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¿Existen hongos autótrofos?

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¿Existe alguna especie de hongo completamente autótrofa?

Si es así, ¿qué especies son? ¿En qué ecosistema viven? Algunas respuestas de Quora afirman que un hongo nunca puede ser autótrofo, pero ¿por qué?

¡Gracias por tu tiempo!


no, ninguno de los hongos de la naturaleza es autótrofo. dependen principalmente de materia muerta y en descomposición. la razón por la que no son autótrofos es que carecen de cualquier tipo de fotopigmento para realizar la fotosíntesis. los fotopigmentos son necesarios porque son los únicos componentes que pueden atrapar la energía solar y utilizarla para extraer los electrones de la fuente inorgánica como h2s o h2o dividiéndolos, que se utilizan posteriormente para preparar ATP y NADPHH +. estos 2 son los poderes de asimilación para la reacción oscura posterior. así que si estos no están ahí, entonces los procesos de fotosíntesis no estarían ahí y por lo tanto el organismo no podrá producir su propio alimento a su vez dependería de otras autotorfas para alimentarse (en el caso de hongos muertos y materia de décadas).


¿Existen hongos autótrofos? - biología

El nitrógeno es un macronutriente importante porque forma parte de los ácidos nucleicos y las proteínas. Nitrógeno atmosférico, que es la molécula diatómica N2, o dinitrógeno, es la mayor reserva de nitrógeno en los ecosistemas terrestres. Sin embargo, las plantas no pueden aprovechar este nitrógeno porque no tienen las enzimas necesarias para convertirlo en formas biológicamente útiles. Sin embargo, el nitrógeno se puede "fijar", lo que significa que se puede convertir en amoníaco (NH3) a través de procesos biológicos, físicos o químicos. Como ha aprendido, la fijación biológica de nitrógeno (BNF) es la conversión de nitrógeno atmosférico (N2) en amoníaco (NH3), realizado exclusivamente por procariotas como bacterias del suelo o cianobacterias. Los procesos biológicos aportan el 65 por ciento del nitrógeno utilizado en la agricultura. La siguiente ecuación representa el proceso:

La fuente más importante de BNF es la interacción simbiótica entre las bacterias del suelo y las plantas leguminosas, incluidos muchos cultivos importantes para los humanos (Figura 1). El NH3 resultante de la fijación puede transportarse al tejido vegetal e incorporarse en aminoácidos, que luego se convierten en proteínas vegetales. Algunas semillas de leguminosas, como la soja y el maní, contienen altos niveles de proteína y se encuentran entre las fuentes agrícolas de proteína más importantes del mundo.

Figura 1. Algunas leguminosas comestibles comunes, como (a) maní, (b) frijoles y (c) garbanzos, pueden interactuar simbióticamente con bacterias del suelo que fijan nitrógeno. (crédito a: modificación del trabajo por Jules Clancy crédito b: modificación del trabajo por USDA)

Pregunta de práctica

Los agricultores a menudo rotan el maíz (un cultivo de cereales) y la soja (una leguminosa), plantando un campo con cada cultivo en temporadas alternas. ¿Qué ventaja puede conferir esta rotación de cultivos?

Bacterias del suelo, llamadas colectivamente rizobios, interactúan simbióticamente con las raíces de las leguminosas para formar estructuras especializadas llamadas nódulos, en el que tiene lugar la fijación de nitrógeno. Este proceso implica la reducción del nitrógeno atmosférico a amoniaco, mediante la enzima nitrogenasa. Por lo tanto, el uso de rizobios es una forma natural y respetuosa con el medio ambiente de fertilizar las plantas, a diferencia de la fertilización química que utiliza un recurso no renovable, como el gas natural. A través de la fijación simbiótica de nitrógeno, la planta se beneficia del uso de una fuente inagotable de nitrógeno de la atmósfera. El proceso contribuye simultáneamente a la fertilidad del suelo porque el sistema de raíces de la planta deja parte del nitrógeno biológicamente disponible. Como en cualquier simbiosis, ambos organismos se benefician de la interacción: la planta obtiene amoníaco y las bacterias obtienen compuestos de carbono generados a través de la fotosíntesis, así como un nicho protegido en el que crecer (Figura 2).

Figura 2. Las raíces de la soja contienen (a) nódulos fijadores de nitrógeno. Las células dentro de los nódulos están infectadas con Bradyrhyzobium japonicum, un rizobio o bacteria "amante de las raíces". Las bacterias están encerradas en (b) vesículas dentro de la célula, como puede verse en esta micrografía electrónica de transmisión. (crédito a: modificación del trabajo por USDA crédito b: modificación del trabajo por Louisa Howard, datos de barra de escala de Dartmouth Electron Microscope Facility de Matt Russell)


¿Cuáles son algunos ejemplos de autótrofos?

Otros tipos de autótrofos incluyen algas y la mayoría de las especies de algas marinas, así como varias especies de bacterias y hongos. Las algas verdes, las algas marinas y algunas bacterias practican la fotosíntesis de la misma manera que lo hacen las plantas. Las plantas logran esto a través de un pigmento verde llamado clorofila, que es también lo que les da a las plantas y ciertos tipos de algas su distintivo tinte verdoso.

Según el Servicio Nacional de los Océanos, el fitoplancton también se considera autótrofos. Estos pequeños organismos parecidos a plantas viven en el océano y son alimentados por medusas, camarones, caracoles y otras criaturas marinas. Básicamente son algas marinas microscópicas, invisibles a simple vista y que flotan más cerca de la superficie del agua, por lo que pueden & # x201Calimentarse & # x201D de la luz solar penetrante & # xA0.


Contenido

El término autótrofo fue acuñado por el botánico alemán Albert Bernhard Frank en 1892. [6] [ se necesita fuente no primaria ] Proviene de la antigua palabra griega τροφή (trofeo), que significa "alimento" o "comida". El primer organismo autótrofo se desarrolló hace unos 2.000 millones de años. [7] Los fotoautótrofos evolucionaron a partir de bacterias heterótrofas mediante el desarrollo de la fotosíntesis. Las primeras bacterias fotosintéticas utilizaron sulfuro de hidrógeno. Debido a la escasez de sulfuro de hidrógeno, algunas bacterias fotosintéticas evolucionaron para usar agua en la fotosíntesis, dando lugar a cianobacterias. [8]

Algunos organismos dependen de compuestos orgánicos como fuente de carbono, pero pueden utilizar compuestos ligeros o inorgánicos como fuente de energía. Tales organismos son mixótrofos. Un organismo que obtiene carbono de compuestos orgánicos pero obtiene energía de la luz se llama fotoheterótrofo, mientras que un organismo que obtiene carbono a partir de compuestos orgánicos y energía de la oxidación de compuestos inorgánicos se denomina quimiolitoheterótrofo.

La evidencia sugiere que algunos hongos también pueden obtener energía de la radiación ionizante: tales hongos radiotróficos se encontraron creciendo dentro de un reactor de la planta de energía nuclear de Chernobyl. [9]

Hay muchos tipos diferentes de productores primarios en el ecosistema de la Tierra en diferentes estados. Los hongos y otros organismos que obtienen su biomasa de la oxidación de materiales orgánicos se denominan descomponedores y no son productores primarios. Sin embargo, los líquenes ubicados en climas de tundra son un ejemplo excepcional de un productor primario que, por simbiosis mutualista, combina la fotosíntesis por algas (o adicionalmente la fijación de nitrógeno por cianobacterias) con la protección de un hongo descomponedor. Además, los productores primarios similares a las plantas (árboles, algas) utilizan el sol como una forma de energía y lo ponen en el aire para otros organismos. [3] Por supuesto, hay productores primarios de H2O, incluida una forma de bacteria y fitoplancton. Como hay muchos ejemplos de productores primarios, dos tipos dominantes son el coral y uno de los muchos tipos de algas pardas, las algas marinas. [3]

La producción primaria bruta se produce por fotosíntesis. Esta es también una de las principales formas en que los productores primarios toman energía y la producen / liberan en otro lugar. Las plantas, los corales, las bacterias y las algas hacen esto. Las bacterias son un hallazgo más reciente en el proceso de fotosíntesis con productores primarios, ya que fueron solo [ ¿Cuándo? ] descubierto en el suelo. Durante la fotosíntesis, los productores primarios toman energía del sol y la convierten en energía, azúcar y oxígeno. Los productores primarios también necesitan energía para convertir esta misma energía en otro lugar, por lo que la obtienen de los nutrientes. Un tipo de nutriente es el nitrógeno. [4] [3]

Sin productores primarios, organismos que son capaces de producir energía por sí mismos, la Tierra no podría sostenerse por sí misma. [3] Las plantas, junto con otros productores primarios, producen la energía que los seres consumen y el oxígeno que respiran. [3] Se cree que los primeros organismos de la Tierra fueron productores primarios ubicados en el fondo del océano. [3]

Los autótrofos son fundamentales para las cadenas alimentarias de todos los ecosistemas del mundo. Toman energía del medio ambiente en forma de luz solar o sustancias químicas inorgánicas y la utilizan para crear moléculas de combustible como los carbohidratos. Este mecanismo se llama producción primaria. Otros organismos, llamados heterótrofos, ingieren a los autótrofos como alimento para llevar a cabo funciones necesarias para su vida. Por lo tanto, los heterótrofos, todos los animales, casi todos los hongos, así como la mayoría de las bacterias y protozoos, dependen de los autótrofos, o productores primarios, para las materias primas y el combustible que necesitan. Los heterótrofos obtienen energía al descomponer los carbohidratos u oxidar moléculas orgánicas (carbohidratos, grasas y proteínas) obtenidas en los alimentos. [10] Los organismos carnívoros dependen indirectamente de los autótrofos, ya que los nutrientes que obtienen de sus presas heterótrofas provienen de los autótrofos que han consumido.

La mayoría de los ecosistemas están sustentados por la producción primaria autótrofa de plantas y cianobacterias que capturan fotones inicialmente liberados por el sol. Las plantas solo pueden usar una fracción (aproximadamente el 1%) de esta energía para la fotosíntesis. [11] El proceso de fotosíntesis divide una molécula de agua (H 2 O < displaystyle < ce >>), liberando oxígeno (O 2 >>) a la atmósfera y reduciendo el dióxido de carbono (CO 2 >>) para liberar los átomos de hidrógeno que alimentan el proceso metabólico de producción primaria. Las plantas convierten y almacenan la energía del fotón en enlaces químicos de azúcares simples durante la fotosíntesis. Estos azúcares vegetales se polimerizan para su almacenamiento como carbohidratos de cadena larga, incluidos otros azúcares, almidón y celulosa. La glucosa también se usa para producir grasas y proteínas. Cuando los autótrofos son consumidos por heterótrofos, es decir, consumidores como los animales, los carbohidratos, las grasas y las proteínas que contienen se convierten en fuentes de energía para los heterótrofos. [12] Las proteínas se pueden producir utilizando nitratos, sulfatos y fosfatos en el suelo. [13] [14] Producción primaria en arroyos y ríos tropicales Editar Las algas acuáticas contribuyen significativamente a las redes tróficas de los ríos y arroyos tropicales. Esto se muestra por la producción primaria neta, un proceso ecológico fundamental que refleja la cantidad de carbono que se sintetiza dentro de un ecosistema. Este carbono finalmente está disponible para los consumidores. La producción primaria neta muestra que las tasas de producción primaria en curso en las regiones tropicales son al menos un orden de magnitud mayor que en sistemas templados similares. [15] Red alimentaria

Una red alimentaria consta de todas las cadenas alimentarias en un solo ecosistema.

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Una red alimentaria consta de todas las cadenas alimentarias en un solo ecosistema. Cada ser vivo de un ecosistema es parte de múltiples cadenas alimentarias. Cada cadena alimentaria es un camino posible que la energía y los nutrientes pueden tomar a medida que se mueven a través del ecosistema. Todas las cadenas alimentarias interconectadas y superpuestas de un ecosistema forman una red alimentaria.

Los organismos de las redes tróficas se agrupan en categorías denominadas niveles tróficos. A grandes rasgos, estos niveles se dividen en productores (primer nivel trófico), consumidores y descomponedores (último nivel trófico).

Los productores constituyen el primer nivel trófico. Los productores, también conocidos como autótrofos, elaboran su propio alimento y no dependen de ningún otro organismo para su nutrición. La mayoría de los autótrofos utilizan un proceso llamado fotosíntesis para crear alimentos (un nutriente llamado glucosa) a partir de la luz solar, el dióxido de carbono y el agua.

Las plantas son el tipo más familiar de autótrofos, pero hay muchos otros tipos. Las algas, cuyas formas más grandes se conocen como algas, son autótrofas. El fitoplancton, pequeños organismos que viven en el océano, también son autótrofos. Algunos tipos de bacterias son autótrofas. Por ejemplo, las bacterias que viven en volcanes activos usan azufre, no dióxido de carbono, para producir su propia comida. Este proceso se llama quimiosíntesis.

Los siguientes niveles tróficos están compuestos por animales que comen productores. Estos organismos se denominan consumidores.

Los consumidores pueden ser carnívoros (animales que comen otros animales) u omnívoros (animales que comen tanto plantas como animales). Los omnívoros, como las personas, consumen muchos tipos de alimentos. La gente come plantas, como verduras y frutas. También comemos animales y productos de origen animal, como carne, leche y huevos. Comemos hongos, como setas. También comemos algas, en algas comestibles como el nori (que se usa para envolver rollos de sushi) y la lechuga de mar (que se usa en ensaladas). Los osos también son omnívoros. Se alimentan de bayas y setas, así como de animales como el salmón y el venado.

Los consumidores primarios son herbívoros. Los herbívoros comen plantas, algas y otros productores. Están en el segundo nivel trófico. En un ecosistema de pastizales, los ciervos, los ratones e incluso los elefantes son herbívoros. Se alimentan de hierbas, arbustos y árboles. En un ecosistema desértico, un ratón que come semillas y frutas es un consumidor principal.

En un ecosistema oceánico, muchos tipos de peces y tortugas son herbívoros que comen algas y pastos marinos. En los bosques de algas, las algas conocidas como algas gigantes brindan refugio y alimento a todo un ecosistema. Los erizos de mar son poderosos consumidores primarios en los bosques de algas. Estos pequeños herbívoros comen docenas de kilogramos (libras) de algas gigantes todos los días.

Los consumidores secundarios comen herbívoros. Están en el tercer nivel trófico. En un ecosistema desértico, un consumidor secundario puede ser una serpiente que se come un ratón. En el bosque de algas marinas, las nutrias marinas son consumidores secundarios que cazan erizos de mar.

Los consumidores terciarios se comen a los consumidores secundarios. Están en el cuarto nivel trófico. En el ecosistema del desierto, un búho o un águila pueden cazar una serpiente.

Puede haber más niveles de consumidores antes de que una cadena alcance finalmente a su principal depredador. Los principales depredadores, también llamados depredadores ápice, se comen a otros consumidores. Pueden estar en el cuarto o quinto nivel trófico. No tienen enemigos naturales excepto los humanos. Los leones son depredadores ápice en el ecosistema de pastizales. En el océano, peces como el gran tiburón blanco son depredadores ápice. En el desierto, los gatos monteses y los pumas son los principales depredadores.

Detritívoros y descomponedores

Los detritívoros y descomponedores constituyen la última parte de las cadenas alimentarias. Los detritívoros son organismos que comen restos de plantas y animales inertes. Por ejemplo, los carroñeros como los buitres comen animales muertos. Los escarabajos peloteros comen heces de animales.

Los descomponedores, como los hongos y las bacterias, completan la cadena alimentaria. Los descomponedores convierten los desechos orgánicos, como las plantas en descomposición, en materiales inorgánicos, como el suelo rico en nutrientes. Completan el ciclo de la vida, devolviendo nutrientes al suelo u océanos para que los utilicen los autótrofos. Esto inicia una nueva serie de cadenas alimentarias.

Las redes alimentarias conectan muchas cadenas alimentarias diferentes y muchos niveles tróficos diferentes. Las redes alimentarias pueden sustentar cadenas alimentarias que son largas y complicadas, o muy cortas.

Por ejemplo, la hierba en un claro del bosque produce su propio alimento a través de la fotosíntesis. Un conejo se come la hierba. Un zorro se come al conejo. Cuando el zorro muere, los descomponedores como los gusanos y los hongos descomponen su cuerpo y lo devuelven al suelo, donde proporciona nutrientes para plantas como la hierba.

Esta corta cadena alimentaria es una parte de la red alimentaria del bosque. Otra cadena alimentaria en el mismo ecosistema podría involucrar organismos completamente diferentes. Una oruga puede comerse las hojas de un árbol en el bosque. Un pájaro como un gorrión puede comerse la oruga. Entonces, una serpiente puede atacar al gorrión. Un águila, un depredador ápice, puede atacar a la serpiente. Otro pájaro, un buitre, consume el cuerpo del águila muerta. Finalmente, las bacterias del suelo descomponen los restos.

Las algas y el plancton son los principales productores de los ecosistemas marinos. Pequeños camarones llamados krill se comen el plancton microscópico. El animal más grande de la Tierra, la ballena azul, se alimenta de miles de toneladas de krill todos los días. Los depredadores ápice, como las orcas, se alimentan de ballenas azules. A medida que los cuerpos de animales grandes como las ballenas se hunden en el fondo marino, los detritívoros como los gusanos descomponen el material. Los nutrientes liberados por la carne en descomposición proporcionan sustancias químicas para que las algas y el plancton inicien una nueva serie de cadenas alimentarias.

Las redes tróficas se definen por su biomasa. La biomasa es la energía de los organismos vivos. Los autótrofos, los productores de una red alimentaria, convierten la energía del sol en biomasa. La biomasa disminuye con cada nivel trófico. Siempre hay más biomasa en los niveles tróficos inferiores que en los superiores.

Debido a que la biomasa disminuye con cada nivel trófico, siempre hay más autótrofos que herbívoros en una red alimentaria saludable. Hay más herbívoros que carnívoros. Un ecosistema no puede soportar una gran cantidad de omnívoros sin soportar una cantidad aún mayor de herbívoros y una cantidad aún mayor de autótrofos.

Una red alimentaria saludable tiene una abundancia de autótrofos, muchos herbívoros y relativamente pocos carnívoros y omnívoros. Este equilibrio ayuda al ecosistema a mantener y reciclar la biomasa.

Cada eslabón de una red alimentaria está conectado al menos a otros dos. La biomasa de un ecosistema depende de cuán equilibrada y conectada esté su red alimentaria. Cuando un eslabón de la red alimentaria se ve amenazado, algunos o todos los eslabones se debilitan o estresan. La biomasa de los ecosistemas disminuye.

La pérdida de vida vegetal generalmente conduce a una disminución de la población de herbívoros, por ejemplo. La vida vegetal puede disminuir debido a la sequía, las enfermedades o la actividad humana. Los bosques se talan para proporcionar madera para la construcción. Los pastizales están pavimentados para centros comerciales o estacionamientos.

La pérdida de biomasa en el segundo o tercer nivel trófico también puede desequilibrar la red alimentaria. Considere lo que puede suceder si se desvía una corrida de salmones. Una carrera de salmones es un río donde nadan los salmones. Las corrientes de salmón pueden ser desviadas por deslizamientos de tierra y terremotos, así como por la construcción de presas y diques.

La biomasa se pierde cuando el salmón se extrae de los ríos. Al no poder comer salmón, los omnívoros como los osos se ven obligados a depender más de otras fuentes de alimento, como las hormigas. La población de hormigas de la zona se reduce. Las hormigas suelen ser carroñeras y detritívoros, por lo que se descomponen menos nutrientes en el suelo. El suelo no puede soportar tantos autótrofos, por lo que se pierde biomasa. Los propios salmones son depredadores de larvas de insectos y peces más pequeños. Sin el salmón para mantener a raya a su población, los insectos acuáticos pueden devastar las comunidades vegetales locales. Sobreviven menos plantas y se pierde biomasa.

La pérdida de organismos en niveles tróficos superiores, como los carnívoros, también puede alterar la cadena alimentaria. En los bosques de algas, los erizos de mar son el principal consumidor de algas. Las nutrias marinas se alimentan de erizos. Si la población de nutrias marinas se reduce debido a una enfermedad o la caza, los erizos devastan el bosque de algas. Al carecer de una comunidad de productores, la biomasa se desploma. Todo el bosque de algas marinas desaparece. Estas áreas se llaman páramos de erizos.

La actividad humana puede reducir el número de depredadores. En 1986, funcionarios de Venezuela hicieron una represa en el río Caroni, creando un lago enorme de aproximadamente el doble del tamaño de Rhode Island. Cientos de colinas se convirtieron en islas en este lago. Con sus hábitats reducidos a islas diminutas, muchos depredadores terrestres no pudieron encontrar suficiente alimento. Como resultado, florecieron animales de presa como monos aulladores, hormigas cortadoras de hojas e iguanas. Las hormigas se volvieron tan numerosas que destruyeron la selva tropical, matando todos los árboles y otras plantas. La red trófica que rodea al río Caroni fue destruida.

La biomasa disminuye a medida que avanza por los niveles tróficos. Sin embargo, algunos tipos de materiales, especialmente los químicos tóxicos, aumentan con cada nivel trófico en la red trófica. Estos químicos generalmente se acumulan en la grasa de los animales.

Cuando un herbívoro come una planta u otro autótrofo que está cubierto de pesticidas, por ejemplo, esos pesticidas se almacenan en la grasa animal y rsquos. Cuando un carnívoro come varios de estos herbívoros, absorbe los pesticidas químicos almacenados en su presa. Este proceso se llama bioacumulación.

La bioacumulación también ocurre en los ecosistemas acuáticos. La escorrentía de áreas urbanas o granjas puede estar llena de contaminantes. Pequeños productores como algas, bacterias y pastos marinos absorben cantidades mínimas de estos contaminantes. Los consumidores primarios, como las tortugas marinas y los peces, comen los pastos marinos. Utilizan la energía y los nutrientes proporcionados por las plantas, pero almacenan los productos químicos en su tejido graso. Los depredadores del tercer nivel trófico, como los tiburones o el atún, se comen el pescado. Para cuando las personas consumen el atún, es posible que esté almacenando una cantidad notable de toxinas bioacumuladas.

Debido a la bioacumulación, los organismos en algunos ecosistemas contaminados no son seguros para comer y no se permite su recolección. Las ostras en el puerto de la ciudad de Nueva York de los Estados Unidos, por ejemplo, no son seguras para comer. Los contaminantes del puerto se acumulan en sus ostras, un alimentador de filtro.

En las décadas de 1940 y 1950, un pesticida llamado DDT (dicloro-difenil-tricloroetano) se usaba ampliamente para matar insectos que transmitían enfermedades. Durante la Segunda Guerra Mundial, los Aliados utilizaron DDT para eliminar el tifus en Europa y para controlar la malaria en el Pacífico Sur. Los científicos creían que habían descubierto una droga milagrosa. El DDT fue en gran parte responsable de la eliminación de la malaria en lugares como Taiwán, el Caribe y los Balcanes.

Lamentablemente, el DDT se bioacumula en un ecosistema y causa daños al medio ambiente. El DDT se acumula en el suelo y el agua. Algunas formas de DDT se descomponen lentamente. Los gusanos, los pastos, las algas y los peces acumulan DDT. Los depredadores ápice, como las águilas, tenían altas cantidades de DDT en sus cuerpos, acumulado de los peces y pequeños mamíferos de los que se alimentan.

Las aves con altas cantidades de DDT en sus cuerpos ponen huevos con cáscaras extremadamente delgadas. Estos caparazones a menudo se rompen antes de que los pajaritos estén listos para nacer.

El DDT fue una de las principales razones del declive del águila calva, un depredador que se alimenta principalmente de peces y pequeños roedores. Hoy en día, se ha restringido el uso de DDT. Las redes alimentarias de las que forma parte se han recuperado en la mayor parte del país.

Fotografía de James Abernethy

Fuera de la sangre
Una de las primeras descripciones de las redes tróficas la dio el científico Al-Jahiz, que trabajaba en Bagdad, Irak, a principios de los años 800. Al-Jahiz escribió sobre los mosquitos que se alimentan de la sangre de elefantes e hipopótamos. Al-Jahiz entendió que aunque los mosquitos se alimentaban de otros animales, también eran presa de animales como moscas y pájaros pequeños.

Un millón a uno
Las redes alimentarias marinas suelen ser más largas que las redes alimentarias terrestres. Los científicos estiman que si hay un millón de productores (algas, fitoplancton y pastos marinos) en una red alimentaria, es posible que solo haya 10,000 herbívoros. Una red trófica de este tipo puede sustentar a 100 consumidores secundarios, como el atún. Todos estos organismos sostienen solo un depredador ápice, como una persona.

Energía perdida
La biomasa se contrae con cada nivel trófico. Esto se debe a que entre el 80% y el 90% de la energía o biomasa de un organismo se pierde como calor o desperdicio. Un depredador consume solo la biomasa restante.


ESPECIFICIDAD

Pensar en simbiosis tripartitas y multipartitas que involucran linajes diversos es un desafío para la mayoría de los biólogos acostumbrados como máximo a las simbiosis bipartitas, pero es fundamental para comprender la ecología y la evolución de la micoheterotrofia. Tanto la simbiosis arbuscular como la ectomicorrízica se caracterizan generalmente por una baja especificidad entre plantas y hongos. Una planta micorrízica autótrofa se asocia típicamente con múltiples hongos relacionados lejanamente y un hongo micorrízico a menudo se asocia simultáneamente con múltiples plantas emparentadas lejanamente (Giovannetti et al., 2004 Lian et al., 2006). Sin embargo, a diferencia de las plantas micorrízicas autótrofas, las plantas micoheterótrofas a menudo muestran una alta especificidad hacia los hongos a pesar de que los hongos siguen siendo generalistas (p. Ej., Bidartondo et al., 2002). En las Monotropoideae (Ericaceae), por ejemplo, el epiparasitismo de las redes ectomicorrízicas ha llevado a la diversificación en cinco linajes de plantas micoheterotróficas, cada uno de los cuales rastrea filogenéticamente uno de los cinco linajes de hongos basidiomicetos distantes (revisado por Bidartondo, 2005). Se ha observado un caso extremo de rastreo filogenético en Afrotismia (Thismiaceae), donde la especialización de cinco especies de plantas estrechamente relacionadas con cinco linajes estrechamente relacionados de hongos micorrízicos arbusculares resultó en un patrón de co-especiación retardado (es decir, los hospedadores fúngicos divergieron antes que sus parásitos vegetales) (Merckx y Bidartondo, 2008 Fig.2 ).

Un modelo para la evolución de plantas micoheterotróficas en el que la especiación de linajes vegetales y la especialización simultánea de plantas a hongos conduce a un seguimiento filogenético (Merckx y Bidartondo, 2008). (A) Una comunidad de mutualistas de micorrizas generalistas. Los cuadrados negros representan plantas de micorrizas en dos linajes distantes, ((a, b), c) y (w, x). Los círculos representan hongos micorrízicos en dos linajes distantes, ((1,2), 3) y ((9,8), 7). Por ejemplo, 1 y 2 son taxones hermanos y su pariente más cercano es 3. Todas las plantas deben estar vinculadas a hongos y todos los hongos deben estar vinculados a plantas. Las flechas de doble punta muestran enlaces micorrízicos mutualistas donde las plantas proporcionan carbono a los hongos y los hongos proporcionan nutrientes minerales a las plantas. (B) Una comunidad de micorrizas donde la especie de plantas x (gris) ha perdido la capacidad de fotosíntesis, por lo que no puede proporcionar carbono a los hongos, rompiendo así el mutualismo micorrízico. Las plantas micoheterótrofas dependen de los hongos que las unen a las plantas fotosintéticas. Las flechas discontinuas de un solo extremo muestran enlaces micorrízicos no mutualistas donde los hongos proporcionan carbono a las plantas. Las plantas micoheterotróficas tienen un rango de micorrizas reducido y solo se asocian con los hongos relacionados 1, 2 y 3. (C) La especiación del linaje de plantas no fotosintéticas x en x ′ y x ′ 'conduce a una mayor especialización en los linajes de hongos x ′ depende del hongo 3 y x ′ depende de los hongos 1 y 2. Los hongos y las plantas fotosintéticas siguen siendo mutualistas micorrízicos generalistas. (D) Especiación del linaje vegetal x ′ 'en y y z. Plant y se especializa en el hospedador fúngico 2 y la planta z se especializa en el hospedador fúngico 1 estrechamente relacionado. Esta forma de seguimiento filogenético de plantas micoheterotróficas hacia linajes fúngicos preexistentes produce un patrón evolutivo de co-especiación retardada.

Un modelo para la evolución de plantas micoheterotróficas en el que la especiación de linajes vegetales y la especialización simultánea de plantas a hongos conduce a un seguimiento filogenético (Merckx y Bidartondo, 2008). (A) Una comunidad de mutualistas de micorrizas generalistas. Los cuadrados negros representan plantas de micorrizas en dos linajes distantes, ((a, b), c) y (w, x). Los círculos representan hongos micorrízicos en dos linajes distantes, ((1,2), 3) y ((9,8), 7). Por ejemplo, 1 y 2 son taxones hermanos y su pariente más cercano es 3. Todas las plantas deben estar vinculadas a hongos y todos los hongos deben estar vinculados a plantas. Las flechas de doble punta muestran enlaces micorrízicos mutualistas donde las plantas proporcionan carbono a los hongos y los hongos proporcionan nutrientes minerales a las plantas. (B) Una comunidad de micorrizas donde la especie de plantas x (gris) ha perdido la capacidad de fotosíntesis, por lo que no puede proporcionar carbono a los hongos, rompiendo así el mutualismo micorrízico. Las plantas micoheterótrofas dependen de los hongos que las unen a las plantas fotosintéticas. Las flechas discontinuas de un solo extremo muestran enlaces micorrízicos no mutualistas donde los hongos proporcionan carbono a las plantas. Las plantas micoheterotróficas tienen un rango de micorrizas reducido y solo se asocian con los hongos relacionados 1, 2 y 3. (C) La especiación del linaje de plantas no fotosintéticas x en x ′ y x ′ 'conduce a una mayor especialización en los linajes de hongos x ′ depende del hongo 3 y x ′ depende de los hongos 1 y 2. Los hongos y las plantas fotosintéticas siguen siendo mutualistas micorrízicos generalistas. (D) Especiación del linaje vegetal x ′ 'en y y z. Plant y se especializa en el hospedador fúngico 2 y la planta z se especializa en el hospedador fúngico 1 estrechamente relacionado. Esta forma de seguimiento filogenético de plantas micoheterotróficas hacia linajes fúngicos preexistentes produce un patrón evolutivo de co-especiación retardada.

La micorrización es la etapa crítica de la historia de vida de las plantas micoheterotróficas. De hecho, la especificidad micorrízica es a menudo tan extrema que muchas plantas micoheterótrofas no germinan ni se desarrollan en ausencia de su simbionte fúngico objetivo (Bruns y Read, 2000). Incluso si la germinación es provocada por un pariente cercano del hongo huésped, es posible que la plántula no sobreviva más allá de las primeras etapas de desarrollo (Bidartondo y Read, 2008). Aunque todavía no se comprende el proceso que conduce a este nivel extremo de especificidad fúngica, desde una perspectiva evolutiva hay dos mecanismos que pueden estar involucrados: (1) la planta micoheterotrófica ha seleccionado de la comunidad fúngica potencial el mejor objetivo para cumplir con su objetivo. demandas de nutrientes, y (2) a la planta mico-heterotrófica, debido a su interacción cada vez más parasitaria con los hongos, se le ha 'negado' el acceso a la mayoría de los miembros de la comunidad de hongos, excepto por unos pocos linajes de hongos que no logran detectar o excluir la planta ( Bruns et al., 2002 Egger y Hibbett, 2004 Bidartondo, 2005). En cualquier caso, el mantenimiento de un suministro de carbono es primordial para la supervivencia de la planta micoheterotrófica, y se ha argumentado que una vez que se ha encontrado un compañero fúngico apropiado, la planta afina su fisiología para adaptarse a ese hongo en particular. y, por lo tanto, es en gran parte incapaz de saltar de huésped a hongos relacionados lejanamente (Bidartondo y Bruns, 2002). Por lo tanto, la especialización estrecha de las plantas hacia los hongos y la especiación de los linajes involucrados puede resultar en un patrón de seguimiento evolutivo y, en algunos casos, co-especiación entre plantas micoheterotróficas y hongos micorrízicos (Fig. 2). Sin embargo, no parece que la especialización fúngica sea un requisito para la pérdida de la fotosíntesis en plantas micoheterotróficas (Hynson y Bruns, 2009). Esto indica que la identificación de un hongo específico que satisfaga las demandas de la planta no tiene por qué ser el proceso de inicio en la subversión del mutualismo micorrízico.


¿Qué reino (s) incluye organismos que son autótrofos o heterótrofos? plantae animalia arqueobacterias y animalia protista y eubacterias

Kingdom protista consiste en una variedad de organismos eucariotas que no se pueden colocar en otros reinos como plantas, animales y hongos. Pueden ser unicelulares o multicelulares. Del mismo modo, pueden ser autótrofos o heterótrofos.

Las eubacterias son un dominio que incluye principalmente células de bacterias procarióticas. Son organismos unicelulares.

Al igual que los protistas, también pueden ser autótrofos o heterótrofos.

Respuesta: La respuesta correcta es:

Los autótrofos son los organismos que pueden sintetizar su propio alimento utilizando sustancias disponibles en su entorno con la ayuda de energía química (quimiosíntesis) o energía luminosa (fotosíntesis).

Los heterótrofos, por otro lado, no pueden sintetizar su propio alimento y dependen de plantas o animales.

Fuera de las opciones dadas, Protista y Eubacteria conatin autótrofos o heterótrofos.

Ejemplo: los protozoos (protistas similares a animales) son heterótrofos que ingieren o absorben su comida y ayudan.

Algas, que son protistas y se nutren mediante la fotosíntesis.

Mohos de limo, que son protistas parecidos a hongos y son heterótrofos.

Las cianobacterias (también llamadas ala verde azul) son bacterias fotosintéticas (pertenecen a las eubacterias).

Los autótrofos son los organismos vivos que son capaces de sintetizar su propio alimento mediante procesos naturales como la fotosíntesis (utilizando energía luminosa del sol) o mediante quimiosíntesis (utilizando energía química). Los hetrótrofos son los organismos vivos que no pueden sintetizar su alimento por ninguno de los procesos naturales, dependen de otros organismos como plantas y animales para sus requerimientos nutricionales.

Plantae: El reino Plantae incluye plantas que son capaces de sintetizar su alimento por fotosíntesis. Por tanto, son autótrofos.

Animalia: El reino Animalia incluye animales, que no pueden realizar la fotosíntesis o quimiosíntesis. Dependen de las plantas y los animales para sus necesidades alimentarias, por lo que son hetrótrofos.

Arqueabacterias: El reino de las Arqueobacterias es un grupo de bacterias unicelulares que están adaptadas para vivir en condiciones extremas. Estos organismos pueden ser hetrotróficos o autótrofos, ya que algunos pueden realizar la fotosíntesis y depender de otros organismos para alimentarse.

Protista: Son organismos unicelulares que presentan las características comunes tanto en plantas como en animales, por lo que estos organismos pueden ser autótrofos o hetrótrofos por naturaleza.

Eubacterias: son organismos procariotas, se consumen sobre organismos muertos y pueden ser parásitos de otros organismos vivos y algunos de ellos también pueden realizar la fotosíntesis. These organisms can be autotrophic or hetrotrophic.

Therefore, on the basis of the above information, Archeabacteria, Protista and Eubacteria can be both autotrophic or hetrotrophic.

The Protist Kingdom (now called the Protoctist) brings together unicellular and multicellular, eukaryotic, autotrophic, or heterotrophic beings. Example: algae and protozoa.

The name changed from Protist to Protoctist kingdom in the 1980s and was proposed by Margulis and Schwartz. In addition to changing the names, the researchers included in this group multicellular algae and some fungi.

The eubacteria are part of one of the Monera Kingdom groups (the other group is Archaea). These bacteria are autotrophic or heterotrophic prokaryotic organisms and represent the largest number of species within the Monera Kingdom. The Eubacteria Group includes all bacteria (excluding archaebacteria) and cyanobacteria.

de kingdoms where de aiutotrophs nd heterophic belong is known to be bacteria..there is also kingdoms where in dey r also autotrhoic nd dis is plantae kingdom also dere r kingdom there r only hetetrpohs nd these r animalia nd fungai

Plantae Animalia Archaebacteria and Animalia Protista and Eubacteria . Protista and Eubacteria kingdom(s) include organisms that are autotrophic or heterotrophic

The kingdom where the autotrophic and heterotrophic belong is known to be the bacteria, archaea, eukarya, protista kingdom. There is also kingdom where in they are only autotrophic and this is Plantae kingdom. Also, there are also kingdom wherein they are only heterotrophic and these are fungi and animalia kingdom.

I hope this will help you:)

Autotrophic organisms are found in kingdom planted

Heterotrophic organisms are found in kingdom animalia

Kingdom monerans has some organisms like Cyanobacteria that can carry out photosynthesis so they are autotrophswhile the other main category of monerans is not capable of photosynthesis so are heterotrophs so this kingdom includes both o gains s

Kingdom protist are heterotrophs and autotrophs because some can prepare food while others cannot

Kingdom fungi has some organisms that can carry out photosynthesis like algae

while other are heterotrophs

Out of the provided options, eubacteria and protista comprise of heterotrophs and autotrophs.

Organisms who have the ability of making their own food from the resources available in their surroundings with the help of light or chemical energy are called autotrophs. Making food by using light energy is called photosynthesis and is often observed in green plants while making food using chemical energy is called chemosynthesis and is observed in methanogenic archaea.

Heterotrophs, on the other hand, refer to the organisms which are unable to manufacture their own food and they depend on other organisms for it. Protozoans, fungi, most bacteria, and all animals are known to be heterotrophs.

Eubacteria are basically single-celled and complex. Most of the bacteria are found in Eubacteria. They are identified everywhere and are the ones individual are most familiar with. They are categorized in their own kingdom as their chemical makeup is distinct. The bacteria of this kingdom are called as chemotrophic, heterotrophic, and autotrophic. They are called heterotrophs as they can absorb organic substance in dead as well as living organisms. They can be autotrophs as they are able to make their own nutrition by the process of photosynthesis. Some of the examples of eubacteria are Bacillus anthracis, Escherichia coli, Clostridium tetani and Clostridium botulinum.

Protists such as slime modes are called as odds and end kingdom as its members are so distinct from one another. They include all the microscopic organisms which are not bacteria, not plants, not animals, and also not of fungi. Most of them are unicellular and they have not been categorized into Archaebacteria or Eubacteria kingdom as protists are complex cells. Some of the examples include algae, Euglena, Plasmodium, and amoebas.

Chapter: Classification of organism

Protista, eubacteria, algae, slime molds, bacteria, single celled, unicellular, microscopic organisms, amoeba, kingdom, Archaebacteria.


Fungi Chapter 31 Defining Fungi Mycologists believe there

Defining Fungi Mycologists believe there may be as many as 1. 5 million fungal species Fungi are classified into six main groups -Chytrids -Zygomycetes -Glomeromycetes -Ascomycetes -Basidiomycetes -Deuteromycetes 2

Defining Fungi share the following characteristics 1. Are heterotrophs that absorb nutrients 2. Have a number of different cell types 3. Have cell walls that include chitin 4. Some have a dikaryon stage 5. Undergo nuclear mitosis 5

General Biology of the Fungi Multicellular fungi consist of long, slender filaments called hyphae -Some hyphae are continuous -Others are divided by septa 6

General Biology of the Fungi A mass of connected hyphae is called a mycelium -It grows through and digests its substrate 7

General Biology of the Fungi Cells walls of fungi are formed of polysaccharides including chitin -Cross-linked with proteins Chitin is also found in the hard shells (exoskeletons) of arthropods 8

General Biology of the Fungi Hyphae may have more than one nucleus -Monokaryotic – One nucleus -Dikaryotic – Two nuclei Sometimes many nuclei intermingle in the common cytoplasm of the fungal mycelium -Heterokaryotic – Nuclei from genetically distinct individuals -Homokaryotic – Nuclei are genetically similar to one another 9

General Biology of the Fungi have an unusual mitosis -Nucleus does not break down and reform Fungi lack centrioles -Instead, they have small, amorphous structures termed spindle plaques -These form the spindle apparatus within the nucleus 10

General Biology of the Fungi can reproduce sexually and asexually Sexual reproduction involves the fusion of two haploid hyphae of compatible mating types this is fertilization or plasmogamy -In some fungi, fusion immediately results in a diploid (2 n) cell -Others, have a dikaryotic stage (1 n + 1 n) before parental nuclei form diploid nucleus 11

General Biology of the Fungi Spores are the most common means of reproduction among fungi -May form from sexual or asexual processes -Most are dispersed by wind -Some by insects or small animals Chytrids are the only group to retain ancestral flagella and have motile zoospores 12

General Biology of the Fungi 13

General Biology of the Fungi obtain food by secreting digestive enzymes into their substrates -They then absorb the organic molecules produced by this external digestion Fungi can break down cellulose and lignin Some fungi are carnivorous 14

General Biology of the Fungi 15

General Biology of the Fungi (Cont. ) 16

Phylogenetic Relationships There are five major fungal phyla -Based on mode of sexual reproduction 17

Phylogenetic Relationships Increasing molecular sequence data suggest that fungi are more closely related to animals than to plants The Glomeromycota, Ascomycota and Basidiomycota are monophyletic -Other two phyla are not The phylogeny of Deuteromycota is yet to be determined 18

Chytridiomycetes or chytrids are members of the phylum Chytridiomycota -Most closely related to ancestral fungi -Only fungi with flagellated spores -Have chitin in their cell walls -Life cycle has both haploid and diploid multicellular stages 19

Zygomycetes (phylum Zygomycota) are incredibly diverse -Include the common bread molds -And a few human pathogens -Lack septa in their hyphae except when they are reproducing 21

Zygomycetes Sexual reproduction begins with the fusion of gametangia, which contain numerous nuclei -A zygosporangium is produced, within which a zygospore develops Asexual reproduction occurs much more frequently -Hyphae produce clumps of erect stalks, called sporangiophores -Tips form sporangia with spores 22

Glomeromycetes (phylum Glomeromycota) are a tiny group of monophyletic fungi -They form intracellular associations with plant roots called arbuscular mycorrhizae -They show no evidence of sexual reproduction 24

Ascomycetes (phylum Ascomycota) contain about 75% of the known fungi -Include bread yeasts, common molds and many serious plant pathogens -Also cup fungi and morels 25

Ascomycetes are named for their reproductive structure: a microscopic, saclike ascus Asci form within the ascocarp Karyogamy occurs within asci Meiosis and mitosis follow, producing 8 haploid nuclei that become walled ascospores 26

Ascomycetes Asexual reproduction is very common -Occurs through conidia formed at the ends of modified hyphae called conidiophores -Many conidia are multinucleate 27

Ascomycetes Yeasts are unicellular ascomycetes -Most reproduce asexually by budding Yeasts can ferment carbohydrates -Break down glucose into ethanol and CO 2 -Used to make bread, beer and wine -Saccharomyces cerevisiae 29

Ascomycetes Yeasts have become increasingly important in genetic research -Yeast artificial chromosomes (YACs) -Yeast two-hybrid system -Fungal genome initiative 30

Basidiomycetes (phylum Basidiomycota) include some of the most familiar fungi -Mushrooms, puffballs, jelly fungi -Plant pathogens such as rusts and smuts 31

Basidiomycetes are named for their sexual reproductive structure, the club-shaped basidium Karyogamy occurs within basidia Meiosis follows The four haploid products are incorporated into basidiospores, which are borne externally 32

Basidiomycetes Spore germination leads to the production of monokaryotic hyphae -This results in a monokaryotic mycelium, or primary mycelium Different mating types of monokaryotic hyphae may fuse -This results in a dikaryotic mycelium, or secondary mycelium The basidiocarps (mushrooms) are formed entirely of secondary mycelium 33

Deuteromycetes, formerly called imperfect fungi, are a polyphyletic group -There about 15, 000 species -No sexual reproductive stage has been observed -Many appear to be related to the ascomycetes 35

Deuteromycetes Hyphae of different types fuse spontaneously to produce heterokaryotic hyphae -These exhibit a special kind of genetic recombination called parasexuality -Genetically distinct nuclei exchange portions of chromosomes Parasexuality also occurs in other fungi 36

Deuteromycetes Include economically important molds -Penicillium -Penicillin -Blue cheeses -Aspergillus -Soy sauce -Soy paste 37

Ecology of Fungi, together with bacteria are the principal decomposers in the biosphere Fungi are virtually the only organisms capable of breaking down cellulose and lignin Fungi have entered into fascinating symbioses with a variety of life forms -Obligate symbiosis – Essential for fungus survival -Facultative symbiosis – Nonessential 38

Ecology of Fungi Types of symbioses -Pathogens and parasites benefit at the expense of their host -Commensals benefit one partner but do not harm or benefit the other -Mutualistic relationships benefit both partners 39

Ecology of Fungi Endophytic fungi live in the intercellular spaces inside plants -Some fungi protect their hosts from herbivores by producing toxins -Italian rye grass is more resistant to aphid feeding in the presence of endophytes 40

Ecology of Fungi (Cont. ) 42

Ecology of Fungi Lichens are symbiotic associations between a fungus and a photosynthetic partner -Ascomycetes are found in all but about 20 of the 15, 000 lichen species 43

Ecology of Fungi Lichens have invaded the harshest habitats, where they are often the first colonists Lichens have pigments 44

Ecology of Fungi (Cont. ) Lichens are used as bioindicators of air quality 45

Ecology of Fungi Mycorrhizae are mutualistic relationships between fungi and plants -Found on the roots of about 90% of all known vascular plant species -Two principal types 46

Ecology of Fungi Arbuscular mycorrhizae -Hyphae penetrate the root cell wall -By far the most common (70% of all species) -Fungal partners are Glomeromycetes Ectomycorrhizae -Hyphae surround but do not penetrate the root cells -Most hosts are forest trees (pines, oaks) -Fungal partners are mostly Basidiomycetes 47

Ecology of Fungi (Cont. ) 49

Ecology of Fungi also form mutual symbioses with animals -Ruminant animals host fungi in their gut -Leaf-cutter Attini ants have domesticated fungi which they keep in underground garden 50

Fungal Parasites and Pathogens Fungal species cause many diseases in plants -Armillaria has damaged large regions of coniferous forests 51

Fungal Parasites and Pathogens 52

Fungal Parasites and Pathogens (Cont. ) 53

Fungal Parasites and Pathogens Fungi can also spoil food products that have been harvested and stored Some fungi secrete toxins that make foods poisonous -Fusarium – Vomitoxin -Aspergillus flavus - Aflatoxin 54

Fungal Parasites and Pathogens 55

Fungal Parasites and Pathogens Fungi also cause human and animal diseases -Candida – Thrush vaginal infections -Pneumocystis jiroveci – Pneumonia -Athlete’s foot and nail fungus Fungal diseases are difficult to treat because of the close phylogenetic relationship between fungi and animals 56

Fungal Parasites and Pathogens Batrachochytrium dendrobatidis causes chitridiomycosis -Responsible for the worldwide decline in amphibian populations 57


Autotrophic and Heterotrophic Plants (With Diagram)

These plants can produce their own food through photosynthesis by utilising light energy – mainly from the sun trapped by chlorophyll, water from soil and CO2 from air. The common green plants and epi­phytes belong to this category.

The epiphytes are the plants which remain attached to other plants mainly for mechanical support and not for nourishment. They are entirely cut off from soil contact and adopt various contrivances to absorb and retain atmospheric moisture and rain water for future use.

1. Some plants, like orchids (Vanda rox- burghii, Dendrobium nobile etc.) develop a spe­cial type of water-absorbing tissue ivelamen) on the outer surface of the aerial roots, which can absorb and retain water for future use. Another type of roots (clinging roots) are present in Orchids to get attached firmly with the host plant (Fig. 1.10A).

2. In some other orchids, ferns like Asplenium nidus, etc., some receptacles are formed by the leaves or aerial roots which collect humus and other material and get spongy. This receptacle with spongy substratum acts as reser­voir to retain water and the absorbing roots derive water with nutrients from it.

3. In Dischidia rafflesiana (Fig. 1.10B, C) of Asclepiadaceae, the storing and constant sup­ply of water is being performed by the pitcher­-like leaves developed at the nodes. Rain water is collected inside the pitcher. This water is being absorbed by the much-branched adventitious roots.

(b) Chemotrophic Plants:

Bacteria are the plants that can produce their own food by utilising chemical energy. These include iron bacteria, sulphur bacteria, nitrifying bacteria, etc.

Heterophytes or Heterotrophic Plants:

These plants are not able to produce their own food and depend on others for food.

These are mainly of two types:

Some plants, which derive nourishment from other plants or animals are the parasites. The plant on which parasite grows is called host. When the parasites are usually con­fined in the roots of the host, they are called root parasites, and, on stem, called stem parasites. A close relationship exists between the host and the parasite.

Depending on the degree of para­sitism, it is of two types:

1. Total parasites or holoparasites. Some­times the parasites may be wholly dependent on the hosts, there are total parasite or holo- parasite. The parasites draw the nutrition from the host by root-suckers (haustoria) or by para­sitic roots, those establish connections with their food conducting channels i.e., the phloem. It is of two types Root parasites and stem parasites.

i) A leaf-less root parasite without any chloro­phyll, e.g., Balanophora dioica (Fig. 1.11 A) of Balanophoraceae.

ii) A root-parasite herb containing little or no chlorophyll, e.g., Orobanche caryophylla- cea (Fig. 1.11 B) of Orobanchaceae.

iii) A root-parasite at times becomes stem- parasite with a flower of about 1 metre (3 feet) in diameter, e.g., Rafflesia arnoldi (Fig. 1.11C) of Rafflesiaceae found in the East Indies.

i) A stem-parasite having thread-like twiners, e.g., Dodder, Cuscuta reflexa (Fig. 1.12) of Convolvulaceae.

ii) A stem-parasite having thread-like herb, e.g., Cassytha filiformis of Lauraceae.

iii) A stem-parasite is a smallest angiosperm (dicotyledonous plant), e.g., Arceuthobium minutissimum of Loranthaceae.

2. Partial parasites or semi-parasites or hemi-parasites. Sometimes the parasites may be partially dependent on the hosts as they are capable of producing part of their own food, called partial parasites or semi-parasites or hemi-parasites.

They are of two types:

Sandalwood tree, Santalum album, and Thesium alpinum (Fig. 1.13) of Santalaceae

Viscum album (Fig. 1.14A), Loranthus longiflorus (Fig. 1.14B) of Loranthaceae Cassytha filiformis (Fig. 1.14C) of Lauraceae.

These plants obtain their food (organic) entirely from dead plants or ani­mals and decaying organic matters. They draw only the organic food which makes sharp diffe­rence with the autophytes and heterophytes.

They are divided into two groups:

1. Total sapro­phytes or holosaprophytes, and

This type is common in bacteria and in fungi. Among higher plants Monotropa uniflora (Fig. 1.15) of Pyrolaceae, a leafless saprophyte lives in moist humus.

Other common examples are Burmannia sp. of Burmanniaceae, Andruris sp. of Triuridaceae, Obolaria sp., Bartonia sp. etc. of Gentianaceae some orchids like Neottia sp., Corallorhiza sp., Epipogon sp. etc. prothalli of some ferns like Ophioglossum, Helminthostachys and Botrychium of Ophioglossaceae and many other members among higher plants.

2. Partial saprophytes:

These are green plants which obtain a portion of their nutrition from organic substances, but are not found to utilise it directly. This is done through some fungi living in the roots of higher plants. This type of association is called mycorrhizal association (Fig. 1.16).

(c) Insectivorous or Carnivorous:

These are the plants which grow in localities where the soil is deficient in nitrogen content – essential for nor­mal life. These plants are either with weakly deve­loped root system or are without roots. These plants are also provided with specially modified leaves meant for capturing insects and securing nitrogen from their body.

Some common Indian members are:

(i) The bladderwort, Utricularia stellaris (Fig. 1.17A, B) of Lentibulariaceae – com­monly grows in old ponds,

(ii) The pitcher plants, Nepenthes khasiana (Fig. 1.17C, D) of Nepenthaceae, common in some areas of Assam with high humidity,

(iii) The sundew, Drosera burmanii, D. rotunditolia (Fig. 1.18A) and D. indica are found in Birbhum and Bankura districts of West Bengal, Panchmari hills of M.P. etc.

(iv) The venus flytrap, Aldrovanda vesiculosa (Fig. 1.18B-D) of Droseraceae, a submerged plant in salty water, and (v) only one member of Pinguicula, P. alpina (Fig. 1.18E), reported from alpine Himalaya.

Some other members like Cephalotus, Dionaea, Darlingtonia, Heliamphora, Sarracenia etc. are found in other parts of the world, but not in India.


Resumen

Los hongos han colonizado casi todos los entornos de la Tierra, pero con frecuencia se encuentran en lugares frescos, oscuros y húmedos con un suministro de material en descomposición. Los hongos son saprobios que descomponen la materia orgánica. Muchas relaciones mutualistas exitosas involucran un hongo y otro organismo. Muchos hongos establecen asociaciones micorrízicas complejas con las raíces de las plantas. Algunas hormigas cultivan hongos como fuente de alimento. Los líquenes son una relación simbiótica entre un hongo y un organismo fotosintético, generalmente un alga o cianobacteria. El organismo fotosintético aporta energía derivada de la luz y los carbohidratos, mientras que el hongo aporta minerales y protección. Algunos animales que consumen hongos ayudan a diseminar las esporas a grandes distancias.


Ver el vídeo: AUTÓTROFOS Y HETERÓTROFOS (Febrero 2023).