS | Microtúbulos y proteínas asociadas a microtúbulos (MAP)

Funciones celulares de los microtúbulos

Regulación de la estructura y la mecánica de los microtúbulos por MAP

Regulación de la dinámica de los microtúbulos por MAP

Disposición de los microtúbulos en estructuras de orden superior mediante MAP

Microtúbulos en la enfermedad humana

CITOSQUELETÓN Y MOTORES: COMPONENTES CITOSQUELÉTICOS | Dinámica de ensamblaje de actina y su regulación en procesos móviles y morfogenéticos

Actina: propiedades estructurales y mecánicas

Autoensamblaje de actina: nucleación-crecimiento, termodinámica, polaridad, hidrólisis de ATP

Regulación del ensamblaje de actina por proteínas asociadas

Ramificación de filamentos de actina dirigida al sitio por la familia de proteínas WASP y el complejo Arp2 / 3

Módulos de proteínas integrados en la motilidad basada en actina reconstituida

Reguladores de actina en estructuras de adhesión

Motores moleculares basados ​​en actina: la familia de miosinas

¿Actina en el núcleo? Papel potencial de la actina en la regulación de la expresión génica

Ancestros de la actina bacteriana

CITOSQUELETÓN Y MOTORES: COMPONENTES CITOSQUELÉTICOS | Filamentos intermedios

La familia de proteínas de filamentos intermedios se subdivide en seis tipos con patrones de expresión específicos del tipo de célula

Las proteínas de filamentos intermedios son marcadores fiables de diferenciación celular

Los filamentos intermedios comparten una estructura secundaria común

Los filamentos intermedios se pueden asignar a tres grupos de ensamblaje diferentes

Las redes de filamentos intermedios tienen propiedades distintivas que las hacen diferentes de otros sistemas citoesqueléticos

La organización de la red de filamentos intermedios citoplásmicos se determina mediante la interacción con los principales componentes celulares a través de proteínas asociadas

Los filamentos intermedios de láminas contribuyen a la estructura y función nuclear

Las proteínas de filamento intermedio se modifican postraduccionalmente

Los filamentos intermedios sirven para muchas funciones

Las disfunciones citoplasmáticas de los filamentos intermedios causan enfermedades específicas de los tejidos

Las mutaciones de los filamentos intermedios de láminas causan síndromes complejos

Las proteínas de filamentos intermedios altamente diversas se encuentran en todo el reino animal

CITOSQUELETÓN Y MOTORES: COMPONENTES CITOSQUELÉTICOS | Septinas: filamentos citoesqueléticos con funciones estructurales y reguladoras

Estructura, ensamblaje y dinámica de septin

Septins y el esqueleto de membrana

Septins y el citoesqueleto de actina

Septins y el citoesqueleto de microtúbulos

CITOSQUELETÓN Y MOTORES: COMPONENTES CITOSQUELÉTICOS | Citoesqueletos bacterianos y arqueales

Organización de los compartimentos de la membrana intracelular

CITOSQUELETÓN Y MOTORES: COMPONENTES CITOSQUELÉTICOS | Miosinas

Estructura y organización de la miosina

Ciclo de ATPasa mecanoquímico

Miosinas clase 14 y miosinas 21

CITOSQUELETÓN Y MOTORES: COMPONENTES CITOSQUELÉTICOS | Proteínas de la superfamilia de kinesinas (KIF) como componente fundamental de la vida: transporte intracelular y más allá

Filogenia molecular y nomenclatura de kinesinas

Relación motor-carga y relevancia fisiopatológica

Regulación y sinergia de kinesinas

CITOSQUELETÓN Y MOTORES: COMPONENTES CITOSQUELÉTICOS | Dineínas

Regulación de la motilidad de la dineína

Funciones de la dineína citoplasmática in vivo

Dinaínas axonemales: disposición general y estructura

Función de los HC de dineína axonemal en los cilios

Ciliopatías axonemales relacionadas con la dineína

Estructuras citoesqueléticas complejas

CITOSQUELETON Y MOTORES: ESTRUCTURAS COMPLEJAS DEL CITOSQUELETO | El huso mitótico

Arquitectura y dinámica del huso mitótico

Diferentes rutas de ensamblaje del husillo

El papel de los motores y los MAP en el ensamblaje del husillo mitótico

Propiedades del huso mitótico

Desmontaje del huso y citocinesis

CITOSQUELETON Y MOTORES: ESTRUCTURAS COMPLEJAS DEL CITOSQUELETO | Centriolos y el centrosoma

Estructura del centrosoma

Funciones del centrosoma

El centrosoma en desarrollo

CITOSQUELETON Y MOTORES: ESTRUCTURAS COMPLEJAS DEL CITOSQUELETO | Cilios y flagelos

Estructura de cilios y flagelos

Vías de señalización coordinadas por cilios

Enfermedades causadas por defectos en los cilios

CITOSQUELETON Y MOTORES: ESTRUCTURAS COMPLEJAS DEL CITOSQUELETO | Músculo esquelético

Los sarcómeros son la unidad básica de contracción

La contracción del sarcómero es impulsada por el deslizamiento de filamentos de miosina y actina

La liberación de calcio del SR activa la contracción

Trastornos musculares asociados con el músculo esquelético

CITOSQUELETON Y MOTORES: ESTRUCTURAS COMPLEJAS DEL CITOSQUELETO | Filopodia y Lamellipodia

Principios generales de la protuberancia impulsada por la polimerización de actina

CITOSQUELETON Y MOTORES: ESTRUCTURAS COMPLEJAS DEL CITOSQUELETO | La matriz extracelular

Proteoglicanos de Sulfato de Heparán

Otras proteínas ECM asociadas con las membranas del sótano

Colágenos FACIT y SLRP

CITOSQUELETON Y MOTORES: ESTRUCTURAS COMPLEJAS DEL CITOSQUELETO | Adhesión célula-célula y citoesqueleto

Adhesión célula-célula y citoesqueleto de actina

Adhesión célula-célula y citoesqueleto de filamentos intermedios

Adhesión célula-célula y MT

CITOSQUELETON Y MOTORES: ESTRUCTURAS COMPLEJAS DEL CITOSQUELETO | Adhesión celular a la matriz extracelular

La matriz extracelular (ECM)

Diversidad de adherencias ECM

Funciones sensoriales geométricas y mecánicas (detección de mecanismos) de las adherencias ECM

La conversación cruzada entre la celda y el ECM

CITOSQUELETON Y MOTORES: ESTRUCTURAS COMPLEJAS DEL CITOSQUELETO | Migración celular

Solo o en compañía de otros: modos de migración de células eucariotas

Construyendo una celda migratoria

Migración en desarrollo y homeostasis

Aprovechamiento de la migración celular en terapia

CITOSQUELETON Y MOTORES: ESTRUCTURAS COMPLEJAS DEL CITOSQUELETO | Rho GTPasas

Regulación de los ciclos hidrolíticos de unión a GTP / GTP de Rho GTPasas

Rho GTPasas y sus funciones en la regulación del citoesqueleto de actina

Otros objetivos y roles múltiples en biología

Rho GTPasas en transformación oncogénica

Rho GTPasas en tumores de mamíferos

Rho GTPasas y metabolismo de las células cancerosas

Rho GTPasas y microvesículas de células cancerosas

CITOSQUELETON Y MOTORES: ESTRUCTURAS COMPLEJAS DEL CITOSQUELETO | Polaridad celular

Principios básicos de polaridad celular y mecanismos de control comunes

Polaridad apical-basal de las células epiteliales

Relación entre la polaridad celular y el control de orientación del husillo

Pérdida de polaridad celular y enfermedad

INFECTIOLOGÍA INTRACELULAR: PROCESOS CELULARES | Fagocitosis

Señalización de polimerización de actina

Otros receptores y vías de señalización para la polimerización de actina

Remodelación de membranas y exocitosis focal

Vinculación de la actina del ciclo de polimerización / despolimerización con el tráfico vesicular

Maduración de fagosomas en fagolisosomas

INFECTIOLOGÍA INTRACELULAR: PROCESOS CELULARES | Macropinocitosis

Funciones de la macropinocitosis

Flujo de solutos durante la pinocitosis

Mecanismos de formación de macropinosomas

La organización del citoplasma para la formación de macropinosomas

INFECTIOLOGÍA INTRACELULAR: PROCESOS CELULARES | Mecanismos microbicidas

Fagocitos y fagocitosis

Mecanismos de muerte celular y defensa del huésped

Subversión patógena de la defensa del huésped

INFECTIOLOGÍA INTRACELULAR: PROCESOS CELULARES | Subversión bacteriana de la muerte fagocítica

Interferencia de la absorción por patógenos bacterianos

La Vacuola de Replicación 1: Manipulación de la Vía Endocítica para Apoyar la Replicación Bacteriana

La vacuola de replicación 2: manipulación de la vía secretora para apoyar la replicación bacteriana

La Vacuola de Replicación 3: Interacciones de múltiples orgánulos

Liberarse para evitar la muerte de la célula huésped

Bypass y explotación de la eliminación autofágica de microorganismos del huésped

Abrazo bacteriano de la autofagia

INFECTIOLOGÍA INTRACELULAR: PROCESOS CELULARES | Invasión celular por patógenos bacterianos

Estilo de vida intracelular y manipulación del tráfico intracelular del huésped

Respuestas celulares a la invasión bacteriana

INFECTIOLOGÍA INTRACELULAR: AGENTES INFECCIOSOS | Toxinas proteicas bacterianas como herramientas en biología y fisiología celular

INFECTIOLOGÍA INTRACELULAR: AGENTES INFECCIOSOS | El microbioma intestinal

Metodología de investigación de microbiomas (enfoques y herramientas)

Constituyentes del microbioma

Las funciones del microbioma

Cambios en el microbioma intestinal a lo largo de la vida

Factores que influyen en el microbioma

El microbioma y la enfermedad

Investigación futura del microbioma

INFECTIOLOGÍA INTRACELULAR: AGENTES INFECCIOSOS | Biología celular de la infección por virus

Introducción al ciclo de replicación

Replicación y síntesis de ARNm virales

Ensamblaje y lanzamiento de virus

INFECTIOLOGÍA INTRACELULAR: AGENTES INFECCIOSOS | Fábricas de virus y miniorganelos generados para la replicación de virus

INFECTIOLOGÍA INTRACELULAR: AGENTES INFECCIOSOS | VIH: la biología celular de la infección y la replicación del virus

El ciclo de replicación del VIH

Defensas del anfitrión contra el VIH

Fármacos que interfieren con la replicación del VIH

INFECTIOLOGÍA INTRACELULAR: AGENTES INFECCIOSOS | Priones

Historia del descubrimiento de priones

Conversión y replicación

INFECTIOLOGÍA INTRACELULAR: PROCESOS CELULARES | Respuestas celulares a las infecciones en Caenorhabditis elegans

Caenorhabditis elegans como sistema modelo para estudiar las respuestas a los patógenos

Descripción general de los patógenos de C. elegans

Reconocimiento de patógenos por C. elegans

Vías de señalización inmunitaria

Conclusiones y perspectivas

Biología celular funcional: una descripción general

Señalización celular y comunicación intercelular

Biología celular funcional de la inmunidad

Señalización celular mediada por factores de crecimiento

COMUNICACIÓN CELULAR: SEÑALIZACIÓN CELULAR MEDIADA POR FACTOR DE CRECIMIENTO | Tirosina quinasas receptoras y sus ligandos

Familias de RTK y sus ligandos

Los RTK se someten a dimerización inducida por ligando

La dimerización activa la actividad quinasa de los RTK

Señalización aguas abajo de RTK

Realimentación y amplificación de la señalización RTK

Propiedades estructurales y funcionales de las familias RTK

COMUNICACIÓN CELULAR: SEÑALIZACIÓN CELULAR MEDIADA POR FACTOR DE CRECIMIENTO | Receptores de citocinas y sus ligandos

hGHR y receptores relacionados

Receptores de glicoproteína 130 compartidos

Complejos de señalización intracelular

COMUNICACIÓN CELULAR: SEÑALIZACIÓN CELULAR MEDIADA POR FACTOR DE CRECIMIENTO | Señalización de superfamilia TGF- β

Función de la señalización de la superfamilia TGF-β

Ligandos de la superfamilia TGF- β

Enfermedad y señalización de la superfamilia TGF-β

COMUNICACIÓN CELULAR: SEÑALIZACIÓN CELULAR MEDIADA POR FACTORES DE CRECIMIENTO | Receptores acoplados a proteínas G

Receptores acoplados a proteínas G

Receptores de factores de crecimiento y GPCR

NGF induce el crecimiento de neuritas a través de la proteína G

COMUNICACIÓN CELULAR: SEÑALIZACIÓN CELULAR MEDIADA POR FACTOR DE CRECIMIENTO | Receptores de guanilil ciclasa

COMUNICACIÓN CELULAR: SEÑALIZACIÓN CELULAR MEDIADA POR FACTOR DE CRECIMIENTO | Receptores del factor de necrosis tumoral: una breve digestión

Base estructural de la interacción ligando-receptor

Transducción de señales mediante activación TNFR

La espada de doble filo en cáncer: señalización a través de TNFR1 / 2 como ejemplo

Orientación clínica de miembros de TNFSF y TNFRSF: enfoque en la inmunoterapia contra el cáncer

COMUNICACIÓN CELULAR: SEÑALIZACIÓN CELULAR MEDIADA POR FACTOR DE CRECIMIENTO | Señalización y función de los receptores de muerte de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral

Introducción a la muerte celular

La señalización DR activa múltiples vías de señal

Función y vía de señalización de cada DR

COMUNICACIÓN CELULAR: SEÑALIZACIÓN CELULAR MEDIADA POR FACTOR DE CRECIMIENTO | Señalización del erizo en el desarrollo y la enfermedad

Los mecanismos básicos de la señalización HH

Aspectos más recientes de la transducción de señales HH

Señalización HH en enfermedades humanas

COMUNICACIÓN CELULAR: SEÑALIZACIÓN CELULAR MEDIADA POR FACTOR DE CRECIMIENTO | La vía Wnt / β-catenina

Receptores Wnt: Frizzled y LRP5 / 6

El estado "Wnt-Off": mantener bajos los niveles de β-catenina

El estado de "Wnt-On": aumento de los niveles de β-catenina

Señalización Wnt en el núcleo

COMUNICACIÓN CELULAR: SEÑALIZACIÓN CELULAR MEDIADA POR FACTOR DE CRECIMIENTO | El camino del hipopótamo

El camino del hipopótamo en D. melanogaster

Reguladores aguas arriba de la señalización de hipopótamos en D. melanogaster

El camino del hipopótamo en los mamíferos

Reguladores aguas arriba de la señalización de hipopótamos en mamíferos

Regulación del tamaño de los órganos, autorrenovación de células madre y regeneración tisular

Desregulación de la vía del hipopótamo en el cáncer

COMUNICACIÓN CELULAR: SEÑALIZACIÓN CELULAR MEDIADA POR FACTOR DE CRECIMIENTO | El camino de la muesca

La vía de señalización de Notch

COMUNICACIÓN CELULAR: VÍAS INTRACELULARES | SH3 y SH2: dominios prototípicos para mediar los mecanismos reguladores en la célula

La perspectiva del dominio de la arquitectura y función de las proteínas

Una breve historia del descubrimiento de dominios SH

Especificidad y promiscuidad

COMUNICACIÓN CELULAR: VÍAS INTRACELULARES | Las cascadas de señalización MAPK

Componentes de MAPK Cascades

Regulación de las cascadas MAPK

Señalización MAPK en enfermedades

COMUNICACIÓN CELULAR: VÍAS INTRACELULARES | La vía PI3K / Akt / mTOR

Regulación de la vía PI3K / Akt / mTOR

Señalización PI3K / Akt / mTOR en trastornos humanos

COMUNICACIÓN CELULAR: VÍAS INTRACELULARES | La cascada de señalización JAK – STAT – SOCS

JAK – STAT – SOCS y enfermedades humanas

COMUNICACIÓN CELULAR: VÍAS INTRACELULARES | El camino del PLC

Familias de enzimas fosfolipasa C específicas de fosfoinosido

COMUNICACIÓN CELULAR: VÍAS INTRACELULARES | Señalización de Calcio y Calmodulina

El principio de unión al calcio de EF-Hand

Regulación del Ca2 + por proteínas que median su transporte por membrana

El lado oscuro de la señalización de Ca2 +: patologías relacionadas con Ca2 +

COMUNICACIÓN CELULAR: MÁQUINAS CELULARES | Comunicación macromolecular entre núcleo y citoplasma

Señales de transporte y la superfamilia Importin β: un código

Direccionalidad de la translocación por miembros de la superfamilia de Importin β

Problemas relacionados / Funciones imprevistas del núcleo

COMUNICACIÓN CELULAR: MÁQUINAS CELULARES | La arquitectura molecular de las adherencias célula-célula

Adhesión célula-célula: la esencia de la multicelularidad

Diversidad estructural y funcional de las uniones célula-célula

La familia Cadherin y la diversidad de AJ

La base molecular para la unión de cadherina-cadherina

Conexiones dinámicas entre cadherina y el citoesqueleto de actina

Elementos reguladores del adhesivo de cadherina

Cadherin y desarrollo embrionario

COMUNICACIÓN CELULAR: MÁQUINAS CELULARES | Regulación extracelular de la adhesión de la célula a la matriz

Estudios iniciales de adhesión celular

Interacciones atractivas y repulsivas específicas versus genéricas

Rigidez, espaciado y curvatura

Cómo las señales extracelulares alteran la adhesión a la matriz

Adhesiones celulares y moléculas matriciales en la función del tejido conectivo

Papel de las adherencias entre células y matrices en los procesos patológicos: fibrosis

Papel de las adherencias célula-matriz en procesos patológicos: plaquetas y trombosis

COMUNICACIÓN CELULAR: RESULTADOS CELULARES | Regulación de la polaridad celular

Un sistema de señalización modular

Principios de polarización colectiva

Control de retroalimentación de la amplificación del núcleo

COMUNICACIÓN CELULAR: RESULTADOS CELULARES | Regulación de la migración celular

Cambios citoesqueléticos subyacentes a la migración

La migración celular se regula mediante interacciones con el medio ambiente

Procesos integradores prototípicos

COMUNICACIÓN CELULAR: PROCESOS INTEGRATIVOS PROTOTIPICOS | Curación de heridas: un proceso orquestado de ciclo celular, adhesión y señalización

Biología molecular y celular de la cicatrización normal de heridas y formación de cicatrices

Curación de heridas versus regeneración

Problemas de cicatrización de heridas y clínicos

Paralelos entre la cicatrización de heridas y el cáncer

COMUNICACIÓN CELULAR: PROCESOS INTEGRATIVOS PROTOTIPIOS | Invasión de células cancerosas a través de barreras tisulares

COMUNICACIÓN CELULAR: PROCESOS INTEGRATIVOS PROTOTIPICOS | Mecanismos de transporte neuronal y señalización espacial en la reparación neuronal

Componentes de la comunicación intracelular y el tráfico de neuronas

Regulación del crecimiento celular

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: REGULACIÓN DEL CRECIMIENTO CELULAR | mTORC1: aguas arriba y aguas abajo

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: REGULACIÓN DEL CRECIMIENTO CELULAR | El nucleolo

Biogénesis de subunidades de nucleolos y ribosomas

Regulación de la expresión de rDNA

Intercambio de nucleolos con otros cuerpos nucleares

Estudios proteómicos sobre arquitectura, función y dinámica nucleolar

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: REGULACIÓN DEL CRECIMIENTO CELULAR | Ribosomas y estrés: vinculados desde el nacimiento hasta la muerte

Nacimiento de ribosomas en el nucleolo

La ajetreada vida del ribosoma

El final de la línea: degradación del ribosoma

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: REGULACIÓN DEL CRECIMIENTO CELULAR | Funciones extraribosómicas de las proteínas ribosómicas

Introducción a la estructura y función básicas del ribosoma

La biogénesis del ribosoma está intrínsecamente relacionada con el crecimiento canceroso

Las ribosomopatías se asocian con un mayor riesgo de cáncer

Funciones no ribosómicas de los RP independientes de la vía MDM2-p53

Vía de la proteína ribosómica MDM2-p53

La vía RP-MDM2-p53 como objetivo putativo en la terapia del cáncer

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: REGULACIÓN DEL CRECIMIENTO CELULAR | Procesamiento de ARN ribosómico

Procesamiento de ARN ribosómico en levadura

Procesamiento de ARNr en otros eucariotas

Procesamiento de ARNr en procariotas

Enfermedades humanas causadas por defectos en el procesamiento del ARNr

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: REGULACIÓN DEL CRECIMIENTO CELULAR | Ensamblaje y exportación de ribosomas eucariotas

Procesamiento de prerRNA ribosómico

Factores trans-actuantes involucrados en el ensamblaje del ribosoma

Exportación nuclear de partículas preribosomales

Eventos citoplásmicos en la biogénesis del ribosoma

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: REGULACIÓN DEL CRECIMIENTO CELULAR | Traducción interna mediada por el sitio de entrada del ribosoma

Introducción: El mecanismo canónico dependiente del casquete de iniciación a la traducción en eucariotas

Inicio de la traducción mediada por el sitio de entrada del ribosoma interno

Conclusión y perspectiva

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: REGULACIÓN DEL CRECIMIENTO CELULAR | Degradación de ARNm dirigida

Mecanismos de vigilancia de ARNm

Degradación de ARNm dirigida en la regulación genética

Control de degradación de ARNm por ARN cortos

Degradación de ARNm dirigida por RBP

Acción combinada de RNA cortos y RBP

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: APOPTOSIS | Apoptosis

Apoptosis, muerte como parte de la vida

De la vida y la apoptosis: la maquinaria antiapoptótica frente a la proapoptótica

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: APOPTOSIS | Anoikis

Los desafíos de ser una célula tumoral en su microambiente primario

ROS y Anoikis: ¿una espada de doble filo?

Lo que dijo Otto Warburg, cómo se malinterpretó y la idea del acoplamiento metabólico en los tumores

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: APOPTOSIS | Mitocondrias en la regulación de la muerte celular

Control mitocondrial de la muerte celular regulada

Permeabilización de la membrana mitocondrial

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: APOPTOSIS | Vías de señalización del factor de necrosis tumoral

Las superfamilias TNF y TNFR

Características estructurales de TNF, TNFR1 y TNFR2

Señalización TNFR inducida por TNF

Activación de NF-κ B inducida por TNFR

Regulación de la señalización de TNF por ubiquitina ligasas y deubiquitinasas

Activación de vías MAPK inducida por TNF

Funciones fisiológicas del TNF y relevancia de la enfermedad

Impacto del bloqueo de TNF en enfermedades inflamatorias

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: APOPTOSIS | Caspasas

Estructura, clasificación y roles biológicos no apoptóticos

Especificidad del sustrato y objetivos

Activación y función de la caspasa en la muerte celular y la inflamación

Nuevos modos de muerte celular regulada por caspasa

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: APOPTOSIS | Eferocitosis en el microambiente tumoral

Una descripción histórica de la eferocitosis

La eferocitosis es un proceso establecido que se implementa rápidamente en la mama

Eferocitosis en el microambiente tumoral

Eferocitosis y cáncer de mama posparto

Conclusión y direcciones futuras

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: APOPTOSIS | Las proteínas de la familia Bcl-2: información sobre su mecanismo de acción y potencial terapéutico

Apoptosis y la familia Bcl-2: una perspectiva histórica

¿Cómo regulan las proteínas de la familia Bcl-2 MOMP?

Fisiología y regulación de los miembros de la familia Bcl-2

Proteínas Bcl-2 en el retículo endoplásmico

Proteínas de la familia Bcl-2 y cáncer

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: APOPTOSIS | Inhibidor de las proteínas de la apoptosis, centinelas de la muerte celular y la señalización

Organización estructural de IAP

Características y función de la proteína IAP

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: APOPTOSIS | Catástrofe mitótica

Inducción de catástrofes mitóticas

Mecanismos de catástrofe mitótica

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: APOPTOSIS | Autofagia

La carga autofágica y el propósito de su degradación

Fisiopatología de la autofagia

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: CICLO CELULAR | Interacción entre oncogenes y genes supresores de tumores en enfermedades humanas

Introducción: alcance e intención del artículo

Oncogenes y genes supresores de tumores y cáncer humano

Interacción entre oncogenes y genes supresores de tumores en el cáncer humano

Papel de los oncogenes y los genes supresores de tumores en las enfermedades del desarrollo humano

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: CICLO CELULAR | Ciclinas y quinasas dependientes de ciclinas

El descubrimiento de reguladores del ciclo celular

Las quinasas dependientes de ciclina

Funciones de Cyclin-CDK en el ciclo celular y la quiescencia

Ciclinas, CDK y CKI en el cáncer

Más allá del ciclo celular: otras funciones de ciclinas y CDK

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: CICLO CELULAR | El punto de restricción

El papel de RB y p53 en el establecimiento del punto de restricción

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: CICLO CELULAR | Inhibidores de CDK en células normales y malignas

Ciclinas, CDK y progresión del ciclo celular

Importancia pronóstica de la desregulación del inhibidor de CDK en cánceres humanos

Inhibidores de CDK como predictores de respuesta a fármacos

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: CICLO CELULAR | El locus INK4a / ARF

Control e importancia de la progresión de la fase G1-S en mamíferos

Senescencia mediada por p16INK4a y RB1

INK4a / ARF: un locus de codificación dual en mamíferos

INK4a / ARF: un locus, dos supresores de tumores importantes

ARF, un supresor de tumores multifacético

Regulación y pérdida de INK4a / ARF en cáncer

Roles únicos de ARF en el desarrollo

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: CICLO CELULAR | Fase S

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: CICLO CELULAR | Viajando a través de la mitosis con el complejo cromosómico de pasajeros

Identificación de los miembros principales de la CPC

CPC durante el abordaje de la mitosis

El punto de control del ensamblaje del husillo

Punto de control del ensamblaje del husillo y tensión entre cinetocoros

El modelo de dos histonas de localización de CPC en centrómeros

Vista modificada de la segmentación de CPC

CPC durante anafase, telofase y citocinesis

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: CICLO CELULAR | Mitosis en células animales

La mitosis como objetivo de un fármaco contra el cáncer

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: CICLO CELULAR | Regulación de la citocinesis

Colocación del sitio de división celular

Formación del surco de hendidura

Regulación temporal de la citocinesis

El punto de control de abscisión protege contra los efectos nocivos de los puentes de cromatina

Conclusiones y perspectivas de futuro

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: CICLO CELULAR | Regulación de la vía p53

Control de p53 a través de la vía ubiquitina-proteasoma

E3 Ligasas en la vía p53

La conexión p53 – Mdm2 – HAUSP

Transactivación de p53 mediante modificaciones postraduccionales

Participación de p53 en el metabolismo

DIVISIÓN CELULAR / MUERTE: CICLO CELULAR | Senescencia celular

¿Qué define la senescencia celular?

Vías de señalización molecular

Control epigenético de la senescencia

Senescencia y reparación de tejidos

Senescencia en desarrollo

INMUNOLOGÍA CELULAR: RESUMEN | Introducción a la biología celular funcional de la inmunidad

Elementos de la inmunidad innata y adaptativa

Barreras y células de tejido

Fagocitos y sus receptores

Base transcripcional de los linajes de células B y T y células de memoria

INMUNOLOGÍA CELULAR: BASE TRANSCRIPCIONAL DE LOS LINAJES DE CÉLULAS BYT Y CÉLULAS DE MEMORIA | El Signalosoma del receptor de células T

El TCR y sus ligandos: topología estructural y funcional

El código de señalización utilizado por el Signalosoma TCR para convertir señales extracelulares en respuestas biológicas

Módulos bioquímicos y ensamblaje del señalosoma TCR

INMUNOLOGÍA CELULAR: BASE TRANSCRIPCIONAL DE LOS LINAJES DE CÉLULAS BYT Y CÉLULAS DE MEMORIA | Células auxiliares foliculares T

Diferenciación de células auxiliares foliculares T

INMUNOLOGÍA CELULAR: BASE TRANSCRIPCIONAL DE LOS LINAJES DE CÉLULAS BYT Y CÉLULAS DE MEMORIA | Recombinación V (D) J: Orquestando la diversidad sin daño

Regulación del desarrollo y epigenética de la recombinación V (D) J

Mecanismos moleculares de recombinación V (D) J mediada por RAG

V (D) J Recombinación y neoplasias del sistema inmunológico

INMUNOLOGÍA CELULAR: BASE TRANSCRIPCIONAL DE LOS LINAJES DE CÉLULAS BYT Y CÉLULAS DE MEMORIA | Memoria de células T para infecciones virales

Fenotipos de células T de memoria

Diferentes fenotipos caracterizan diferentes infecciones virales

Conclusiones y direcciones futuras

INMUNOLOGÍA CELULAR: BASE TRANSCRIPCIONAL DE LOS LINAJES DE CÉLULAS BYT Y CÉLULAS DE MEMORIA | Factor nuclear de células T activadas y tolerancia

Regulación de la activación de NFAT

Funciones de NFAT en células T

Tolerancia a NFAT y células T

INMUNOLOGÍA CELULAR: BASE TRANSCRIPCIONAL DE LOS LINAJES DE CÉLULAS BYT Y CÉLULAS DE MEMORIA | NF-kappaB y el sistema inmunológico

NF- κ B en la función y el desarrollo normales de las células inmunitarias

Papel de NF- κ B en la inmunidad innata

Desregulación de NF-κ B en enfermedades inmunitarias humanas

Los virus de células inmunitarias humanas utilizan NF-κ B para la replicación y la patogenia

Dirigirse a NF-κ B para la terapia en enfermedades inmunitarias

Interacciones célula-célula y el sistema inmunológico

INMUNOLOGÍA CELULAR: INTERACCIONES CÉLULA-CÉLULA Y SISTEMA INMUNITARIO | Especialización funcional de subconjuntos de células dendríticas

Descubrimiento de células dendríticas

Procesamiento y presentación de antígenos

Desarrollo DC y caracterización DC

Especialización funcional en la presentación de antígenos de subpoblaciones de DC de ratón

Especialización funcional en la presentación de antígenos de subpoblaciones de DC humanas

INMUNOLOGÍA CELULAR: INTERACCIONES CÉLULA-CÉLULA Y SISTEMA INMUNE | Células T reguladoras y coestimulación CD28

¿Cómo se establece la tolerancia a uno mismo?

La biología de la vía CD28 / CTLA-4

CTLA-4: un regulador negativo clave de la activación de las células T

Manipulación de la vía CD28 / CTLA-4: antagonistas, agonistas y superagonistas

INMUNOLOGÍA CELULAR: INTERACCIONES CÉLULA-CÉLULA Y SISTEMA INMUNITARIO | Funciones de las células estromales en el sistema inmunológico

Introducción a las células estromales

Regulación de las células estromales de la estructura y función del tejido linfoide

Regulación de las células estromales de las respuestas inmunitarias en tejidos periféricos

INMUNOLOGÍA CELULAR: INTERACCIONES CÉLULA-CÉLULA Y SISTEMA INMUNITARIO | CXCL12 / SDF-1 y hematopoyesis

Papel de CXCL12 en el Homing to BM

Papel de CXCL12 en el mantenimiento de HSC y HPC dentro de BM Niches

CXCL12 en movilización de HSC y HPC

Papel de CXCL12 en el mantenimiento de neutrófilos en BM

Papel de CXCL12 en el mantenimiento del linaje de células B en BM

El papel de CXCL12 en el equilibrio de la granulopoyesis y la linfopoyesis durante la inflamación

INMUNOLOGÍA CELULAR: INTERACCIONES CÉLULA-CÉLULA Y SISTEMA INMUNITARIO | Interacciones linfocito-endotelial

El endotelio como barrera para los sistemas vascular y linfático

Contextos de las interacciones entre linfocitos y endotelios

Mecanismos de adhesión de linfocitos T y diapédesis a través de la endotelia

Intercambio de información en la interfaz entre linfocitos T y endotelio

INMUNOLOGÍA CELULAR: INTERACCIONES CÉLULA-CÉLULA Y SISTEMA INMUNITARIO | Activación del receptor de células T

Tiempo de interacción y contratación de moduladores

Exclusión de reguladores negativos

Cambios en la conformación y accesibilidad de los dominios intracelulares

Cantidad y valencia de ligandos de pMHC afines

INMUNOLOGÍA CELULAR: INTERACCIONES CÉLULA-CÉLULA Y SISTEMA INMUNE | Métodos de molécula única para medir la interacción receptor-ligando en sinapsis inmunológicas

Ensayos mecánicos para medir la cinética 2D

Imágenes de interacciones TCR-pMHC in situ

Las fuerzas de tracción mejoran el poder discriminativo del reconocimiento de péptidos

INMUNOLOGÍA CELULAR: INTERACCIONES CÉLULA-CÉLULA Y SISTEMA INMUNITARIO | Interrogatorio unicelular del sistema inmunológico mediante microherramientas

INMUNOLOGÍA CELULAR: INTERACCIONES CÉLULA-CÉLULA Y SISTEMA INMUNITARIO | Estructuras celulares que controlan la señalización de las células T en el tiempo y el espacio

Estudio de la organización de la señalización de células T

Organización de señalización y estructuras que la impulsan

La organización de la señalización varía según las condiciones de activación de las células T

La función de la organización de señalización

INMUNOLOGÍA CELULAR: INMUNIDAD INNATA | Función de las barreras epiteliales

Estructura de la capa epitelial

Pérdida de la función de barrera en la enfermedad

INMUNOLOGÍA CELULAR: INMUNIDAD INNATA | Sinapsis fagocíticas

Activación de Dectin-1 por β-Glucanos

Activación de FcγR por inmunoglobulina G (IgG)

El modelo de sinapsis fagocítica

Regulación de la sinapsis fagocítica por CD47

INMUNOLOGÍA CELULAR: INMUNIDAD INNATA | El fagocito NADPH oxidasa: estructura y ensamblaje de la enzima multicomponente clave de la inmunidad innata

El estallido oxidativo de fagocitos

El fagocito NADPH oxidasa NOX2

INMUNOLOGÍA CELULAR: INMUNIDAD INNATA | Detección citoplasmática en inmunidad innata

Clases, estructura y activación de sensores innatos

Papel de los orgánulos intracelulares y la reubicación espacial

Detección combinatoria y diafonía PRR

Regulación multiescala de las vías de detección citosólica

INMUNOLOGÍA CELULAR: INMUNIDAD INNATA | Receptores carroñeros

Orígenes evolutivos de las RS y funciones en la fisiología del huésped

RS como causas y objetivos terapéuticos en la enfermedad

INMUNOLOGÍA CELULAR: INMUNIDAD INNATA | Células dendríticas

Descubrimiento de células dendríticas

Desarrollo de DC y homeostasis

Las características habilitan a los países en desarrollo como el orquestador de la inmunidad

DC en inmunología clínica

INMUNOLOGÍA CELULAR: INMUNIDAD INNATA | Biología de neutrófilos

Migración de neutrófilos a sitios de inflamación

Mecanismos de defensa de neutrófilos

Defectos genéticos que afectan el número y / o la función de los neutrófilos

Neutrófilos en enfermedades autoinmunes sistémicas

INMUNOLOGÍA CELULAR: INMUNIDAD INNATA | Subconjuntos especializados de macrófagos residentes en tejidos en órganos linfoides secundarios

Subconjuntos de macrófagos en el bazo

INMUNOLOGÍA CELULAR: INMUNIDAD INNATA | Memoria de células T CD4 y función de la familia de receptores de TNF

Miembros de las células T TNFRSF y CD4

BIOLOGÍA DE CÉLULAS MADRE: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Células madre y envejecimiento

Determinantes del envejecimiento de las células madre

Envejecimiento de las células madre adultas

BIOLOGÍA DE CÉLULAS MADRE: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Regulación epigenética de células madre

Introducción: regulación de la expresión génica en células madre

Efectores y mecanismos de regulación epigenética de la expresión génica en las ESC

Firmas epigenéticas y control de la arquitectura nuclear en los ESC

Control epigenético de la quiescencia / tallo y determinación del linaje en adultos

BIOLOGÍA DE CÉLULAS MADRE: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | El nicho de las células madre adultas: múltiples actores celulares en la homeostasis y la regeneración tisular

El nicho de células madre del sistema nervioso central adulto

¿La evidencia del corazón para un nicho de células madre cardíacas?

Conclusiones generales y direcciones futuras

BIOLOGÍA DE CÉLULAS MADRE: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Células madre cancerosas

Regulación de la raíz del cáncer

Marcadores para la identificación de células madre cancerosas en las principales neoplasias

Importancia clínica de las células madre cancerosas

BIOLOGÍA DE CÉLULAS MADRE: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Regulación metabólica y energética de las células madre

Factor 1α inducible por hipoxia y glucólisis en células madre

Metabolismo de ácidos grasos y función mitocondrial

BIOLOGÍA DE CÉLULAS MADRE: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN | Células pluripotentes: nuevas herramientas para la investigación y las terapias de enfermedades

Células pluripotentes que ocurren naturalmente

Células pluripotentes diseñadas

Nuevas herramientas para proporcionar conocimientos mecanicistas sobre la determinación del destino celular y los estados de enfermedad

Nuevas herramientas para la terapia regenerativa basada en células

Ensayos clínicos y contribuciones a la futura terapia regenerativa basada en células

Biología celular de sistemas: descripción general

INTEGRACIÓN DINÁMICA: DINÁMICA | Dinámica de detección de gradientes y quimiotaxis

Estrategias para la quimiotaxis

Adaptación en sistemas quimiotácticos

Sensibilidad y amplificación de señal

INTEGRACIÓN DINÁMICA: DINÁMICA | Modelado de la dinámica de la actina

Modelos conceptuales de control mecánico-químico de la motilidad y la forma celular

Modelado bioquímico detallado

INTEGRACIÓN DINÁMICA: DINÁMICA | Metabolismo

INTEGRACIÓN DINÁMICA: DINÁMICA | Dinámica del autoensamblaje de microtúbulos

Funciones celulares de los microtúbulos

Dinámica de autoensamblaje de microtúbulos

Marco teórico para el autoensamblaje de microtúbulos

Los agentes que se dirigen a los microtúbulos atenúan la dinámica de los microtúbulos

INTEGRACIÓN DINÁMICA: DINÁMICA | Dinámica de las cascadas de proteína quinasa

Amplificación de señales y toma de decisiones

Decisiones celulares codificadas en la dinámica de la señalización

Robustez de las vías de señalización

INTEGRACIÓN DINÁMICA: DINÁMICA | Cdc42 y los mecanismos de polarización de las células de levadura: un paradigma para la biología de sistemas de mesoescala

Polarización celular dependiente de señales

Interacciones inhibitorias y refuerzos en la regulación de la polaridad

INTEGRACIÓN DINÁMICA: DINÁMICA | Teoría del tráfico de cargas y membranas

Teoría de la red endosomal

Regulación de los procesos microscópicos

Relación con la cinética del pool de carga total

Implicaciones para la clasificación de la carga

INTEGRACIÓN DINÁMICA: DINÁMICA | Redes de factores de transcripción

Propiedades globales de GRN

INTEGRACIÓN VERTICAL: MODELADO | Integración vertical

Las múltiples escalas temporales y espaciales asociadas con la biología celular

Enfoques para vincular escalas en modelos multiescala: "de arriba hacia abajo", "de abajo hacia arriba" y "medio hacia afuera"

Representaciones matemáticas y computacionales de los componentes de un modelo multiescala

Montaje de modelos multiescala

Software para modelado multiescala

Aplicaciones del modelado multiescala y dos estudios de caso

Desafíos asociados con el modelado multiescala

INTEGRACIÓN VERTICAL: MODELADO | Enfoques computacionales para el modelado multiescala

INTEGRACIÓN VERTICAL: MODELADO | Modelado cardíaco

Estado del arte en modelado de células cardíacas

Modelos humanos de electrofisiología de células cardíacas

Modelado de variabilidad en electrofisiología de células cardíacas

Modelado cardíaco de órganos completos

INTEGRACIÓN VERTICAL: APLICACIONES | Enfoques matemáticos para estudiar la inflamación

Un modelo matemático simple que captura la resolución de la inflamación

Modelos matemáticos y computacionales actuales de inflamación

Eventos tempranos, respuestas de los leucocitos a las bacterias

Citocinas inflamatorias, terapia con TNF

Daño tisular y cicatrización de heridas

Inflamación y progresión a la respuesta inmune

Conclusiones y desafíos futuros

INTEGRACIÓN VERTICAL: APLICACIONES | Angiogénesis

Factores primarios que controlan la angiogénesis

Inducción hipóxica de la angiogénesis

Vasos arteriales y venosos

INTEGRACIÓN VERTICAL: APLICACIONES | Una revisión sobre varios enfoques de modelado matemático para la curación de heridas

Curación de heridas y necesidad de modelado

Evaluación de varios enfoques matemáticos

INTEGRACIÓN VERTICAL: APLICACIONES | Análisis multiescala de morfogénesis

Modelos matemáticos para estudiar el comportamiento celular colectivo

Ejemplos de estudios de integración vertical

INTEGRACIÓN VERTICAL: APLICACIONES | Neurogénesis en el cerebro adulto

Proliferación celular en la SVZ

Migración neuronal en el RMS

Diferenciación neuronal en el bulbo olfatorio

Funciones potenciales de la neurogénesis adulta

INTEGRACIÓN HORIZONTAL: REDES | Comprensión de las "redes" in vitro y / o in vivo

INTEGRACIÓN HORIZONTAL: OMICS | Conectando la Genómica Evolutiva a la Biología Celular

Genómica para preguntas antiguas y nuevas

Estudios de caso: genes nuevos para funciones antiguas y nuevas

INTEGRACIÓN HORIZONTAL: OMICS | Transcriptómica

Evolución de las tecnologías transcriptómicas de alto rendimiento

Explorando el transcriptoma interactivo

Nuevas tecnologías para la transcriptómica de ARNm

Integración de la transcriptómica con otras ómicas

INTEGRACIÓN HORIZONTAL: OMICS | El advenimiento de la proteómica basada en espectrometría de masas en la investigación de biología de sistemas

Biología de sistemas y proteómica

Espectrometría de masas en tándem acoplada por cromatografía líquida

Aplicación de biología de sistemas para proteómica de alto rendimiento

INTEGRACIÓN HORIZONTAL: OMICS | Fosfoproteómica: enfoques, desarrollos y desafíos

Introducción a las modificaciones postraduccionales

Estrategias de fosfoproteómica a gran escala

PTM Cross Talk y codificación PTM

Desafíos en la fosfoproteómica

INTEGRACIÓN HORIZONTAL: OMICS | Interactomes - Andamios de sistemas celulares

Métodos para mapear interactomes

Aplicaciones de mapas interactivos

INTEGRACIÓN HORIZONTAL: OMICS | Metabolómica en biología celular

Realización de un estudio de metabolómica exitoso

INTEGRACIÓN HORIZONTAL: ANÁLISIS Y HERRAMIENTAS | Modelado de red de conjuntos de datos heterogéneos

INTEGRACIÓN HORIZONTAL: ANÁLISIS Y HERRAMIENTAS | Análisis estocástico de heterogeneidad no genética de célula a célula

Variabilidad en la expresión genética

Modelado y análisis de datos estocásticos

Conectando la heterogeneidad en múltiples niveles

INTEGRACIÓN HORIZONTAL: ANÁLISIS Y HERRAMIENTAS | Métodos sistemáticos para interrogar perturbaciones genéticas y cartografiar la señalización dependiente de la fosforilación

INTEGRACIÓN HORIZONTAL: ANÁLISIS Y HERRAMIENTAS | Cribado de alto contenido en biología celular

¿Alto contenido o bajo contenido?

INTEGRACIÓN HORIZONTAL: ANÁLISIS Y HERRAMIENTAS | Biología de sistemas integradores

INTEGRACIÓN HORIZONTAL: ENFERMEDAD | Biología del cáncer computacional y de sistemas

Metodologías de Biología Integrativa y de Sistemas

Montaje y análisis de modelos reguladores del cáncer

Ingeniería inversa de Interactome

Interrogando vías y redes

Tendencias recientes y perspectiva de futuro

INTEGRACIÓN HORIZONTAL: ENFERMEDAD | Orientación por fármacos

Orientación por medicamentos: una introducción

De moléculas a sistemas

Nuevos métodos de focalización de fármacos

Introducción a la bioinformática

La bioinformática es un campo interdisciplinario que involucra principalmente biología molecular y genética, informática, matemáticas y estadística. Los problemas biológicos a gran escala y con uso intensivo de datos se abordan desde un punto de vista computacional. Los problemas más comunes son el modelado de procesos biológicos a nivel molecular y la realización de inferencias a partir de los datos recopilados. Una solución bioinformática generalmente implica los siguientes pasos: Recopilar estadísticas a partir de datos biológicos. Construye un modelo computacional. Resolver un problema de modelado computacional. Probar y evaluar un algoritmo computacional. Este capítulo ofrece una breve introducción a la bioinformática proporcionando primero una introducción a la terminología biológica y luego discutiendo algunos problemas clásicos de la bioinformática organizados por tipos de fuentes de datos. El análisis de secuencia es el análisis de secuencias de ADN y proteínas en busca de pistas con respecto a la función e incluye subproblemas como la identificación de homólogos, alineación de secuencias múltiples, búsqueda de patrones de secuencia y análisis evolutivos. Las estructuras de las proteínas son datos tridimensionales y los problemas asociados son la predicción de la estructura (secundaria y terciaria), el análisis de las estructuras de las proteínas en busca de pistas sobre la función y la alineación estructural. Los datos de expresión génica generalmente se representan como matrices y el análisis de datos de microarrays involucra principalmente análisis estadísticos, clasificación y enfoques de agrupamiento. Las redes biológicas, como las redes reguladoras de genes, las vías metabólicas y las redes de interacción proteína-proteína, generalmente se modelan como gráficos y se utilizan enfoques teóricos de gráficos para resolver problemas asociados, como la construcción y el análisis de redes a gran escala.

Ver el vídeo: introducción a la materia y antecedentes de la Revolución de Mayo (Febrero 2023).